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바르비투르산

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바르비투르산
이름
우선명 (PIN)
1,3-diazinane-2,4,6-trione
별칭
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  • pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  • 2,4,6-trioxohexahydropyrimidine
  • 2,4,6-trihydroxypyrimidine
  • 2,4,6-trioxypyrimidine
  • 2,4,6-pyrimidinetriol
  • 2,4,6-pyrimidinetrione
  • pyrimidinetriol
  • 2,4,6-trihydroxy-1,3-diazine
  • N,N-malonylurea
  • malonylurea
  • 6-hydroxyuracil
  • 6-hydroxy-hydrouracil
  • N,N-(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)urea
식별자
3D 모델 (JSmol)
3DMet
120502
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.598
EC 번호
  • 200-658-0
101571
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9) 예예
    Key: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
    Key: HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYAE
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1
성질
C4H4N2O3
몰 질량 128.087 g·mol−1
겉보기 흰색 결정
녹는점 245 °C (473 °F; 518 K)
끓는점 260 °C (500 °F; 533 K)
142 g/l (20 °C)
산성도 (pKa) 4.01 (H2O)[1]
  • -78.6·10−6 cm3/mol crystal+2H20
  • -53.8·10−6 cm3/mol Anhy.
위험
GHS 표지:
GHS07: Harmful
경고
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
1
0
물질 안전 보건 자료
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

바르비투르산(영어: barbituric acid)은 피리미딘 헤테로고리 스켈레톤 기반의 유기 화합물이다. 수용성 무색 가루이다. 바르비투르산은 바르비투르산계 약물의 모체 화합물이지만 바르비투르산 그 자체는 약물학적 반응을 보이지 않는다. 이 화합물은 아돌프 폰 바이어가 처음 합성하였다.

합성

[편집]
바르비투르산의 합성

건강과 안전

[편집]

바르비투르산을 과복용하면 호흡 억제와 사망을 일으킬 수 있다.[2][3][4][5]

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. ↑ Haynes, William M. 편집 (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–89쪽. ISBN 978-1498754286.
  2. ↑ Boyd E M, Pearl M. Can nalorphine hydrochloride prevent respiratory depression and death from overdose of barbiturates?[J]. Canadian Medical Association Journal, 1955, 73(1):35-8.
  3. ↑ Koppanyi T, Fazekas J F. Acute Barbiturate Poisoning Analysis and Evaluation of Current Therapy[J]. American Journal of the Medical Sciences, 1950, 220(5):559-576.
  4. ↑ Shulman A, Shaw F H, Cass N M, et al. A New Treatment of Barbiturate Intoxication[J]. British Medical Journal, 1955, 1(4924):1238-44.
  5. ↑ Bateman C H. Barbiturate Poisoning[J]. Lancet, 1963, 282(7303):357.

외부 링크

[편집]
  • Mahmudov, K.T.; Kopylovich, M.N.; Maharramov, A.M.; Kurbanova, M.M.; Gurbanov, A.V.; Pombeiro, A.J.L. (2014). “Barbituric acids as a useful tool for the construction of coordination and supramolecular compounds”. 《Coordination Chemistry Reviews》 265: 1–37. doi:10.1016/j.ccr.2014.01.002. 
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