디클록사실린
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (2S,5R,6R)-6-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl- oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia- 1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 3116-76-5 |
| ATC 코드 | J01CF01 QJ51CF01 |
| PubChem | 18381 |
| 드러그뱅크 | DB00485 |
| ChemSpider | 17358 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C19H17Cl2N3O5S |
| 분자량 | ? |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 60~80% |
| 단백질 결합 | 98% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 |
| 생물학적 반감기 | 0.7시간 |
| 배출 | 콩팥, 담도 |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | B2(오스트레일리아)B(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 투여 |
디클록사실린(Dicloxacillin)은 베타-락탐 계열 항생제, 그중에서도 페니실린 계열에 속하는 좁은범위 항생제이다.[1] 감수성이 있는 그람 양성균 치료에 사용된다.[1] 대다수 다른 페니실린에 내성을 가지는 황색포도상구균 등, 베타-락타메이스를 만드는 세균에 활성을 보인다. 디클로실(Diclocil, BMS) 등의 상품명으로 시판되어 있다.[2]
특허 출원은 1961년, 의학용 사용 승인은 1968년에 이루어졌다.[3] 복제약으로 이용 가능하다.[4]
각주[편집]
- ↑ 가 나 Product Information: DICLOXACILLIN SODIUM-dicloxacillin sodium capsule. Teva Pharmaceuticals USA Inc, Revised 8/2015
- ↑ Miranda-Novales G, Leaños-Miranda BE, Vilchis-Pérez M, Solórzano-Santos F (October 2006). “In vitro activity effects of combinations of cephalothin, dicloxacillin, imipenem, vancomycin and amikacin against methicillin-resistant Staphylococcus spp. strains”. 《Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials》 5: 25. doi:10.1186/1476-0711-5-25. PMC 1617116. PMID 17034644.
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). 《Analogue-based Drug Discovery》. John Wiley & Sons. 491쪽. ISBN 9783527607495.
- ↑ “Competitive Generic Therapy Approvals”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2023년 6월 29일. 2023년 6월 29일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2023년 6월 29일에 확인함.
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