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디하이드로아세트산

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디하이드로아세트산[1]
Kekulé, skeletal formula of dehydroacetic acid
이름
우선명 (PIN)
3-acetyl-2-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
별칭
biocide 470F
methylacetopyronone
식별자
3D 모델 (JSmol)
약어 DHAA
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.541
EC 번호
  • 208-293-9
E 번호 E265 (방부제)
MeSH dehydroacetic+acid
UNII
  • InChI=1S/C8H8O4/c1-4-3-6(10)7(5(2)9)8(11)12-4/h3,11H,1-2H3 아니오아니오
    Key: JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 아니오아니오
  • CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O
성질
C8H8O4
몰 질량 168.148 g·mol−1
겉보기 흰색 결정
녹는점 109 °C; 228 °F; 382 K
끓는점 270 °C; 518 °F; 543 K
위험
GHS 그림문자 GHS07: Harmful
신호어 경고
H302
P264, P270, P301+312, P330, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
1
0
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

디하이드로아세트산(영어: dehydroacetic acid)은 여러 산업 분야에서 사용되는 유기 화합물이다. 화합물은 피론 유도체로 분류된다. 무취, 무색 내지 흰색의 결정성 분말로 거의 물에 녹지 않으며 대부분의 유기 용매에 적당히 용해된다.[2]

제조

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디하이드로아세트산은 다이케텐의 염기 촉매 이량체화에 의해 제조된다.[3] 일반적으로 사용되는 유기 염기는 이미다졸, DABCO피리딘을 포함한다.[4]

용도

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산업적으로 디하이드로아세트산은 다음을 포함하는 여러 용도를 가진다.

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. Merck Index, 11th Edition, 2855
  2. Jilalat, Alae Eddine; 외. (2017). “DEHYDROACETIC ACID (Part 1): CHEMICAL AND PHARMACOLOGICAL PROPERTIES”. 《Journal Marocain de Chimie Hétérocyclique》 16 (1): 1–47. ISSN 1114-7792. 2017년 7월 3일에 확인함. 
  3. Raimund Miller, Claudio Abaecherli, Adel Said, Barry Jackson. "Ketenes". In Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2001, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a15_063
  4. Clemens, Robert J.; Witzeman, J. Stewart (1993). Agreda, Victor H.; Zoeller, Joseph R., 편집. 《Acetic Acid and its Derivatives》. New York: Marcel Dekker, Inc. 202쪽. ISBN 9780824787929. 
  5. Harold William Rossmoore. Handbook of Biocide and Preservative Use, p. 341. ISBN 0-7514-0212-5
  6. Cook, Denys (1963). “The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”. 《Canadian Journal of Chemistry》 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195.