MRPL19

MRPL19
사용 가능한 구조
PDB	동원체 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3J7Y, 3J9M
식별자
다른 이름	MRPL19, L19mt, MRP-L15, MRP-L19, MRPL15, RLX1, RPML15, mitochondrial ribosomal protein L19
외부 ID	OMIM: 611832 MGI: 1926274 HomoloGene: 8851 GeneCards: MRPL19
유전자 위치 (인간)
염색체	2번 염색체
끝	75,690,851 bp
유전자 위치 (쥐)
염색체	6번 염색체 (쥐)
끝	81,942,939 bp
RNA 발현 패턴
	최상위 발현
	비복근; ; right adrenal gland; ; left adrenal gland; ; 곧은창자; ; 랑게르한스섬; ; oocyte; ; secondary oocyte; ; 아킬레스건; ; 우심실; ; 간오른엽;
	최상위 발현
	endocardial cushion; ; medullary collecting duct; ; otic placode; ; atrioventricular valve; ; 심방; ; 신소체; ; ventromedial nucleus; ; lateral hypothalamus; ; somite; ; Paneth cell;
	추가 참조 발현 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자 함수	structural constituent of ribosome;
세포 성분	mitochondrial inner membrane; 리보솜; 핵막; intracellular anatomical structure; 세포핵; 미토콘드리아; mitochondrial large ribosomal subunit;
생물학적 과정	mitochondrial translational elongation; mitochondrial translational termination; 단백질 생합성;
	출처: Amigo / QuickGO
동원체
	9801
	56284
	ENSG00000115364
	ENSMUSG00000030045
	P49406
	Q9D338
	NM_014763
	NM_026490
	NP_055578
	NP_080766
	위키데이터
인간 보기/편집	쥐 보기/편집

미토콘드리아 39S 리보솜 단백질 L19(39S ribosomal protein L19, mitochondrial)는 인간에서 MRPL19 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.^[5]^[6]^[7]

포유류 미토콘드리아 리보솜 단백질은 핵 유전자에 의해 암호화되며 미토콘드리아 내에서 단백질 생합성을 돕는다. 미토콘드리아 리보솜은 작은 28S 서브 유닛과 큰 39S 서브 유닛으로 구성된다. 이들은 원핵 생물 리보솜과 비교하여 단백질 대 리보솜 RNA 조성이 약 75% 인 것으로 추정된다. 포유류 미토콘드리아 리보솜과 원핵 생물 리보솜의 또 다른 차이점은 후자가 5S rRNA를 포함한다는 것이다. 상이한 종에서, 미토콘드리아 리보솜을 포함하는 단백질은 서열이 상이하고, 때로는 생화학적 특성이 상이하여 서열 상동성에 의한 인식을 방해한다. 이 유전자는 39S 서브 유닛 단백질을 암호화한다.^[7]

각주[편집]

↑ ^가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000115364 - 앙상블, May 2017
↑ ^가 ^나 ^다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030045 - 앙상블, May 2017
↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders”. 《Genomics》 77 (1–2): 65–70. Sep 2001. doi:10.1006/geno.2001.6622. PMID 11543634.
↑ “A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia”. 《Hum Mol Genet》 16 (6): 667–77. Apr 2007. doi:10.1093/hmg/ddm009. PMID 17309879.
↑ ^가 ^나 “Entrez Gene: MRPL19 mitochondrial ribosomal protein L19”.

[refGRCh38Ensembl-1] 가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000115364 - 앙상블, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 가 ^나 ^다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030045 - 앙상블, May 2017

[3] “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[4] “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[pmid11543634-5] “The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders”. 《Genomics》 77 (1–2): 65–70. Sep 2001. doi:10.1006/geno.2001.6622. PMID 11543634.

[pmid17309879-6] “A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia”. 《Hum Mol Genet》 16 (6): 667–77. Apr 2007. doi:10.1093/hmg/ddm009. PMID 17309879.

[entrez-7] 가 ^나 “Entrez Gene: MRPL19 mitochondrial ribosomal protein L19”.

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