뮐러관 무발생
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| 다른 이름 | Müllerian agenesis, Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome (MRKH), Rokitansky–Küster–Hauser syndrome (RKH or RKHS), müllerian aplasia, vaginal agenesis |
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| 뮐러관 무발생이 있는 여성 | |
| 진료과 | 부인과 의학 |
| 빈도 | 4,500명 여성 중 1명꼴[1] |
뮐러관 무발생(Müllerian agenesis)은 뮐러관이 무발생되는 희귀질환이다. 질의 속 부분과 자궁이 존재하지 않는다. 무월경의 15% 가량을 차지한다. 네 명의 의학자의 이름을 따서 마이어-로키탄스키-퀴스터-하우저 증후군(영어: Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome), 약자 MRKH라고도 부른다.
분류[편집]
- 정형 MRKH (발현률 64%)
- 비정형 MRKH (발현률 24%)
- MURCS 증후군 (발현률 12%)[2]
치료[편집]
질의 상부를 만들어주는 수술을 한다. 이 증후군을 가진 사람을 위해 자궁 이식이 시도되고 있다. 2014년에 출산에 성공했다.[3]
각주[편집]
- ↑ “Müllerian Agenesis: Diagnosis, Management, and Treatment”. 《ACOG》. January 2018. 2018년 11월 16일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 1월 21일에 확인함.
- ↑ Sultan, C.; Biason-Lauber, A.; Philibert, P. (2009). “Mayer–Rokitansky–Kuster–Hauser syndrome: Recent clinical and genetic findings”. 《Gynecological Endocrinology》 25 (1): 8–11. doi:10.1080/09513590802288291. PMID 19165657.
- ↑ [1]
