4-피론

4-피론^[1]
이름
	우선명 (PIN) 4H-pyran-4-one
	별칭 γ-pyrone,; 4-pyranone
식별자
CAS 번호	108-97-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEBI	CHEBI:37966 ;
ChemSpider	7680 ;
ECHA InfoCard	100.003.305
PubChem CID	7968;
UNII	UJ7X07IM7Z ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20148352 ;
	InChI InChI=1S/C5H4O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H Key: CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H4O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H Key: CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYAG;
	SMILES C1=COC=CC1=O; O=C\1/C=C\O/C=C/1;
성질
화학식	C5H4O2
몰 질량	96.08
녹는점	32–34 °C (90–93 °F; 305–307 K)
끓는점	210–215 °C (410–419 °F; 483–488 K)
위험
인화점	101 °C (214 °F; 374 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

4-피론(영어: 4-pyrone)은 분자식이 C₅H₄O₂인 불포화 고리 화합물이다. γ-피론(영어: γ-pyrone) 또는 피란-4-온(영어: pyran-4-one)이라고도 한다. 4-피론은 2-피론과 서로 이성질체 관계이다.

제조[편집]

4-피론은 켈리돈산의 열적 탈카복실화를 통해 제조된다.^[2]

4-피론과 그 유도체는 양성자성 용매에서 아민과 반응하여 4-피리돈을 형성한다.^[2]^[3]^[4]

4-피론은 말톨과 코지산을 포함한 여러 천연 화합물과 플라본의 중요한 부류의 중심 코어를 형성한다.

말톨	코지산

↑ 4H-Pyran-4-one at Sigma-Aldrich
↑ ^가 ^나 Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A., 편집. 《Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry》 4판. New York: John Wiley & Sons, Inc. 533–534, & 1009쪽. ISBN 0471937495.
↑ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). “Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates”. 《Journal of Heterocyclic Chemistry》 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
↑ Cook, Denys (1963). “The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”. 《Canadian Journal of Chemistry》 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195.