이미프라민

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이미프라민
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
식별 정보
CAS 등록번호 50-49-7
ATC 코드 N06AA02
PubChem 3696
드러그뱅크 DB00458
ChemSpider 3568
화학적 성질
화학식 C19H24N2 
분자량 280.407 g/mol
유의어 Melipramine; G-22355
약동학 정보
생체적합성 94–96%[1]
단백질 결합 86%[2]
약물 대사 Hepatic (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6)[2]
생물학적 반감기 20 hours[2]
배출 Renal (80%), fecal (20%) (mostly as inactive metabolites)[2]
처방 주의사항
임부투여안전성 C(오스트레일리아) ?(미국)
법적 지위 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) -only (캐나다) POM (영국) -only (미국)
투여 방법 Oral, intramuscular injection

이미프라민(imipramine)은 삼환계 항우울제이다. 삼환계 항우울제 계열의 약물 중 최초로 개발되었으며, 같은 삼환계 항우울제 계열의 약물인 클로미프라민(clomipramine)은 이 약물로부터 합성되었다.


토프란일이라는 상표명으로 판매되는 이미프라민(Imipramine)은 주로 우울증 치료에 사용되는 삼차 항우울제(TCA)다. 동요와 불안의 증상도 줄일 수 있습니다. 이 약은 오줌싸개 치료에도 쓰입니다. 입으로 가져갑니다. 근육에 주사하는 데 오래 걸리는 형태도 이용할 수 있습니다.

이미프라민의 일반적인 부작용으로는 입안이 건조하고, 졸리고, 현기증이 나고, 혈압이 낮아지고, 심박수가 빨라지고, 비뇨기전, 심전도 변화가 있습니다. 과다 복용하면 사망에 이를 수 있습니다. 이 약은 세로토닌과 노레피네프린의 수치를 증가시키고 특정한 세로토닌, 아드레날린, 히스타민, 그리고 콜리네르겐 수용체를 차단함으로써 효과가 있는 것으로 보입니다.


이미프라민은 1951년에 발견되었고 1957년에 의학용으로 소개되었습니다. TCA가 시장에 출시된 것은 이번이 처음입니다. Imipramine과 다른 TCA는 최근 수십 년 동안 부작용이 적고 과용으로 안전한 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)의 도입으로 사용이 감소했습니다

각주[편집]

  1. Heck HA, Buttrill SE Jr, Flynn NW, Dyer RL, Anbar M, Cairns T, Dighe S, Cabana BE (June 1979). “Bioavailability of imipramine tablets relative to a stable isotope-labelled internal standard: increasing the power of bioavailability tests”. 《Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics》 7 (3): 233–248. PMID 480146. doi:10.1007/bf01060015. 
  2. “PRODUCT INFORMATION TOLERADE® (imipramine hydrochloride)”. 《TGA eBusiness Services》. PMIP Pty Ltd. 2013년 6월 4일. 2013년 10월 16일에 확인함.