흉막폐아세포종

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흉막폐아세포종(Pleuropulmonary blastoma, PPB)은 허파나 가슴막안(흉막강)에서 발생하는 드문 암이다. 영유아에서 가장 흔히 발생하지만[1] 성인에서도 보고된 바가 있다.[2] 폐 종양이 있는 204명의 어린이에 대한 후향적 검토에서 흉막폐아세포종과 카르시노이드 종양이 가장 흔한 원발 종양이었다(204명의 어린이 중 83%는 신체의 다른 곳의 암에서 퍼진 2차 종양을 가졌음).[1] 흉막폐아세포종은 악성으로 간주된다. 남성:여성 비율은 대략 1이다.

징후 및 증상[편집]

증상으로는 기침, 상기도감염, 호흡곤란, 흉통 등이 있다. 이러한 증상은 매우 비특이적이며 일반적으로 폐 또는 종격동의 다른 유형의 종양 및 기타 조건으로 인해 발생할 수 있다. 영상(X선, CT, MRI)은 종양의 존재와 정확한 위치를 확인하는 데 사용될 수 있지만 PPB 또는 기타 종양의 구체적인 진단에는 사용될 수 없다.[3] 의사들은 추가 검사를 실시하여 감염이 없음을 보여줄 때까지 소아에게 상기도 감염이 아닌 PPB가 있는지 즉시 알 수 없다. 또 다른 증상은 기흉이다.

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. ↑ 가 나 Dishop MK, Kuruvilla S (July 2008). “Primary and metastatic lung tumors in the pediatric population: a review and 25-year experience at a large children's hospital”. 《Arch. Pathol. Lab. Med.》 132 (7): 1079–103. doi:10.5858/2008-132-1079-PAMLTI. PMID 18605764. 
  2. ↑ Indolfi P, Casale F, Carli M, 외. (September 2000). “Pleuropulmonary blastoma: management and prognosis of 11 cases”. 《Cancer》 89 (6): 1396–401. doi:10.1002/1097-0142(20000915)89:6<1396::AID-CNCR25>3.0.CO;2-2. PMID 11002236. 
  3. ↑ Cakir O, Topal U, Bayram AS, Tolunay S (March 2005). “Sarcomas: rare primary malignant tumors of the thorax”. 《Diagn Interv Radiol》 11 (1): 23–7. PMID 15795839. 

외부 링크[편집]

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