무피로신

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무피로신의 주성분인 슈도몬산 A (PA-A)
Ball-and-stick model of the pseudomonic acid A molecule, the principal component of mupirocin
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid
식별 정보
CAS 등록번호 12650-69-0
ATC 코드 D06AX09 R01AX06
PubChem 446596
드러그뱅크 DB00410
ChemSpider 393914
화학적 성질
화학식 C26H44O9 
분자량 ?
SMILES eMolecules & PubChem
유의어 muciprocin[1]
물리적 성질
녹는점 77–78 °C (171–172 °F)
약동학 정보
생체적합성 ?
단백질 결합 97%
동등생물의약품 ?
약물 대사 ?
생물학적 반감기 20 to 40 minutes
배출 ?
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 B1(오스트레일리아)
법적 상태
투여 방법 Topical

무피로신(영어: mupirocin)은 농가진이나 모낭염과 같은 표재성 피부 감염에 유용한 국소 항생제이다. 무피로신은 박트로반(영어: Bactroban)이라는 상품명으로 판매된다.[3][4][5] 무피로신은 또한 증상 없이 코에 존재할 때 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 제거하는 데 사용할 수 있다.[4] 내성이 생길 우려가 있으므로 10일 이상 사용하지 않는 것이 좋다.[5] 무피로신은 피부에 바르는 크림이나 연고로 사용된다.[4]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. Fleischer, Alan B. (2002). 《Emergency Dermatology: A Rapid Treatment Guide》 (영어). McGraw Hill Professional. 173쪽. ISBN 9780071379953. 2017년 9월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  2. “Drug Product Database Online Query”. 《health-products.canada.ca》 (영어). 2019년 7월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 7월 30일에 확인함. 
  3. AlHoufie, Sari Talal S.; Foster, Howard A. (2016년 8월 1일). “Effects of sub-lethal concentrations of mupirocin on global transcription in Staphylococcus aureus 8325-4 and a model for the escape from inhibition”. 《Journal of Medical Microbiology》 65 (8): 858–866. doi:10.1099/jmm.0.000270. PMID 27184545. 
  4. “Mupirocin”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016년 12월 21일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 8일에 확인함. 
  5. World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, 편집. 《WHO Model Formulary 2008》. World Health Organization. 298쪽. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.