세포페라존
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (6R,7R)-7-[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 62893-19-0 |
| ATC 코드 | J01DD12 QJ51DD12 |
| PubChem | 44185 |
| 드러그뱅크 | DB01329 |
| ChemSpider | 40206 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C25H27N9O8S2 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | ? |
세포페라존(Cefoperazone)은 3세대 세팔로스포린 계열 항생제로, 화이자가 세포비드(Cefobid)라는 상품명으로 판매한다. 세프타지딤, 세페핌과 함께 슈도모나스에 효과가 있는 몇 안되는 세팔로스포린 약물 중 하나이다. 다른 세팔로스포린 계열 약물처럼 세균의 세포벽 합성을 억제하여 작용한다.
특허가 출원된 것은 1974년, 의료용 사용이 승인된 것은 1981년이다.[1] 베타-락타메이스 억제제인 설박탐과 병합된 약제인 세포페라존/설박탐 (상품명: 설페라존)이 사용되기도 한다.
활성 범위[편집]
세포페라존은 광범위 항생제에 속하며 호흡기, 비뇨기, 피부, 여성 생식기 등의 감염 원인균을 주로 표적으로 한다. 다음은 몇몇 주요 세균의 최소 저지 농도(MIC) 자료이다.
- Haemophilus influenzae: 0.12 - 0.25 μg/ml
- Staphylococcus aureus: 0.125 - 32 μg/ml
- Streptococcus pneumoniae: ≤0.007 - 1 μg/ml[2]
부작용[편집]
세포페라존은 N-메틸싸이오테트라졸 (NMTT 또는 1-MTT) 곁사슬을 가지고 있다. 항생제 분자가 체내에서 분해되면 유리 NMTT가 방출되면서 저프로트롬빈혈증의 원인이 될 수 있다. 이는 비타민 K 에폭사이드 환원효소가 억제되기 때문일 가능성이 있다. 또한 유리 NMTT가 디설피람과 유사하게 알데하이드 탈수소효소를 억제하여, 에탄올을 마실 시 숙취와 비슷한 반응이 나타날 수 있다.[3] 이러한 디설피람 유사 반응(disulfiram like reaction)은 세포페라존 외에도 세파만돌, 세포테탄, 세푸록심 등 다른 세팔로스포린 계열 항생제에서도 나타날 수 있다.[4][5]
각주[편집]
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). 《Analogue-based Drug Discovery》 (영어). John Wiley & Sons. 494쪽. ISBN 9783527607495.
- ↑ “Cefoperazone (Cefobid) - The Antimicrobial Index Knowledgebase - TOKU-E”. 《antibiotics.toku-e.com》.
- ↑ Stork CM (2006). 〈Antibiotics, antifungals, and antivirals〉. Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA. 《Goldfrank's toxicologic emergencies》. New York: McGraw-Hill. 847쪽. ISBN 0-07-143763-0. 2009년 7월 3일에 확인함.
- ↑ Uri, J. V.; Parks, D. B. (1983년 6월). “Disulfiram-like reaction to certain cephalosporins”. 《Therapeutic Drug Monitoring》 5 (2): 219–224. doi:10.1097/00007691-198306000-00013. ISSN 0163-4356. PMID 6224316.
- ↑ Dong, Hongmei; Zhang, Ji; Ren, Liang; Liu, Qian; Zhu, Shaohua (2013). “Unexpected death due to cefuroxime-induced disulfiram-like reaction”. 《Indian Journal of Pharmacology》 45 (4): 399–400. doi:10.4103/0253-7613.114991. ISSN 1998-3751. PMC 3757612. PMID 24014919.