오나셈노진아베파르보벡

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오나셈노진아베파르보벡
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
?
식별 정보
CAS 등록번호 1922968-73-7
ATC 코드 M09AX09
PubChem 384585535
드러그뱅크 DB15528
화학적 성질
화학식 ?
분자량 ?
유의어 AVXS-101, onasemnogene abeparvovec-xioi
약동학 정보
생체적합성 ?
동등생물의약품 ?
약물 대사 ?
생물학적 반감기 ?
배출 ?
처방 주의사항
허가 정보

US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 B2(오스트레일리아)
법적 상태 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ? (캐나다) POM (영국) -only (미국) ℞ Prescription only
투여 방법 혈관

오나셈노진아베파르보벡(Onasemnogene abeparvovec) 또는 상품명 졸겐스마(Zolgensma)은 스위스노바티스(Novartis)사가 개발한 척수성 근위축증(SMA) 치료제이다.[1][2] 1회의 정맥 주사를 한다.[1] 치료에는 최소 2개월의 코르티코스테로이드를 투여해야 한다. 일반적인 부작용으로는 구토와 간 효소 수치 증가가 있다.[1][3]

오나셈노진아베파르보벡은 2019년 2세 미만 어린이 치료제로 미국에서 처음으로 의료용으로 승인됐다.[4][1]

부작용[편집]

일반적인 부작용으로는 구토와 간 효소 증가가 있다.[1][3] 또한 간부전으로 인한 사망 2명이 보고되었다.[5]

각주[편집]

  1. “Zolgensma- onasemnogene abeparvovec-xioi kit full prescribing information”. 《DailyMed》. 2019년 5월 24일. 2019년 11월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 11월 18일에 확인함. 
  2. “Zolgensma”. 《미국 식품의약국》. 2019년 8월 6일. STN: 125694. 2019년 11월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 11월 1일에 확인함.  이 문서는 퍼블릭 도메인 출처의 본문을 포함합니다.
  3. “Zolgensma EPAR”. 《유럽 의약품청》. 2020년 3월 24일. 2020년 7월 17일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 7월 30일에 확인함. 
  4. “FDA approves innovative gene therapy to treat pediatric patients with spinal muscular atrophy, a rare disease and leading genetic cause of infant mortality”. 《미국 식품의약국》. 2019년 5월 24일. 2019년 9월 1일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 11월 18일에 확인함.  이 문서는 퍼블릭 도메인 출처의 본문을 포함합니다.
  5. “졸겐스마 환자 2명 간부전 사망 첫 보고”. 2022년 8월 12일. 2022년 8월 23일에 확인함. 

외부 링크[편집]