라니티딘

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라니티딘
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
N-(2-[(5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl)methylthio]ethyl)-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
식별 정보
CAS 등록번호 66357-35-5
ATC 코드 A02BA02
A02BA07 (ranitidine bismuth citrate)
PubChem 3001055
드러그뱅크 DB00863
ChemSpider 4863
화학적 성질
화학식 C13H22N4O3S 
분자량 314.4 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
유의어 Dimethyl [(5-{[(2-{[1-(methylamino)-
2-nitroethenyl]amino}ethyl)sulfanyl]
methyl}furan-2-yl)methyl]amine
약동학 정보
생체적합성 50% (by mouth)[1]
단백질 결합 15%
약물 대사 Hepatic: FMOs, including FMO3; other enzymes
생물학적 반감기 2–3 hours
배출 30–70% Renal
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 B1(오스트레일리아) B(미국)
법적 지위 약국에서만 취급 (S2) (오스트레일리아) GSL (영국) OTC (미국)
투여 방법 By mouth, IV

라니티딘(Ranitidine)은 H2 수용체 차단제로 작용하는 약물로 위내 산 생성작용을 억제한다. 이는 주로 위궤양 또는 역류성 식도염 치료에 사용된다. 글락소스미스클라인의 잔탁(Zantac)이라는 상표명으로 자주 유통된다.

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. “Ranitidine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2017년 9월 9일에 보존된 문서. Dec 1, 2015에 확인함. 

외부 링크[편집]