플루니트라제팜

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
둘러보기로 가기 검색하러 가기
플루니트라제팜
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-7-nitro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
식별 정보
CAS 등록번호 1622-62-4
ATC 코드 N05CD03
PubChem 3380
드러그뱅크 DB01544
ChemSpider 3263
화학적 성질
화학식 C16H12FN3O3 
분자량 313.3 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성 64–77% (경구)
50% (좌약)
약물 대사 간장에서 대사
생물학적 반감기 18–26 시간
배출 신장으로 배출
처방 주의사항
임부투여안전성 C(오스트레일리아)
법적 지위 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) Schedule IV (미국)
중독 경향 매우 높음
투여 방법 경구

플루니트라제팜(Flunitrazepam, /ˌflnɨˈtræzɨpæm/) 혹은 로히프놀[1]은 최면수면제, 진정제, 항경련, 항불안, 골근육 이완제로 사용되는 벤조디아제핀계통의 약물이다.[2] 보통, 플루니트라제팜은 만성 불면증 환자를 대상으로 단기간 처방으로 나가거나, 입원 환자 같은 다른 수면제가 듣지 않는 경우에 처방된다. 플루니트라제팜은 실제로 보고된 예시들이 별로 없음에도 불구하고, 데이트 강간 약물로 잘 알려져 있다.[3]

또한 플루니트라제팜은 니트로-벤조디아제핀 계열에 속한다. 플루니트라제팜은 니트라제팜의 불소 N-메틸 유도체이다. 다른 니트로벤조디아제핀에는 니트라제팜(근본 혼합물), 니메타제팜(메틸아미노 혼합물), 그리고 클로나제팜(2'-염소 유도체)가 있다.[4]

작동 방식[편집]

플루니트라제팜의 약학적 효과는 GABAA 수용기의 GABA를 더 증가시키는 것이다.[5] 다른 벤조디아제핀류처럼, 플루니트라제팜의 약학적 효과에는 진정작용, 불안 감소, 항경련 작용이 있다.

참고 문헌[편집]

  1. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3380 NCBI
  2. Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (October 2008). “Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. 《Current Drug Metabolism》 9 (8): 827–44. PMID 18855614. doi:10.2174/138920008786049258. 
  3. ElSohly, Mahmoud A.; Lee, Luen F.; Holzhauer, Lynn B.; Salamone, Salvatore J. (2001). “Analysis of urine samples in cases of alleged sexual assault case history”. 《Benzodiazepines and GHB》: 127–144. 
  4. Robertson MD; Drummer OH (May 1995). “Postmortem drug metabolism by bacteria”. 《Journal of Forensic Sciences》 40 (3): 382–6. PMID 7782744. 
  5. Oelschläger H. (1989년 7월 4일). “[Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines]”. 《Schweiz Rundsch Med Prax》 78 (27–28): 766–72. PMID 2570451. 

외부 링크[편집]