베르제닌

베르제닌
이름
	우선명 (PIN) (2R,3S,4S,4aR,10bS)-3,4,8,10-tetrahydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-methoxy-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one
	별칭 cuscutin
식별자
CAS 번호	477-90-7 (anhydrous) ; 5956-63-8 (unspecified hydrate) ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL273019 ;
ChemSpider	59455 ;
ECHA InfoCard	100.230.534
PubChem CID	66065;
UNII	L84RBE4IDC ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4048141 ;
	InChI InChI=1S/C14H16O9/c1-21-11-5(16)2-4-7(9(11)18)12-13(23-14(4)20)10(19)8(17)6(3-15)22-12/h2,6,8,10,12-13,15-19H,3H2,1H3/t6-,8-,10+,12+,13-/m1/s1 Key: YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N ;
	SMILES OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2[C@@H]1c3c(O)c(OC)c(O)cc3C(=O)O2;
성질
화학식	C14H16O9
몰 질량	328.27 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

베르제닌(영어: bergenin)은 트라이하이드록시벤조산의 글리코사이드이다. 쿠스쿠틴(영어: cuscutin)이라고도 한다. 베르제닌은 4-O-메틸 갈산의 C-글리코사이드이다. 이것은 노르베르제닌이라 불리는 O-메틸화 유도체를 가지고 있다. 이들은 일반적으로 파샨브헤드(Paashaanbhed, Bergenia ligulata)로 알려진 아유르베다의 화합물 및 약물이다. 베르제닌은 강력한 면역 조절 효과를 나타낸다.^[1]

베르제닌은 베르게니아 실리아타(Bergenia ciliata) 및 베르게니아 리굴라타(Bergenia ligulata)와 같은 베르게니아속의 종에서 분리될 수 있으며,^[2] 베르게니아 스트라케이(Bergenia stracheyi)의 뿌리줄기에서 분리될 수 있다. 베르제닌은 또한 드리오발라놉스 아로마티카(Dryobalanops aromatica)의 줄기 수피,^[3] 아르디시아 엘립티카(Ardisia elliptica), 말로투스 자포니쿠스(Mallotus japonicus)에서도 발견할 수 있다.^[4]

같이 보기[편집]

트라이하이드록시벤조산

각주[편집]

↑ Nazir, N.; Koul, S.; Qurishi, M. A.; Taneja, S. C.; Ahmad, S. F.; Bani, S.; Qazi, G. N. (2007). “Immunomodulatory effect of bergenin and norbergenin against adjuvant-induced arthritis—A flow cytometric study”. 《Journal of Ethnopharmacology》 112 (2): 401–405. doi:10.1016/j.jep.2007.02.023. PMID 17408893.
↑ Dhalwal, K.; Shinde, V. M.; Biradar, Y. S.; Mahadik, K. R. (2008). “Simultaneous quantification of bergenin, catechin, and gallic acid from Bergenia ciliata and Bergenia ligulata by using thin-layer chromatography”. 《Journal of Food Composition and Analysis》 21 (6): 496–500. doi:10.1016/j.jfca.2008.02.008. INIST:20528090.
↑ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A. S.; Sufian, A. S.; Ismail, N. H.; Ahmad, R.; Jaafar, F. M.; Takayama, H. (2011). “Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica”. 《Fitoterapia》 82 (4): 676–681. doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006. PMID 21338657.
↑ Hepatoprotective effects of bergenin, a major constituent of Mallotus japonicus, on carbon tetrachloride-intoxicated rats. Lim HwaKyung, Kim HackSeang, Choi HongSerck, Oh SeiKwan and Choi JongWon, Journal of Ethnopharmacology, 2000, Volume 72 , Number 3, pages 469-474, doi 10.1016/S0378-8741(00)00260-9

외부 링크[편집]

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[1] Nazir, N.; Koul, S.; Qurishi, M. A.; Taneja, S. C.; Ahmad, S. F.; Bani, S.; Qazi, G. N. (2007). “Immunomodulatory effect of bergenin and norbergenin against adjuvant-induced arthritis—A flow cytometric study”. 《Journal of Ethnopharmacology》 112 (2): 401–405. doi:10.1016/j.jep.2007.02.023. PMID 17408893.

[2] Dhalwal, K.; Shinde, V. M.; Biradar, Y. S.; Mahadik, K. R. (2008). “Simultaneous quantification of bergenin, catechin, and gallic acid from Bergenia ciliata and Bergenia ligulata by using thin-layer chromatography”. 《Journal of Food Composition and Analysis》 21 (6): 496–500. doi:10.1016/j.jfca.2008.02.008. INIST:20528090.

[3] Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A. S.; Sufian, A. S.; Ismail, N. H.; Ahmad, R.; Jaafar, F. M.; Takayama, H. (2011). “Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica”. 《Fitoterapia》 82 (4): 676–681. doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006. PMID 21338657.

[4] Hepatoprotective effects of bergenin, a major constituent of Mallotus japonicus, on carbon tetrachloride-intoxicated rats. Lim HwaKyung, Kim HackSeang, Choi HongSerck, Oh SeiKwan and Choi JongWon, Journal of Ethnopharmacology, 2000, Volume 72 , Number 3, pages 469-474, doi 10.1016/S0378-8741(00)00260-9

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