돌루테그라비르/라미부딘
| 복합약 | |
|---|---|
| 돌루테그라비르 | 통합효소 억제제 |
| 라미부딘 | 역전사효소 억제제 |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 2446159-49-3 |
| ATC 코드 | J05AR25 |
| PubChem | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B3(오스트레일리아)[1]?(미국)[1] |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 투여 |
도바토(Dovato)라는 상품명으로 판매되는 돌루테그라비르/라미부딘(Dolutegravir/lamivudine)은 HIV/AIDS 치료를 위한 고정된 용량의 항레트로바이러스 병용 약물이다. 이 약물은 인테그레이즈 억제제(integrase inhibitor)인 돌루테그라비르와 역전사효소 억제제인 라미부딘을 포함한다.[2][3]
2019년 4월 미국에서 사용이 승인되었고[4][5] 유럽 연합에서는 2019년 7월에 승인되었다.[3]
가장 흔한 부작용은 두통, 설사, 메스꺼움, 수면곤란이다. 가장 심각한 부작용은 발진과 심각한 간 질환을 포함한 알레르기 반응이다.[3]
의학적 사용[편집]
EU에서 돌루테그라비르/라미부딘은 최소 40kg의 12세 이상 청소년 및 성인의 인간 면역 결핍 바이러스 유형 1(HIV-1) 감염을 치료하는 용도로 허가되었으며, 인테그레이즈 억제제 또는 라미부딘의 저항성에 대해선 알려진 바가 없고 의심되는 바가 없다.[3]
역사[편집]
돌루테그라비르/라미부딘은 2019년 4월 미국에서, 2019년 7월 유럽연합에서 사용이 승인되었다.[3]
임상 시험 결과[편집]
1,441명의 피험자가 참여한 두 개의 주요 임상연구에서는, 돌루테그라비르와 라미부딘의 병용 요법이 3중 병용 요법(돌루테그라비르+테노포비르+엠트리시타빈)만큼이나 혈액 내 HIV의 양을 낮추는 데 효과적이라는 것을 보여주었다.[3]
이러한 연구에서, 돌루테그라비르/라미부딘을 복용한 HIV-1 환자 중 91%가 48주 후 더 이상 검출 가능한 수준의 HIV를 가지고 있지 않았다. (50copies/ml 미만) 반면, 3중 결합을 복용한 환자군은 93%에서 HIV를 검출할 수 없었다. (50copies/ml 미만) 두 연구 모두에서 48주 후 치료에 대한 내성의 사례는 없었다.[3]
참고 문헌[편집]
- ↑ 가 나 “Dolutegravir / lamivudine (Dovato) Use During Pregnancy”. 《Drugs.com》. 2019년 5월 14일. 2020년 4월 24일에 확인함.
- ↑ 가 나 “Dovato- dolutegravir sodium and lamivudine tablet, film coated”. 《DailyMed》. 2020년 3월 24일. 2020년 4월 24일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 “Dovato EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2019년 4월 24일. 2020년 4월 24일에 확인함.
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- ↑ “Drug Approval Package: Dovato”. 《accessdata.fda.gov》. 2019년 6월 24일. 2020년 4월 24일에 확인함.
- ↑ “FDA approves first two-drug complete regimen for HIV-infected patients who have never received antiretroviral treatment” (보도 자료). Food and Drug Administration. 2019년 4월 9일에 확인함.
외부 링크[편집]
- “Dolutegravir”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.
- “Lamivudine”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.