글리세르알데하이드 3-인산

글리세르알데하이드 3-인산
이름
	IUPAC 이름 2-hydroxy-3-oxopropyl dihydrogen phosphate
식별자
CAS 번호	591-59-3 ; 142-10-9 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	1725008
ChEBI	CHEBI:17138 ;
ChEMBL	ChEMBL1232918;
ChemSpider	709 (Racemic) ; 393755 (L isomer) ; 388314 (D isomer) ;
DrugBank	DB02263;
ECHA InfoCard	100.008.839
EC 번호	209-721-7;
KEGG	C00661 ;
MeSH	Glyceraldehyde+3-Phosphate
PubChem CID	729;
UNII	7466PL1110 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40861814 ;
	InChI InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h1,3,5H,2H2,(H2,6,7,8) Key: LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h1,3,5H,2H2,(H2,6,7,8) Key: LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYAH;
	SMILES C([C@H](C=O)O)OP(=O)(O)O;
성질
화학식	C3H7O6P
몰 질량	170.058
녹는점	102–104 °C
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

글리세르알데하이드 3-인산(영어: glyceraldehyde 3-phosphate)은 모든 생물에서 몇 가지 중심 대사 경로의 중간생성물로 생성되는 대사 산물이다.^[2]^[3] 글리세르알데하이드 3-인산은 줄여서 G3P라고도 하며, 화학식이 H(O)CCH(OH)CH₂OPO₃^{^2-}인 글리세르알데하이드의 일인산 에스터(에스테르)이다.

해당과정과 포도당신생합성 모두의 중간생성물[편집]

형성[편집]

D-글리세르알데하이드 3-인산은 가역 반응에서 다음의 3가지 화합물로부터 생성된다.

알돌레이스에 의해 과당 1,6-이중인산(F1,6BP)으로부터 글리세르알데하이드 3-인산(G3P)이 생성됨.

과당 1,6-이중인산이 알돌레이스에 의해 글리세르알데하이드 3-인산과 다이하이드록시아세톤 인산으로 전환된다. ΔG'°= 23.8 kJ/mol

삼탄당 인산 이성질화효소에 의해 다이하이드록시아세톤 인산(DHAP)으로부터 글리세르알데하이드 3-인산(G3P)이 생성됨.

삼탄당 인산 이성질화효소에 의해 다이하이드록시아세톤 인산과 글리세르알데하이드 3-인산이 서로 상호전환된다. ΔG'°= 7.5 kJ/mol

기질[편집]

글리세르알데하이드 3-인산은 해당과정에서 1,3-비스포스포글리세르산을 생성하기 위한 기질이다.

글리세르알데하이드 3-인산이 글리세르알데하이드 3-인산 탈수소효소에 의해 1,3-비스포스포글리세르산으로 전환된다. ΔG'°= 6.3 kJ/mol

글리세르알데하이드 3-인산은 글리세롤이 해당과정과 포도당신생합성 경로로 들어가는 진입점이기 때문에 중요하다. 또한, 글리세르알데하이드 3-인산은 오탄당 인산 경로의 참여자이며 생성물이다.

광합성에서 중간생성물[편집]

식물의 광합성 과정에서 3-포스포글리세르산(3PG)은 캘빈 회로의 첫 단계에서 생성되며, 리불로스 1,5-이중인산(RuBP)와 이산화 탄소(CO₂)가 루비스코에 의해 촉매되어 생성된다. 캘빈 회로에서 3-포스포글리세르산(3PG)는 ATP의 에너지와 NADPH의 환원력을 사용하여 글리세르알데하이드 3-인산(G3P)로 전환된다. 캘빈 회로의 반응 산물인 ADP, 무기 인산(P_i), NADP⁺는 명반응으로 되돌려져서 광합성이 계속해서 진행된다. 리불로스 1,5-이중인산(RuBP)는 캘빈 회로가 계속 진행되도록 재생성된다.

글리세르알데하이드 3-인산(G3P)은 일반적으로 광합성의 주요한 최종 산물로 간주되며 즉각적인 영양소로 사용될 수 있다. 글리세르알데하이드 3-인산(G3P)는 포도당과 같이 다른 세포로 수송될 수 있는 단당류를 형성하기 위해 결합 또는 재배열되거나 녹말과 같은 불용성 다당류로 저장되기도 한다.

대차대조표[편집]

6 CO₂ + 6 리불로스 1,5-이중인산(RuBP) (+ 12 ATP와 12 NADPH) → 12 글리세르알데하이드 3-인산(G3P)

10 글리세르알데하이드 3-인산(G3P) (+ 6 ATP) → 6 리불로스 1,5-이중인산(RuBP)

2 글리세르알데하이드 3-인산(G3P) → 포도당 (6-carbon).

트립토판 생합성에서[편집]

글리세르알데하이드 3-인산은 인체 내에서 합성되지 않는 필수 아미노산인 트립토판의 생합성 경로에서 부산물로 생성된다.

티아민 생합성에서[편집]

글리세르알데하이드 3-인산은 인체 내에서 합성되지 않는 또 다른 물질인 티아민(비타민 B₁)의 생합성 경로에서 반응물로 발견된다.

같이 보기[편집]

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글리세르알데하이드 3-인산

글리세르알데하이드

각주[편집]

↑ “metabocard for Glycerol 3-phosphate”.
↑ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). 《Biochemistry》 5판. New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
↑ Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

외부 링크[편집]

D-Glyceraldehyde 3-phosphate and the reactions and pathways it participates in, from the KEGG PATHWAY Database
Glyceraldehyde 3-phosphate and the reactions and pathways it participates in, from the KEGG PATHWAY Database

[hmdb-1] “metabocard for Glycerol 3-phosphate”.

[2] Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). 《Biochemistry》 5판. New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.

[3] Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

[1]

[2]

[3]

v t e 해당과정
물질	포도당 → 포도당 6-인산 → 과당 6-인산 → 과당 1,6-이중인산 → 글리세르알데하이드 3-인산 / 다이하이드록시아세톤 인산 → 1,3-비스포스포글리세르산 → 3-포스포글리세르산 → 2-포스포글리세르산 → 포스포엔올피루브산 → 피루브산
효소	헥소키네이스 포도당 6-인산 이성질화효소 포스포프럭토키네이스-1 알돌레이스 삼탄당 인산 이성질화효소 글리세르알데하이드 3-인산 탈수소효소 포스포글리세르산 키네이스 포스포글리세르산 뮤테이스 엔올레이스 피루브산 키네이스
조절 관련	2,3-비스포스포글리세르산 포스포프럭토키네이스-2 과당 2,6-이중인산