뮐러관 무발생

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뮐러관 무발생
뮐러관 무발생이 있는 여성
뮐러관 무발생이 있는 여성
ICD-10 Q51.0, Q52.0
ICD-9 626.0
질병DB 8390
OMIM 158330

뮐러관 무발생(Müllerian agenesis)은 뮐러관무발생되는 희귀질환이다. 의 속 부분과 자궁이 존재하지 않는다. 무월경의 15% 가량을 차지한다. 네 명의 의학자의 머릿글자를 따서 MRKH 증후군이라고도 부른다.

분류[편집]

  • 정형 MRKH (발현률 64%)
  • 비정형 MRKH (발현률 24%)
  • MURCS 증후군 (발현률 12%)[1]

치료[편집]

질의 상부를 만들어주는 수술을 한다. 이 증후군을 가진 사람을 위해 자궁 이식이 시도되고 있다. 2014년에 출산에 성공했다.[2]

각주[편집]

  1. Sultan, C.; Biason-Lauber, A.; Philibert, P. (2009). “Mayer–Rokitansky–Kuster–Hauser syndrome: Recent clinical and genetic findings”. 《Gynecological Endocrinology》 25 (1): 8–11. doi:10.1080/09513590802288291. PMID 19165657. 
  2. [1]