바르비투르산

바르비투르산
이름
	우선명 (PIN) 1,3-Diazinane-2,4,6-trione
	별칭 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione; Pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; 2,4,6-Trioxohexahydropyrimidine; 2,4,6-Trihydroxypyrimidine; 2,4,6-Trioxypyrimidine; 2,4,6-Pyrimidinetriol; 2,4,6-Pyrimidinetrione; Pyrimidinetriol; 2,4,6-Trihydroxy-1,3-diazine; N,N-Malonylurea; Malonylurea; 6-Hydroxyuracil; 6-Hydroxy-hydrouracil; N,N-(1,3-Dioxo-1,3-propanediyl)urea;
식별자
CAS 번호	67-52-7 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B01336;
바일슈타인; 레퍼런스	120502
ChEBI	CHEBI:16294 ;
ChEMBL	ChEMBL574699 ;
ChemSpider	5976 ;
ECHA InfoCard	100.000.598
EC 번호	200-658-0;
그멜린 레퍼런스	101571
KEGG	C00813 ;
PubChem CID	6211;
UNII	WQ92Y2793G ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8020129 ;
	InChI InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9) Key: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9) Key: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYAE;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1;
성질
화학식	C4H4N2O3
몰 질량	128.087 g·mol−1
겉보기	White crystals
녹는점	245 °C (473 °F; 518 K)
끓는점	260 °C (500 °F; 533 K)
물에서의 용해도	142 g/l (20 °C)
산성도 (pKa)	4.01 (H2O)
자화율 (χ)	-78.6·10−6 cm3/mol crystal+2H20; -53.8·10−6 cm3/mol Anhy.;
위험
물질 안전 보건 자료	External MSDS
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H315, H319, H335
GHS 예방조치문구	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	1 2 0
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
	유효성 확인 (관련 정보 )
	정보상자 각주

바르비투르산(Barbituric acid)은 피리미딘 헤테로고리 스켈레톤 기반의 유기 화합물이다. 수용성 무색 가루이다. 바르비투르산은 바르비투르산계 약물의 부모 화합물이지만 바르비투르산 그 자체는 약물학적 반응을 보이지 않는다. 이 화합물은 아돌프 폰 바이어가 처음 합성하였다.

합성[편집]

건강과 안전[편집]

바르비투르산을 과복용하면 호흡 억제와 사망을 일으킬 수 있다.^[2]^[3]^[4]^[5]

각주[편집]

↑ Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–89쪽. ISBN 978-1498754286.
↑ Boyd E M, Pearl M. Can nalorphine hydrochloride prevent respiratory depression and death from overdose of barbiturates?[J]. Canadian Medical Association Journal, 1955, 73(1):35-8.
↑ Koppanyi T, Fazekas J F. Acute Barbiturate Poisoning Analysis and Evaluation of Current Therapy[J]. American Journal of the Medical Sciences, 1950, 220(5):559-576.
↑ Shulman A, Shaw F H, Cass N M, et al. A New Treatment of Barbiturate Intoxication[J]. British Medical Journal, 1955, 1(4924):1238-44.
↑ Bateman C H. Barbiturate Poisoning[J]. Lancet, 1963, 282(7303):357.

외부 링크[편집]

Mahmudov, K.T.; Kopylovich, M.N.; Maharramov, A.M.; Kurbanova, M.M.; Gurbanov, A.V.; Pombeiro, A.J.L. (2014). “Barbituric acids as a useful tool for the construction of coordination and supramolecular compounds”. 《Coordination Chemistry Reviews》 265: 1–37. doi:10.1016/j.ccr.2014.01.002.

[CRC97-1] Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–89쪽. ISBN 978-1498754286.

[2] Boyd E M, Pearl M. Can nalorphine hydrochloride prevent respiratory depression and death from overdose of barbiturates?[J]. Canadian Medical Association Journal, 1955, 73(1):35-8.

[3] Koppanyi T, Fazekas J F. Acute Barbiturate Poisoning Analysis and Evaluation of Current Therapy[J]. American Journal of the Medical Sciences, 1950, 220(5):559-576.

[4] Shulman A, Shaw F H, Cass N M, et al. A New Treatment of Barbiturate Intoxication[J]. British Medical Journal, 1955, 1(4924):1238-44.

[5] Bateman C H. Barbiturate Poisoning[J]. Lancet, 1963, 282(7303):357.

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