프레니텐
이름 | |
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우선명 (PIN)
1,2,3,4-tetramethylbenzene | |
별칭
prehnitene
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식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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1904390 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.976 |
EC 번호 |
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101866 | |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C10H14 | |
몰 질량 | 134.22 |
겉보기 | 무색 액체 |
밀도 | 0.90 g/cm3 |
녹는점 | −6.2 °C (20.8 °F; 266.9 K) |
끓는점 | 205 °C (401 °F; 478 K) |
33.9 mg/L | |
위험 | |
주요 위험 | 가연성 |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 경고 |
H315, H319, H335 | |
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
인화점 | 68.3 °C (154.9 °F; 341.4 K) |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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프레니텐(영어: prehnitene) 또는 1,2,3,4-테트라메틸벤젠(영어: 1,2,3,4-tetramethylbenzene)은 방향족 탄화수소로 분류되는 화학식이 C6H2(CH3)4인 유기 화합물이다. 프레니텐은 가연성 무색 액체로 물에는 거의 녹지 않으나 유기 용매에는 녹는다. 프레니텐은 콜타르에서 자연적으로 생성된다. 프레니텐은 테트라메틸벤젠의 세 가지 이성질체들 중 하나이며, 나머지 두 가지는 아이소듀렌(1,2,3,5-테트라메틸벤젠)과 듀렌(1,2,4,5-테트라메틸벤젠)이다.[1] NHE에 비해 E1/2가 2.0 V인 비교적 쉽게 산화되는 벤젠 유도체이다.[2]
생산[편집]
산업적으로 프레니텐은 정유소의 개질된 분획에서 분리될 수 있다. 또한 프레니텐은 톨루엔, 자일렌 및 트라이메틸벤젠인 헤멜리텐, 슈도쿠멘의 메틸화에 의해 생성될 수도 있다.[1]
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ 가 나 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2002), 〈Hydrocarbons〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227
- ↑ Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. (1984). “Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials”. 《Journal of the American Chemical Society》 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.