세프포독심
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 80210-62-4 |
ATC 코드 | J01DD13 |
PubChem | 6335986 |
드러그뱅크 | DB01416 |
ChemSpider | 4891496 |
화학적 성질 | |
화학식 | C15H17N5O6S2 |
분자량 | ? |
SMILES | eMolecules & PubChem |
유의어 | Cefpodoxime proxetil |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 50% |
단백질 결합 | 21~29% |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | 미미함, 세프포독심 프록세틸은 간에서 세프포독심으로 대사됨 |
생물학적 반감기 | 2시간 |
배출 | 대사되지 않은 채 콩팥으로 배설 |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | B1(오스트레일리아) |
법적 상태 | |
투여 방법 | 경구 투여 |
세프포독심(Cefpodoxime)은 경구용 3세대 세팔로스포린 항생제이다. 여러 그람 양성균과 음성균에 모두 효과가 좋으나, 녹농균, 엔테로코커스, 박테로이데스 프라길리스 등에는 효과가 없다. 급성 중이염, 인두염, 부비동염, 임질 등에 보통 사용한다. 세프트리악손 같은 정주 세팔로스포린이 더 이상 치료에 필요하지 않을 때, 경구 약제로 치료를 지속하기 위해 이용하기도 한다.
세프포독심은 세균 세포벽 형성 과정에서 펩티도글리칸 합성을 억제하여 작용한다. 경구 생체이용률은 약 50%이며 음식과 함께 복용 시 상승한다. 성인에서 반감기는 2~3시간이며 신부전 환자에서는 반감기가 늘어난다. 승인된 적응증은 지역사회획득 폐렴, 단순 피부 및 연조직 감염, 단순 요로감염증 등이다.
1980년 특허가 출원되었으며 사용 승인된 것은 1989년이다.[1]
활성 범위
[편집]세프포독심은 임질, 편도염, 폐렴, 기관지염 치료에 쓰인다. 몇몇 주요 미생물의 최소 저지 농도(MIC)는 다음과 같이 보고되었다.[2]
- Haemophilus influenzae: ≤0.03 – 1 μg/ml
- Neisseria gonorrhoeae: 0.004 – 0.06 μg/ml
- Streptococcus pyogenes: ≤0.004 – 2 μg/ml
각주
[편집]- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). 《Analogue-based Drug Discovery》 (영어). John Wiley & Sons. 495쪽. ISBN 9783527607495.
- ↑ “Cefpodoxime, Free Acid Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data” (PDF).
외부 링크
[편집]- (영어) 세프포독심 - PubChem – cefpodoxime proxetil
- Vantin Tablets and Oral Suspension Torpod (Torrent) Full U.S. Prescribing Information (from manufacturer's website)
- Simplicef (from manufacturer's website)
- Intas Pharmaceuticals Ltd. » Animal Health :: Intas - a leading global pharmaceutical formulation development, manufacturing and marketing company