1,4-벤조퀴논
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione[1] | |||
별칭 | |||
식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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3DMet | |||
773967 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.097 | ||
EC 번호 |
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2741 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |||
UN 번호 | 2587 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C6H4O2 | |||
몰 질량 | 108.096 g·mol−1 | ||
겉보기 | Yellow solid | ||
냄새 | Acrid, chlorine-like[2] | ||
밀도 | 1.318 g/cm3 at 20 °C | ||
녹는점 | 115 °C (239 °F; 388 K) | ||
끓는점 | Sublimes | ||
11 g/L (18 °C) | |||
용해도 | Slightly soluble in petroleum ether; soluble in acetone; 10% in ethanol, benzene, diethyl ether | ||
증기 압력 | 0.1 mmHg (25°C)[2] | ||
자화율 (χ)
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-38.4·10−6 cm3/mol | ||
위험 | |||
주요 위험 | Toxic | ||
GHS 그림문자 | |||
신호어 | 위험 | ||
H301, H315, H319, H331, H335, H400 | |||
P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501 | |||
인화점 | 38 to 93 °C; 100 to 200 °F; 311 to 366 K[2] | ||
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |||
LD50 (median dose)
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296 mg/kg (mammal, subcutaneous) 93.8 mg/kg (mouse, subcutaneous) 8.5 mg/kg (mouse, IP) 5.6 mg/kg (rat) 130 mg/kg (rat, oral) 25 mg/kg (rat, IV)[3] | ||
NIOSH (미국 건강 노출 한계): | |||
PEL (허용)
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TWA 0.4 mg/m3 (0.1 ppm)[2] | ||
REL (권장)
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TWA 0.4 mg/m3 (0.1 ppm)[2] | ||
IDLH (직접적 위험)
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100 mg/m3[2] | ||
관련 화합물 | |||
관련 화합물
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1,2-Benzoquinone | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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1,4-벤조퀴논(1,4-Benzoquinone, para-quinone)은 화합물의 하나로, 화학식은 C6H4O2이다. 1,2-벤조퀴논과는 이성질체이다. 순수 상태에서 염소, 표백제, 폼알데하이드의 것과 비슷한 자극적인 냄새와 더불어 밝고 노란 결정체를 형성한다. 이 6원자 고리의 화합물은 1,4-하이드로퀴논의 산화 파생물이다.[4]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 723–724쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ 가 나 다 라 마 바 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0542”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
- ↑ “Quinone”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Underwood, H. W. Jr.; Walsh, W. L. (1936). “Quinone”. 《Organic Syntheses》 16: 73. doi:10.15227/orgsyn.002.0085.; 《Collective Volume》 2, 553쪽
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