1,4-벤조퀴논

1,4-벤조퀴논
Skeletal formula	Space-filling model
이름
	우선명 (PIN) Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
	별칭 1,4-Benzoquinone; Benzoquinone; p-Benzoquinone; p-Quinone
식별자
CAS 번호	106-51-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
3DMet	B01254;
바일슈타인; 레퍼런스	773967
ChEBI	CHEBI:16509 ;
ChEMBL	ChEMBL8320 ;
ChemSpider	4489 ;
ECHA InfoCard	100.003.097
EC 번호	203-405-2;
그멜린 레퍼런스	2741
IUPHAR/BPS	6307;
KEGG	C00472 ;
PubChem CID	4650;
RTECS 번호	DK2625000;
UNII	3T006GV98U ;
UN 번호	2587
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6020145 ;
	InChI InChI=1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H Key: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H Key: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYAR;
	SMILES O=C\1\C=C/C(=O)/C=C/1; C1=CC(=O)C=CC1=O;
성질
화학식	C6H4O2
몰 질량	108.096 g·mol−1
겉보기	Yellow solid
냄새	Acrid, chlorine-like
밀도	1.318 g/cm3 at 20 °C
녹는점	115 °C (239 °F; 388 K)
끓는점	Sublimes
물에서의 용해도	11 g/L (18 °C)
용해도	Slightly soluble in petroleum ether; soluble in acetone; 10% in ethanol, benzene, diethyl ether
증기 압력	0.1 mmHg (25°C)
자화율 (χ)	-38.4·10−6 cm3/mol
위험
주요 위험	Toxic
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H301, H315, H319, H331, H335, H400
GHS 예방조치문구	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
인화점	38 to 93 °C; 100 to 200 °F; 311 to 366 K
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	296 mg/kg (mammal, subcutaneous); 93.8 mg/kg (mouse, subcutaneous); 8.5 mg/kg (mouse, IP); 5.6 mg/kg (rat); 130 mg/kg (rat, oral); 25 mg/kg (rat, IV)
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	TWA 0.4 mg/m3 (0.1 ppm)
REL (권장)	TWA 0.4 mg/m3 (0.1 ppm)
IDLH (직접적 위험)	100 mg/m3
관련 화합물
관련 화합물	1,2-벤조퀴논
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

1,4-벤조퀴논(1,4-Benzoquinone, para-quinone)은 화합물의 하나로, 화학식은 C₆H₄O₂이다. 1,2-벤조퀴논과는 이성질체이다. 순수 상태에서 염소, 표백제, 폼알데하이드의 것과 비슷한 자극적인 냄새와 더불어 밝고 노란 결정체를 형성한다. 이 6원자 고리의 화합물은 1,4-하이드로퀴논의 산화 파생물이다.^[4]

같이 보기

위키미디어 공용에 1,4-벤조퀴논 주제와 관련된 미디어 분류가 있습니다.

1,2-벤조퀴논

각주

1 2 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 723–724쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
1 2 3 4 5 6 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0542”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
↑ “Quinone”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ Underwood, H. W. Jr.; Walsh, W. L. (1936). “Quinone”. 《Organic Syntheses》 16: 73. doi:10.15227/orgsyn.002.0085. ; 《Collective Volume》 2, 553쪽

이 글은 화학에 관한 토막글입니다. 여러분의 지식으로 알차게 문서를 완성해 갑시다.

[iupac2013-1] 1 2 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 723–724쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[PGCH-2] 1 2 3 4 5 6 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0542”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).

[3] “Quinone”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[cv2p0553-4] Underwood, H. W. Jr.; Walsh, W. L. (1936). “Quinone”. 《Organic Syntheses》 16: 73. doi:10.15227/orgsyn.002.0085. ; 《Collective Volume》 2, 553쪽

[1]

[2]

[3]

[4]