피타바스타틴

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피타바스타틴
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(3R,5S,6E)-7-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
식별 정보
CAS 등록번호 147511-69-1
ATC 코드 C10AA08
PubChem 5282452
ChemSpider 4445604
화학적 성질
화학식 C25H24FNO4 
분자량 421.461
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성 60%
단백질 결합 96%
동등생물의약품 ?
약물 대사 Liver (CYP2C9, minimally)
생물학적 반감기 11 hours
배출 Faeces
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 D(오스트레일리아) X(미국)
법적 상태
  • AU: S4 (처방전 필요)
  • CA: ℞-only
  • UK: POM (Prescription only)
  • US: ℞-only
  • In general: ℞ (Prescription only)
투여 방법 By mouth (tablets)

피타바스타틴(Pitavastatin)은 리바로(Livalo)의 주성분이다. 대한민국의 JW중외제약에서 2005년 1월 6일 식품의약품안전처로부터 피타바스타틴 칼슘염을 신약허가받았다.[1] HMG-CoA 환원효소(HMG-CoA reductase)를 억제하여 혈중 이상지질의 농도를 낮추기 때문에 HMG-CoA 환원효소 억제제라고 한다. HMG-CoA 환원효소 억제제는 주로 "스타틴(statin)"으로 끝나는 성분명 이름을 가지기 때문에 보통 "스타틴계 약물(statins)"이라고 분류한다. 현재 시판중인 용량은 1mg, 2mg, 4mg 제품이 있으며, 피타바스타틴과 발사르탄(Valsartan)의 복합제는 "리바로브이"라는 제품이 시판중이다.

각주[편집]

  1. ↑ “중외, 고지혈증치료제 '리바로 정' 품목허가 - 의학신문”. 2017년 5월 26일에 확인함. 
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