ADDA (아미노산)

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ADDA
Chemical structure of ADDA
이름
우선명 (PIN)
(2S,3S,4E,6E,8S,9S)-3-Amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid
별칭
(all-S,all-E)-3-Amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChemSpider
  • InChI=1S/C20H29NO3/c1-14(10-11-18(21)16(3)20(22)23)12-15(2)19(24-4)13-17-8-6-5-7-9-17/h5-12,15-16,18-19H,13,21H2,1-4H3,(H,22,23)/b11-10+,14-12+/t15-,16-,18-,19-/m0/s1
    Key: HJVCHYDYCYBBQX-HLTLHRPFSA-N
  • InChI=1/C20H29NO3/c1-14(10-11-18(21)16(3)20(22)23)12-15(2)19(24-4)13-17-8-6-5-7-9-17/h5-12,15-16,18-19H,13,21H2,1-4H3,(H,22,23)/b11-10+,14-12+/t15-,16-,18-,19-/m0/s1
    Key: HJVCHYDYCYBBQX-HLTLHRPFBY
  • OC([C@@H](C)[C@@H](N)/C=C/C(C)=C/[C@H](C)[C@@H](OC)CC1=CC=CC=C1)=O
성질
C20H29NO3
몰 질량 331.456 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.

ADDA ((all-S ,all-E )-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid )는 시아노박테리아에 의해 생성되는 독소에서 발견되는 비단백질성 아미노산의 일종이다. 이 아미노산은 마이크로시스틴[1]과 노둘라린(nodularin)과 같은 독소에 포함되어 있다.

ADDA는 시아노박테리아에 의하여 생성되는 강한 독성 화합물인 마이크로시스틴-LR에서 류신아르기닌과 함께 발견된다. 마이크로시스틴-LR로 오염된 공급수의 처리시에는, 여기에 포함된 ADDA의 이중 결합을 염소 소독으로 산화시킴으로 ADDA의 화학적 분해를 개시하게 된다.[2]

참고자료[편집]

  1. Rudolph-Böhner, Sabine; Mierke, Dale F.; Moroder, Luis (1994). “Molecular structure of the cyanobacterial tumor-promoting microcystins”. 《FEBS Letters》 349 (3): 319–323. doi:10.1016/0014-5793(94)00680-6. PMID 8050589. 
  2. “ADDA”. 《American Chemical Society》. 2023년 2월 5일에 확인함.