WRNIP1

WRNIP1
사용 가능한 구조
PDB	동원체 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3VHS, 3VHT
식별자
다른 이름	WRNIP1, WHIP, bA420G6.2, Werner helicase interacting protein 1, WRN helicase interacting protein 1, CFAP93, FAP93
외부 ID	OMIM: 608196 MGI: 1926153 HomoloGene: 10592 GeneCards: WRNIP1
유전자 위치 (인간)
염색체	6번 염색체
끝	2,786,952 bp
유전자 위치 (쥐)
염색체	13번 염색체 (쥐)
끝	33,006,592 bp
RNA 발현 패턴
	최상위 발현
	internal globus pallidus; ; cerebellar hemisphere; ; 뇌하수체전엽; ; cerebellar vermis; ; body of pancreas; ; Brodmann area 9; ; 전전두엽피질; ; body of tongue; ; 앞정강근; ; 랑게르한스섬;
	최상위 발현
	habenula; ; ventromedial nucleus; ; supraoptic nucleus; ; Paneth cell; ; dorsomedial hypothalamic nucleus; ; endocardial cushion; ; atrioventricular valve; ; condyle; ; paraventricular nucleus of hypothalamus; ; 시교차 상핵;
	추가 참조 발현 데이터
	추가 참조 발현 데이터
유전자 온톨로지
분자 함수	DNA 결합; nucleotide binding; ATPase activity; 단백질 결합; 가수분해효소 활성; ATP binding; 금속 이온 결합; identical protein binding; enzyme activator activity; single-stranded DNA helicase activity;
세포 성분	perinuclear region of cytoplasm; 세포막; 세포핵; 세포질; replisome;
생물학적 과정	DNA 복제; DNA synthesis involved in DNA repair; regulation of DNA-dependent DNA replication initiation; DNA 수선; cellular response to DNA damage stimulus; 면역 과정; DNA-dependent DNA replication; regulation of DNA repair; DNA recombination; DNA replication, Okazaki fragment processing; positive regulation of catalytic activity; 선천면역;
	출처: Amigo / QuickGO
동원체
	56897
	78903
	ENSG00000124535
	ENSMUSG00000021400
	Q96S55
	Q91XU0
	NM_020135; NM_130395
	NM_030215
	NP_064520; NP_569079
	NP_084491
	위키데이터
인간 보기/편집	쥐 보기/편집

ATP 가수 분해 효소 WRNIP1(ATPase WRNIP1)은 인간에서 WRNIP1 유전자에 의해 암호화되는 효소이다.^[5]^[6]

베르너 증후군은 조기 노화를 특징으로 하는 상 염색체의 장애이다. 이 유전자에 의해 암호화 된 단백질은 핵산 외부 가수분해 효소 도메인을 함유하는 베르너 단백질의 N 말단 부분과 상호 작용한다. 이 단백질은 복제 인자 C 패밀리 단백질과 상동성을 나타내고, 대장균에서 인간으로 보존된다. 효모 연구에 따르면, 이 유전자는 노화 과정에 영향을 줄 수 있다. 상이한 유전자를 암호화하는 2개의 전사체 변이체가 이 유전자에 대해 단리되었다.^[6]

각주[편집]

↑ ^가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000124535 - 앙상블, May 2017
↑ ^가 ^나 ^다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021400 - 앙상블, May 2017
↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “A novel protein interacts with the Werner's syndrome gene product physically and functionally”. 《J Biol Chem》 276 (23): 20364–9. Jun 2001. doi:10.1074/jbc.C100035200. PMID 11301316.
↑ ^가 ^나 “Entrez Gene: WRNIP1 Werner helicase interacting protein 1”.

[refGRCh38Ensembl-1] 가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000124535 - 앙상블, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 가 ^나 ^다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021400 - 앙상블, May 2017

[3] “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[4] “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[pmid11301316-5] “A novel protein interacts with the Werner's syndrome gene product physically and functionally”. 《J Biol Chem》 276 (23): 20364–9. Jun 2001. doi:10.1074/jbc.C100035200. PMID 11301316.

[entrez-6] 가 ^나 “Entrez Gene: WRNIP1 Werner helicase interacting protein 1”.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]