테바인
보이기
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름
3,6-Dimethoxy-17-methyl-6,7,8,14-tetradehydro-4,5α-epoxymorphinan | |
| 우선명 (PIN)
(4R,7aR,12bS)-7,9-Dimethoxy-3-methyl-2,3,4,7a-tetrahydro-1H-4,12-methano[1]benzofuro[3,2-e]isoquinoline | |
| 별칭
Paramorphine | |
| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.713 |
| KEGG | |
| MeSH | Thebaine |
PubChem CID |
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| 성질 | |
| C19H21NO3 | |
| 몰 질량 | 311.37 g/mol |
| 약리학 | |
| Low[1] | |
| 약물동태학: | |
| O-demethylation[2] | |
| 법적 상태 |
|
테바인(Thebaine)은 아편제 알칼로이드이다. 이 이름은 상이집트의 고대도시 테베(그리스어 Θῆβαι)에서 기원한다. 아편의 사소한 성분인 테바인은 화학적으로 모르핀과 코데인과 유사하지만 우울증 효과를 주기보다는 자극적이다. 많은 양을 복용하면 스트리크닌 중독과 비슷한 경련을 일으킨다.
합성
[편집]연구
[편집]각주
[편집]- ↑ WHO Advisory Group (1980). “The dependence potential of thebaine”. 《Bulletin on Narcotics》 32 (1): 45–54. PMID 6778542. 2014년 5월 12일에 원본 문서에서 보존된 문서.
- ↑ Mikus, G.; Somogyi, A. A.; Bochner, F.; Eichelbaum, M. (1991). “Thebaine O-demethylation to oripavine: Genetic differences between two rat strains”. 《Xenobiotica》 21 (11): 1501–9. doi:10.3109/00498259109044400. PMID 1763524.
- ↑ “Genetically modified E. coli pump out morphine precursor: Bacteria yield 300 times more opiates than yeast” (영어). 《ScienceDaily》.