오르셀린산

오르셀린산
이름
	우선명 (PIN) 2,4-dihydroxy-6-methylbenzoic acid
식별자
CAS 번호	480-64-8 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:32807 ;
ChEMBL	ChEMBL457583 ;
ChemSpider	61385 ;
ECHA InfoCard	100.115.964
KEGG	C01839 ;
PubChem CID	68072;
UNII	11XLA0494B ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20197385 ;
	InChI InChI=1S/C8H8O4/c1-4-2-5(9)3-6(10)7(4)8(11)12/h2-3,9-10H,1H3,(H,11,12) Key: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H8O4/c1-4-2-5(9)3-6(10)7(4)8(11)12/h2-3,9-10H,1H3,(H,11,12) Key: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYAS;
	SMILES O=C(O)c1c(cc(O)cc1O)C;
성질
화학식	C8H8O4
몰 질량	168.148 g·mol−1
녹는점	175 °C (347 °F; 448 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

오르셀린산(영어: orsellinic acid) 보다 구체적으로 o-오르셀린산(영어: o-orsellinic acid)은 페놀산의 일종이다. 오르셀린산은 지의류의 생화학에서 중요한 역할을 하며, 지의류에서 추출할 수 있다.^[1] 오르셀린산은 뎁사이드의 일반적인 소단위체이다.

화학[편집]

오르셀린산은 오르셀알데하이드의 산화에 의해 제조될 수 있다.^[2]

오르셀린산은 또한 에베르닌산과 라말산을 수산화 바륨과 함께 끓일 때 생성된다. 오르셀린산은 바늘 형태의 무색 결정체를 형성하며, 급속 가열시 175 °C 부근에서 분해되면서 녹는다.^[3]

같이 보기[편집]

각주[편집]

↑ Nolan, T. J.; Keane, J.; Davidson, V. E. (1940). “Chemical constituents of the lichen Parmelia latissima Fee”. 《Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, Series A》 22: 237–239.
↑ Kang, Ying; Mei, Yan; Du, Yuguo; Jin, Zhendong (2003). “Total Synthesis of the Highly Potent Anti-HIV Natural Product Daurichromenic Acid along with Its Two Chromane Derivatives, Rhododaurichromanic Acids A and B”. 《Organic Letters》 5 (23): 4481–4484. doi:10.1021/ol030109m. PMID 14602030.
↑ Russell, R.; Kemmelmeier, C (1990). “Neutral, alkaline and difference ultraviolet spectra of secondary metabolites from Penicillium and other fungi, and comparisons to published maxima from gradient high-performance liquid chromatography with diode-array detection.”. 《Journal of Chromatography》 511: 195–221. doi:10.1016/S0021-9673(01)93285-6. PMID 2211911.

[1] Nolan, T. J.; Keane, J.; Davidson, V. E. (1940). “Chemical constituents of the lichen Parmelia latissima Fee”. 《Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, Series A》 22: 237–239.

[2] Kang, Ying; Mei, Yan; Du, Yuguo; Jin, Zhendong (2003). “Total Synthesis of the Highly Potent Anti-HIV Natural Product Daurichromenic Acid along with Its Two Chromane Derivatives, Rhododaurichromanic Acids A and B”. 《Organic Letters》 5 (23): 4481–4484. doi:10.1021/ol030109m. PMID 14602030.

[3] Russell, R.; Kemmelmeier, C (1990). “Neutral, alkaline and difference ultraviolet spectra of secondary metabolites from Penicillium and other fungi, and comparisons to published maxima from gradient high-performance liquid chromatography with diode-array detection.”. 《Journal of Chromatography》 511: 195–221. doi:10.1016/S0021-9673(01)93285-6. PMID 2211911.

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