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아만타딘

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아만타딘
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
Adamantan-1-amine
식별 정보
CAS 등록번호 768-94-5
ATC 코드 N04BB01
PubChem 2130
드러그뱅크 DB00915
ChemSpider 2045
화학적 성질
화학식 C10H17N 
분자량 ?
유의어 1-Adamantylamine
물리적 성질
녹는점 180 °C (356 °F) [1]
약동학 정보
생체적합성 86~90%[2]
단백질 결합 67%[2]
동등생물의약품 ?
약물 대사 극소량 (대부분 아세틸 대사산물로 대사됨)[2]
생물학적 반감기 10~31시간[2]
배출 소변[2]
처방 주의사항
허가 정보

US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 B3(오스트레일리아)[2]
법적 상태
투여 방법 경구 투여

아만타딘(Amantadine)은 고코브리(Gocovri) 등의 상품명으로 판매되는 약물로, 파킨슨병이나 A형 인플루엔자로 인한 독감 관련 운동이상증에 쓰이는 약물이다. 그러나 후자의 경우 약물 내성이 널리 퍼져 더 이상 사용이 권고되지 않는다.[7][8] 니코틴 길항제, 도파민 작용제, 비경쟁적 NMDA 길항제로 작용한다.[9][2] 항바이러스 활성은 인플루엔자바이러스 A의 M2 양성자 통로를 길항하여, 숙주의 세포질로 바이러스 유전 물질이 방출되도록 하는 엔도솜 탈출 과정을 방해한다.[10][11]

아만타딘은 처음에는 A형 인플루엔자 치료에 쓰였다. 항바이러스 활성이 처음 보고된 것은 1963년으로, 1976년에는 아만타딘은 A형 인플루엔자의 예방 목적으로 사용이 승인되었다.[12] 1973년, 미국 식품의약국(FDA)은 아만타딘을 파킨슨병 치료 목적으로 사용 승인했다. 2017년에는 아만타딘 서방형 제제가 레보도파 유발 운동이상증의 치료 목적으로 사용 승인을 받았다.[13]

부작용은 가벼운 편이다. 흔한 신경계 부작용에는 졸림, 아찔함, 어지러움, 혼란 등이 있다.[14] 중추신경계에 영향을 미치므로, 다른 중추신경계 자극제가 항콜린제와 병용 시 주의를 요한다. 또한 콩팥으로 배설되므로 말기 신부전 환자에서는 사용하지 않는다.[6] 항콜린 활성이 있으므로 전립샘비대증이나 녹내장 환자에서는 주의하여 사용한다.[15]

각주[편집]

  1. ↑ Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 3.524쪽. ISBN 9781498754293. 
  2. ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 “Symmetrel (amantadine hydrochloride)” (PDF). 《TGA eBusiness Services》. Novartis Pharmaceuticals Australia Pty Limited. 2011년 6월 29일. 2014년 2월 24일에 확인함. 
  3. ↑ Anvisa (2023년 3월 31일). “RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (브라질 포르투갈어). Diário Oficial da União (2023년 4월 4일에 출판됨). 2023년 8월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2023년 8월 16일에 확인함. 
  4. ↑ “Trilasym 50 mg/ 5 ml Oral Solution – Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2019년 9월 24일. 2020년 3월 26일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 3월 26일에 확인함. 
  5. ↑ “Gocovri- amantadine capsule, coated pellets”. 《DailyMed》. 2019년 12월 26일. 2020년 1월 22일에 확인함. 
  6. ↑ 가 나 “Gocovri- amantadine capsule, coated pellets”. 《DailyMed》. 2019년 12월 26일. 2020년 1월 22일에 확인함. 
  7. ↑ “Influenza Antiviral Medications: Summary for Clinicians”. 《U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)》. 2019년 4월 17일. 2019년 7월 14일에 확인함. 
  8. ↑ “Summary of influenza antiviral susceptibility surveillance findings”. 《World Health Organization (WHO)》. September 2010 – March 2011. 2017년 7월 27일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 7월 19일에 확인함. 
  9. ↑ Golan DE, Armstrong EJ, Armstrong AW (2017). 《Principles of pharmacology: the pathophysiologic basis of drug therapy》 4판. Philadelphia: Wolters Kluwer. 142, 199, 205t, 224t, 608, 698–700쪽. ISBN 9781451191004. OCLC 914593652. 
  10. ↑ James SH, Whitley RJ (2017). 〈Influenza Viruses〉. 《Infectious Diseases》. Elsevier. 1465–1471.e1쪽. doi:10.1016/b978-0-7020-6285-8.00172-6. ISBN 978-0-7020-6285-8. 
  11. ↑ Balgi AD, Wang J, Cheng DY, Ma C, Pfeifer TA, Shimizu Y, Anderson HJ, Pinto LH, Lamb RA, DeGrado WF, Roberge M (2013년 2월 1일). Bouvier NM, 편집. “Inhibitors of the influenza A virus M2 proton channel discovered using a high-throughput yeast growth restoration assay”. 《PLOS ONE》 8 (2): e55271. Bibcode:2013PLoSO...855271B. doi:10.1371/journal.pone.0055271. PMC 3562233. PMID 23383318. 
  12. ↑ Hubsher G, Haider M, Okun MS (April 2012). “Amantadine: the journey from fighting flu to treating Parkinson disease”. 《Neurology》 78 (14): 1096–9. doi:10.1212/WNL.0b013e31824e8f0d. PMID 22474298. S2CID 21515610. 
  13. ↑ Hauser RA, Lytle J, Formella AE, Tanner CM (March 2022). “Amantadine delayed release/extended release capsules significantly reduce OFF time in Parkinson's disease”. 《npj Parkinson's Disease》 8 (1): 29. doi:10.1038/s41531-022-00291-1. PMC 8933492. PMID 35304480. 
  14. ↑ Chang C, Ramphul K (2020). 〈Amantadine〉. 《StatPearls》. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 29763128. 2020년 11월 2일에 확인함. 
  15. ↑ “Symmetrel (Amantadine Hydrochloride, USP) fact sheet” (PDF). 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2019년 7월 28일에 확인함. 
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