하이드로퀴논

Hydroquinone
이름
	우선명 (PIN) Benzene-1,4-diol
	별칭 Hydroquinone; Idrochinone; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzene; p-dihydroxybenzene; 1,4-Hydroxy benzene
식별자
CAS 번호	123-31-9 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	605970
ChEBI	CHEBI:17594 ;
ChEMBL	ChEMBL537 ;
ChemSpider	764 ;
DrugBank	DB09526;
ECHA InfoCard	100.004.199
EC 번호	204-617-8;
그멜린 레퍼런스	2742
KEGG	D00073 ;
PubChem CID	785;
RTECS 번호	MX3500000;
UNII	XV74C1N1AE ;
UN 번호	3077, 2662
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020716 ;
	InChI InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H Key: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H Key: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYAX;
	SMILES c1cc(ccc1O)O;
성질
화학식	C6H6O2
몰 질량	110.112 g·mol−1
겉보기	White solid
밀도	1.3 g cm−3, solid
녹는점	172 °C (342 °F; 445 K)
끓는점	287 °C (549 °F; 560 K)
물에서의 용해도	5.9 g/100 mL (15 °C)
증기 압력	10−5 mmHg (20 °C)
산성도 (pKa)	9.9
자화율 (χ)	−64.63×10−6 cm3/mol
구조
쌍극자 모멘트	1.4±0.1 D
약리학
ATC 코드	D11AX11 (WHO)
위험
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H302, H317, H318, H341, H351, H400
GHS 예방조치문구	P201, P202, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P333+313, P363, P391, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	1 2
인화점	165 °C (329 °F; 438 K)
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	490 mg/kg (mammal, oral); 245 mg/kg (mouse, oral); 200 mg/kg (rabbit, oral); 320 mg/kg (rat, oral); 550 mg/kg (guinea pig, oral); 200 mg/kg (dog, oral); 70 mg/kg (cat, oral)
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	TWA 2 mg/m3
REL (권장)	C 2 mg/m3 [15-minute]
IDLH (직접적 위험)	50 mg/m3
관련 화합물
관련 benzenediols	Pyrocatechol; Resorcinol
관련 화합물	1,4-benzoquinone
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

하이드로퀴논(Hydroquinone)은 페놀류의 일종이자 벤젠 파생물인 방향족성 유기 화합물이다. 화학식은 C₆H₄(OH)₂이다. 2개의 하이드록시기가 측면 위치의 벤젠에 결합되어 있다. 흰색의 고체이다. 이 용어는 1843년 프리드리히 뵐러가 만들었다.^[7]

같이 보기

각주

↑ ^가 ^나 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 691쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0338”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
↑ “Hydroquinone” (PDF). 《OECD SIDS》. UNEP Publications. 2016년 10월 20일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2022년 4월 23일에 확인함.
↑ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). “The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone”. 《Journal of the American Chemical Society》 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051.
↑ “Hydroquinone”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ “Archived copy” (PDF). 2014년 2월 2일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2014년 1월 25일에 확인함.
↑ F. Wöhler (1844) "Untersuchungen über das Chinon" (Investigations of quinone), Annalen der Chemie und Pharmacie, 51 : 145-163. From page 146: "Das so erhaltene Destillat … enthält … einen neuen, krystallisierenden Körper, den ich unter dem Namen farbloses Hydrochinon weiter unten näher beschreiben werde." (The distillate so obtained … contains … a new, crystallizable substance, that I will describe, under the name of colorless hydroquinone, further below in more detail.) [Note: Wöhler's empirical formula for hydroquinone (p. 152) is incorrect because (1) he attributed 25 (instead of 24) carbon atoms to the molecule, and (2) as many chemists at the time did, he used the wrong atomic masses for carbon (6 instead of 12) and oxygen (8 instead of 16). With these corrections, his empirical formula becomes: C₁₂H₁₂O₄. Dividing the subscripts by 2, the result is: C₆H₆O₂, which is correct.]

외부 링크

[iupac2013-1] 가 ^나 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 691쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[PGCH-2] 가 ^나 ^다 ^라 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0338”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).

[3] “Hydroquinone” (PDF). 《OECD SIDS》. UNEP Publications. 2016년 10월 20일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2022년 4월 23일에 확인함.

[4] Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). “The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone”. 《Journal of the American Chemical Society》 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051.

[5] “Hydroquinone”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[6] “Archived copy” (PDF). 2014년 2월 2일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2014년 1월 25일에 확인함.

[7] F. Wöhler (1844) "Untersuchungen über das Chinon" (Investigations of quinone), Annalen der Chemie und Pharmacie, 51 : 145-163. From page 146: "Das so erhaltene Destillat … enthält … einen neuen, krystallisierenden Körper, den ich unter dem Namen farbloses Hydrochinon weiter unten näher beschreiben werde." (The distillate so obtained … contains … a new, crystallizable substance, that I will describe, under the name of colorless hydroquinone, further below in more detail.) [Note: Wöhler's empirical formula for hydroquinone (p. 152) is incorrect because (1) he attributed 25 (instead of 24) carbon atoms to the molecule, and (2) as many chemists at the time did, he used the wrong atomic masses for carbon (6 instead of 12) and oxygen (8 instead of 16). With these corrections, his empirical formula becomes: C₁₂H₁₂O₄. Dividing the subscripts by 2, the result is: C₆H₆O₂, which is correct.]

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