양표현형 급성 백혈병
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| 다른 이름 | Acute biphenotypic leukemia |
| 진료과 | 종양학  |
| 증상 | 림프절병증, 빈혈 |
| 병인 | 바이러스, 유전성 |
| 진단 방식 | 골수 생검 |
| 치료 | 화학요법, 줄기세포 치료 |
양표현형 급성 백혈병(biphenotypic acute leukaemia, BAL)은 드문 종류의 백혈병으로, 골수성 세포와 림프성 세포 어느 쪽으로든 분화할 수 있는 가능성을 지닌 다능성 전구세포(multipotent progenitor cells)에서 발생하는 질환이다.[1][2][3] "애매한 계통의 백혈병"(leukemia of ambiguous lineage)의 한 아형으로 분류된다.[4]
양표현형 급성 백혈병이 발병하는 직접적인 이유는 아직 명확하지 못하다. 데노보(de novo)로 발병하기도 하지만 이전에 받은 세포독성 치료로 인해 이차적으로 발병하는 경우도 있다. 특정 바이러스, 유전성 인자, 방사선 등도 양표현형 급성 백혈병과 관련이 있을 수 있다.
치료는 어려운 편이다. 대개 모세포의 형태에 따라, 즉, 급성 림프모구 백혈병(ALL)에 가까운지 아니면 급성 골수성 백혈병(AML)에 가까운지 확인하여 화학요법을 선택한다. 조혈모세포 이식이 강력히 권고된다. 전체 급성 백혈병 중 약 5%가 양표현형 급성 백혈병에 해당한다. 모든 연령에서 발병할 수 있지만 소아보다는 성인에서 더 자주 발생한다.[5] 일반적으로 ALL과 AML보다 예후가 나쁘다.
참고 문헌[편집]
- ↑ Matutes, E; Morilla R (1997). “Definition of acute biphenotypic leukemia”. 《Haematologica》. 82 1 (1): 64–6. PMID 9107085.
- ↑ Matutes E, Morilla R, Farahat N, 외. (1997). “Definition of acute biphenotypic leukemia”. 《Haematologica》 82 (1): 64–6. PMID 9107085.
- ↑ Han X, Bueso-Ramos CE (April 2007). “Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma and acute biphenotypic leukemias”. 《Am. J. Clin. Pathol.》 127 (4): 528–44. doi:10.1309/2QE3A6EKQ8UYDYRC. PMID 17369128.
- ↑ Frater JL, Yaseen NR, Peterson LC, Tallman MS, Goolsby CL (March 2003). “Biphenotypic acute leukemia with coexpression of CD79a and markers of myeloid lineage”. 《Arch. Pathol. Lab. Med.》 127 (3): 356–359. doi:10.5858/2003-127-0356-BALWCO. PMID 12653584.
- ↑ Legrand, O; Perrot JY; Simonin G; 외. (1998). “Adult biphenotypic acute leukaemia: an entity with poor prognosis which is related to unfavourable cytogenetics and P-glycoprotein over-expression”. 《Br. J. Haematol.》 100 (1): 147–55. doi:10.1046/j.1365-2141.1998.00523.x. PMID 9450804. S2CID 24518395.