아타자나비르/코비시스타트
| 복합약 | |
|---|---|
| 아타자나비르 | 단백질분해효소 억제제 |
| 코비시스타트 | 시토크롬P450 (CYP3A4) 저해제 |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 2446322-19-4 |
| ATC 코드 | J05AR15 |
| PubChem | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | 투여를 권장하지 않음 |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 투여 |
아타자나비르/코비시스타트(Atazanavir/Covicistat)는 에보타즈(Evotaz)라는 상표명으로 판매되는 후천면역결핍증후군의 치료 및 예방에 사용하는 고정용량 혼합제(fixed-dose combination)다. 이는 단백질분해효소 억제제인 아타자나비르와 CYP3A4 저해제인 코비시스타트로 이루어져 있다.[1] 코비시스타트는 아타자나비르의 대사를 저해해 혈중 농도를 높여 약리 효과 지속 시간을 연장한다.
미국 FDA에서 2015년에 이 약을 허가헸으며, 대한민국 식품의약품안전처에서 2015년 11월 12일에 허가하였다.[2][3]
의학적 사용[편집]
아타자나비르/코비시스타트는 최소 35kg(77 lb) 이상의 환자에서 다른 항레트로바이러스 약물들과 함께 HIV-1을 치료하는 데 병용되도록 적응증을 허가받았다.
각주[편집]
- ↑ “Evotaz Packing Insert” (PDF).
- ↑ “U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol-Myers Squibb's Evotaz (atazanavir and cobicistat) for the Treatment of HIV-1 Infection in Adults” (보도 자료). Bristol-Myers Squibb. 2020년 8월 8일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2021년 5월 19일에 확인함.
- ↑ “식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보: 에보타즈정”. 《식품의약품안전처 의약품안전나라》. 2021년 5월 19일에 확인함.
외부 링크[편집]
- “Atazanavir mixture with cobicistat”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.