슈도에페드린

슈도에페드린
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	(S,S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol
식별 정보
CAS 등록번호	90-82-4
ATC 코드	R01BA02
PubChem	7028
드러그뱅크	DB00852
ChemSpider	6761
화학적 성질
화학식	C10H15NO
분자량	165.23
SMILES	eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성	~100%
동등생물의약품	?
약물 대사	10–30% hepatic
생물학적 반감기	4.3–8 hours
배출	43–96% renal
처방 주의사항
허가 정보	유럽 의약청:바로가기, US Daily Med:바로가기
임부투여안전성	B2(오스트레일리아)C(미국)
법적 상태	AU: S3 (약사만 취급); CA: OTC; NDS Schedule II (BTC) for single-drug products, NDS Schedule III (OTC) when part of a combination product; UK: P (Pharmacy medicines); US: Behind the counter (BTC); Rx-only in Oregon and Mississippi;
투여 방법	By mouth

슈도에페드린(영어: Pseudoephedrine, PSE)은 페네틸아민과 암페타민 계열의 교감신경흥분제이다. 주로 코 막힘 완화제나 각성제로서 사용된다.^[2]

교감신경 신경전달물질[편집]

생물체 또는 신체는 교감신경과 관련해서 일반적으로 노르에피네프린을 사용하는 것으로 알려져있다. 땀샘과 같은 일부 경우에서는 부교감신경계가 사용하는 아세틸콜린을 사용한다. 이러한 교감신경계와 부교감신경계는 미주신경을 포함한 중추신경계를 통해서 정교하게 상호 균형을 유지한다. 따라서 슈도에페드린같은 교감신경흥분제를 사용하는 것은 부교감신경계의 상대적인 억제를 감안해야한다.

각주[편집]

↑ ^가 ^나 ^다 Laurence L Brunton, 편집. (2006). 《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》 11판. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-142280-3.
↑ Hodges, K; Hancock, S; Currell, K; Hamilton, B; Jeukendrup, AE (2006년 2월). “Pseudoephedrine enhances performance in 1500-m runners”. 《US National Library of Medicine National Institutes of Health》 38 (2): 329–33. doi:10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c. PMID 16531903.

[goodman-gilman-1] 가 ^나 ^다 Laurence L Brunton, 편집. (2006). 《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》 11판. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-142280-3.

[2] Hodges, K; Hancock, S; Currell, K; Hamilton, B; Jeukendrup, AE (2006년 2월). “Pseudoephedrine enhances performance in 1500-m runners”. 《US National Library of Medicine National Institutes of Health》 38 (2): 329–33. doi:10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c. PMID 16531903.

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