옥살산
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| 이름 | |||
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| 우선명 (PIN)
Oxalic acid[1] | |||
| 체계명
Ethanedioic acid[1] | |||
| 별칭
Wood bleach, Crab Acid
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| 식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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| 3DMet | |||
| 385686 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.123 | ||
| EC 번호 |
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| 2208 | |||
| KEGG | |||
| MeSH | Oxalic+acid | ||
PubChem CID
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| RTECS 번호 |
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| UNII | |||
| UN 번호 | 3261 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |||
| C2H2O4 | |||
| 몰 질량 | 90.034 g·mol−1 (anhydrous) 126.065 g·mol−1 (dihydrate) | ||
| 겉보기 | White crystals | ||
| 냄새 | odorless | ||
| 밀도 | 1.90 g·cm−3 (anhydrous, at 17 °C)[2] 1.653 g·cm−3 (dihydrate) | ||
| 녹는점 | 189 to 191 °C (372 to 376 °F; 462 to 464 K) 101.5 °C (214.7 °F; 374.6 K) dihydrate | ||
| 90-100 g/L (20 °C)[2] | |||
| 용해도 | 237 g/L (15 °C) in ethanol 14 g/L (15 °C) in diethyl ether[3] | ||
| 증기 압력 | <0.001 mmHg (20 °C)[4] | ||
| 산성도 (pKa) | 1.25, 4.14[5] | ||
| 짝염기 | Hydrogenoxalate | ||
자화율 (χ)
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-60.05·10−6 cm3/mol | ||
| 약리학 | |||
| QP53AG03 (WHO) | |||
| 위험 | |||
| 주요 위험 | corrosive | ||
| 물질 안전 보건 자료 | External MSDS | ||
| NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
| 인화점 | 166 °C (331 °F; 439 K) | ||
| 반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |||
LDLo (lowest published)
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1000 mg/kg (dog, oral) 1400 mg/kg (rat) 7500 mg/kg (rat, oral)[6] | ||
| NIOSH (미국 건강 노출 한계): | |||
PEL (허용)
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TWA 1 mg/m3[4] | ||
REL (권장)
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TWA 1 mg/m3 ST 2 mg/m3[4] | ||
IDLH (직접적 위험)
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500 mg/m3[4] | ||
| 관련 화합물 | |||
관련 화합물
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oxalyl chloride disodium oxalate calcium oxalate phenyl oxalate ester | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |||
 유효성 확인 (관련 정보  )
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| 정보상자 각주 | |||
옥살산(영어: oxalic acid) 또는 수산(蓚酸)은 카복실산의 일종이다. 다이카복실산 중에서는 가장 간단한 형태이다. 분자식은 C2H2O4이다. 자연에서는 옥살산염의 형태로 존재한다. 예를 들어 옥살산 수소 칼륨은 괭이밥속 식물에서 찾을 수 있고, 옥살산 칼슘은 유칼립투스 나무의 껍질에서 발견된다.[7] 괭이밥의 맛이 시큼한 것은 바로 이러한 옥살산염 때문이다.
성질[편집]
상온에서는 백색의 고체 상태로 존재한다. 189.5°C에서 분해되며 녹는다. 옥살산 이수화물(C2H2O4·2 H2O)은 101.5°C에 녹는다. 산화되기 쉬워서 정량할 때는 묽은 황산 용액에서 과망가니즈산 칼륨으로 산화시키는 방법을 사용한다. 진한 황산과 함께 가열되면 같은 부피의 일산화 탄소와 이산화 탄소를 생성한다.[7]
제법[편집]
톱밥을 수산화 나트륨과 반응시키면 옥살산 염의 일종인 옥살산 나트륨을 얻을 수 있다. 질산과 녹말 또는 설탕을 반응시키면 옥살산을 직접적으로 얻는 것이 가능하다. 옥살산의 염을 묽은 황산과 반응시켜도 옥살산을 얻을 수 있다.[7]
용도[편집]
옥살산은 녹이나 잉크 등으로 인해 생긴 얼룩을 지우는 표백제로 많이 사용된다.[7]
안전성[편집]
옥살산은 독성이 있기 때문에 취급에 유의해야 한다. 삼킬 경우 치명적일 수 있으며, 부식성이다. 피부, 눈, 기도 등에 심각한 염증이나 화상을 일으킬 수 있고, 피부를 통해 흡수될 수도 있다. 옥살산이 체내에 유입될 경우 신장에 손상을 줄 수 있다.[8]
섭취[편집]
치명적이며 화상, 구역질, 위장염, 구토, 충격, 경련 등을 일으킬 수 있다. 신장에 손상을 줄 수 있으며, 이로 인하여 오줌에 피가 섞여 나올 수 있다. 5~15g의 섭취만으로도 치명적일 수 있다.[8]
흡입[편집]
흡입할 경우 유해하다. 코, 목, 기도에 심각한 염증이나 화상을 입힐 수 있다.[8]
피부[편집]
심각한 염증이나 화상을 유발할 수 있다. 피부를 통해 흡수될 수 있다.[8]
눈[편집]
눈에 자극을 주며, 부식성이다.[8]
각주[편집]
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- ↑ 가 나 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. P001–P004쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ 가 나 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
- ↑ Radiant Agro Chem. “Oxalic Acid MSDS”. 2011년 7월 15일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2012년 2월 2일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 라 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0474”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
- ↑ Bjerrum, J., et al. (1958) Stability Constants, Chemical Society, London.
- ↑ “Oxalic acid”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ 가 나 다 라 Parker, S. P. et al., "Oxalic acid", McGraw-Hill encyclopedia of chemistry, New York: McGraw-Hill, 1993, p. 775.
- ↑ 가 나 다 라 마 “옥살산 MSDS”. 2008년 6월 12일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2008년 6월 11일에 확인함.
참고 문헌[편집]
- https://web.archive.org/web/20080612210200/http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/o6044.htm
- Parker, S. P. et al., McGraw-Hill encyclopedia of chemistry, New York: McGraw-Hill, 1993.
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