아토바쿠온
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| trans-2-[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 95233-18-4 |
| ATC 코드 | P01AX06 |
| PubChem | 74989 |
| 드러그뱅크 | DB01117 |
| ChemSpider | 10482034 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C22H19ClO3 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 216–219 °C (421–426 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | 2.2~3.2일 |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 투여 |
아토바쿠온(Atovaquone)은 메프론(Mepron)이라는 상품명으로 판매되는 약물로, 주폐포자충 폐렴(PCP)의 치료와 예방에 사용되는 항미생물제이다.[2] 또한 아토바쿠온/프로구아닐은 말라리아 치료 및 예방에 이용된다.
나프토퀴논에 속하는 화학 물질로, 구조식은 하이드록시-1,4-나프토퀴논이다. 구조상 유비퀴논과 라우손의 유사체이다.
의학적 사용[편집]
아토바쿠온을 치료 및 예방에 이용하는 질환은 다음과 같다.
- 경증 주폐포자충 폐렴(PCP).[3][4] 중증인 경우에는 사용하지 않으며, 대개 1차 치료제는 트리메토프림/설파메톡사졸(TMP-SMX, 박트림)이다. 설폰아마이드 알레르기가 있거나 TMP-SMX에 내약성이 좋지 못한 환자에게 아토바쿠온을 대신 투여하는 것을 고려할 수 있다.
- 톡소포자충증[5]
- 말라리아. 아토바쿠온과 프로구아닐은 말라론의 구성 성분이다. 아토바쿠온/프로구아닐은 또 다른 항말라리아제인 메플로퀸보다 부작용은 적지만 비용이 비싸다.[6] 내성이 보고된 사례가 있다.[7]
- 바베시아열원충증에서 경구 아지트로마이신과 병용하기도 한다.[8]
한편 가축으로 기르는 소의 바베시아열원충증에 쓰기도 하는데, 특히 이미도카브 내성이 우려될 때 유용하다.[9]
각주[편집]
- ↑ “Wellvone 750mg/5ml oral suspension - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2019년 11월 28일. 2020년 9월 18일에 확인함.
- ↑ “Atovaquone Oral SUSPENSION- atovaquone suspension”. 《DailyMed》. 2019년 12월 10일. 2020년 9월 18일에 확인함.
- ↑ Hughes W, Leoung G, Kramer F, Bozzette SA, Safrin S, Frame P, 외. (May 1993). “Comparison of atovaquone (566C80) with trimethoprim-sulfamethoxazole to treat Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS”. 《The New England Journal of Medicine》 328 (21): 1521–1527. doi:10.1056/NEJM199305273282103. PMID 8479489.
- ↑ Dohn MN, Weinberg WG, Torres RA, Follansbee SE, Caldwell PT, Scott JD, 외. (August 1994). “Oral atovaquone compared with intravenous pentamidine for Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS. Atovaquone Study Group”. 《Annals of Internal Medicine》 121 (3): 174–180. doi:10.7326/0003-4819-121-3-199408010-00003. PMID 7880228. S2CID 24263604.
- ↑ Djurković-Djaković O, Milenković V, Nikolić A, Bobić B, Grujić J (December 2002). “Efficacy of atovaquone combined with clindamycin against murine infection with a cystogenic (Me49) strain of Toxoplasma gondii”. 《The Journal of Antimicrobial Chemotherapy》 50 (6): 981–987. doi:10.1093/jac/dkf251. PMID 12461021.
- ↑ Malarone: New Malaria Medication With Fewer Side-effects 보관됨 5월 14, 2006 - 웨이백 머신
- ↑ Färnert A, Lindberg J, Gil P, Swedberg G, Berqvist Y, Thapar MM, 외. (March 2003). “Evidence of Plasmodium falciparum malaria resistant to atovaquone and proguanil hydrochloride: case reports”. 《BMJ》 326 (7390): 628–629. doi:10.1136/bmj.326.7390.628. PMC 151974. PMID 12649236.
- ↑ Krause PJ, Lepore T, Sikand VK, Gadbaw J, Burke G, Telford SR, 외. (November 2000). “Atovaquone and azithromycin for the treatment of babesiosis”. 《The New England Journal of Medicine》 343 (20): 1454–1458. doi:10.1056/NEJM200011163432004. PMID 11078770.
- ↑ Vial HJ, Gorenflot A (May 2006). “Chemotherapy against babesiosis”. 《Veterinary Parasitology》 138 (1–2): 147–160. doi:10.1016/j.vetpar.2006.01.048. PMID 16504402.
외부 링크[편집]
위키미디어 공용에 아토바쿠온 관련 미디어 분류가 있습니다.- “Atovaquone”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.
- Kessl JJ, Hill P, Lange BB, Meshnick SR, Meunier B, Trumpower BL (January 2004). “Molecular basis for atovaquone resistance in Pneumocystis jirovecii modeled in the cytochrome bc(1) complex of Saccharomyces cerevisiae”. 《The Journal of Biological Chemistry》 279 (4): 2817–2824. doi:10.1074/jbc.M309984200. PMID 14576156.
