플로로글루신올 카복실산

플로로글루신올 카복실산
이름
	우선명 (PIN) 2,4,6-trihydroxybenzoic acid
	별칭 플로로글루신산,; PGCA
식별자
CAS 번호	83-30-7 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	59891 ;
ECHA InfoCard	100.001.334
PubChem CID	66520;
UNII	3NC0UQ5EMR ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1058890 ;
	InChI InChI=1S/C7H6O5/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,8-10H,(H,11,12) Key: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H6O5/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,8-10H,(H,11,12) Key: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYAP;
	SMILES C1=C(C=C(C(=C1O)C(=O)O)O)O;
성질
화학식	C7H6O5
몰 질량	170.11954 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

플로로글루신올 카복실산(영어: Phloroglucinol carboxylic acid)은 페놀산의 일종인 트라이하이드록시벤조산이다. 2,4,6-트라이하이드록시벤조산(영어: 2,4,6-trihydroxybenzoic acid)이라고도 한다.

플로로글루신올 카복실산은 슈도모나스 플루오레센스(Pseudomonas fluorescens)에 의해 생성된다.^[1] 플로로글루신올 카복실산은 인체의 정상적인 세균총의 일종으로 카테킨을 유일한 탄소원으로 생장하는 세균인 아시네토박토 칼코아세티쿠스(Acinetobacter calcoaceticus)가 배설하는 카테킨의 분해 산물이다.^[2] 플로로글루신올 카복실산은 포도주에서도 발견된다.^[3]

같이 보기[편집]

트라이하이드록시벤조산

각주[편집]

↑ Biosynthesis of Phloroglucinol. Jihane Achkar, Mo Xian, Huimin Zhao and J. W. Frost, J. AM. CHEM. SOC., 2005, volume 127, pages 5332-5333, doi 10.1021/ja042340g
↑ M. Arunachalam, N. Mohan, R. Sugadev, P. Chellappan and A. Mahadevan: Degradation of (+)-catechin by Acinetobacter calcoaceticus MTC 127, Biochimica et Biophysica Acta (BBA), Volume 1621, Issue 3, 11 June 2003, pages 261–265, doi 10.1016/S0304-4165(03)00077-1.
↑ C. García Barroso, R. Cela Torrijos and J. A. Pérez-Bustamante: HPLC separation of benzoic and hydroxycinnamic acids in wines, Chromatographia, Volume 17, Number 5, pages 249–252, doi 10.1007/BF02263033.

[1] Biosynthesis of Phloroglucinol. Jihane Achkar, Mo Xian, Huimin Zhao and J. W. Frost, J. AM. CHEM. SOC., 2005, volume 127, pages 5332-5333, doi 10.1021/ja042340g

[2] M. Arunachalam, N. Mohan, R. Sugadev, P. Chellappan and A. Mahadevan: Degradation of (+)-catechin by Acinetobacter calcoaceticus MTC 127, Biochimica et Biophysica Acta (BBA), Volume 1621, Issue 3, 11 June 2003, pages 261–265, doi 10.1016/S0304-4165(03)00077-1.

[3] C. García Barroso, R. Cela Torrijos and J. A. Pérez-Bustamante: HPLC separation of benzoic and hydroxycinnamic acids in wines, Chromatographia, Volume 17, Number 5, pages 249–252, doi 10.1007/BF02263033.

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