라니티딘
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| 파일:File:Ranitidine-A-3D-balls.png | |
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| N-(2-[(5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl)methylthio]ethyl)-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 66357-35-5 |
| ATC 코드 | A02BA02 A02BA07 (ranitidine bismuth citrate) |
| PubChem | 3001055 |
| 드러그뱅크 | DB00863 |
| ChemSpider | 4863 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C13H22N4O3S |
| 분자량 | 314.4 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | Dimethyl [(5-{[(2-{[1-(methylamino)- 2-nitroethenyl]amino}ethyl)sulfanyl] methyl}furan-2-yl)methyl]amine |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 50% (경구)[1] |
| 단백질 결합 | 15% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간: FMO3를 포함한 FMOs과 그 외 효소 |
| 생물학적 반감기 | 2~3시간 |
| 배출 | 30–70% 콩팥 |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B1(오스트레일리아) B(미국) |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | 경구 투여, 정맥 주사 |
라니티딘(Ranitidine)은 H2 수용체 차단제로 작용하는 약물로 위내 산 생성작용을 억제한다. 주로 위궤양이나 역류성 식도염 치료에 사용된다. 글락소스미스클라인의 잔탁(Zantac)이라는 상표명으로 자주 유통된다.
같이 보기[편집]
- 시메티딘(Cimetidine)
각주[편집]
- ↑ “Ranitidine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2017년 9월 9일에 원본 문서에서 보존된 문서. Dec 1, 2015에 확인함.
외부 링크[편집]
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