프로카인아마이드
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| 4-amino-N-(2-diethylaminoethyl) benzamide | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 51-06-9 |
| ATC 코드 | C01BA02 |
| PubChem | 4913 |
| 드러그뱅크 | DB01035 |
| ChemSpider | 4744 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C13H21N3O |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 85% (경구) |
| 단백질 결합 | 15~20% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 (CYP2D6 매개) |
| 생물학적 반감기 | ~2.5~4.5시간 |
| 배출 | Kidney |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C(미국) |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | 정맥 주사, 근육 주사, 경구 투여 |
프로카인아마이드(Procainamide, PCA)는 각종 부정맥 치료에 쓰이는 항부정맥제의 일종이다. 심근세포의 나트륨 통로를 차단하는 나트륨 통로 차단제로, 본 윌리엄스 분류상 클래스 1a 약제에 들어간다. INa 전류를 차단할 뿐만 아니라, 정류성 (rectifier) 칼륨 전류, 즉 IKr 전류 역시 억제한다.[1] 또한 프로카인아마이드는 심근세포의 바트라코톡신 (BTX) 활성화 나트륨 통로의 차단을 유도하는 것으로도 알려져 있다.[2]
각주[편집]
- ↑ Osadchii OE (August 2014). “Procainamide and lidocaine produce dissimilar changes in ventricular repolarization and arrhythmogenicity in guinea-pig”. 《Fundamental & Clinical Pharmacology》 28 (4): 382–393. doi:10.1111/fcp.12046. PMID 23952942. S2CID 5086017.
- ↑ Zamponi GW, Sui X, Codding PW, French RJ (December 1993). “Dual actions of procainamide on batrachotoxin-activated sodium channels: open channel block and prevention of inactivation”. 《Biophysical Journal》 65 (6): 2324–2334. Bibcode:1993BpJ....65.2324Z. doi:10.1016/S0006-3495(93)81291-8. PMC 1225974. PMID 8312472.
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