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솜털머리타마린

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솜털머리타마린
싱가포르동물원의 솜털머리타마린 수컷
싱가포르동물원의 솜털머리타마린 수컷
미국 플로리다주 브레바드동물원의 암컷
미국 플로리다주 브레바드동물원의 암컷
생물 분류ℹ️
계: 동물계
문: 척삭동물문
강: 포유강
목: 영장목
아목: 직비원아목
하목: 원숭이하목
소목: 광비원소목
과: 비단원숭이과
속: 타마린속
종: 솜털머리타마린
(S. oedipus)
학명
Saguinus oedipus
Linnaeus, 1758
학명이명
  • Simia oedipus Linnaeus, 1758
솜털머리타마린의 분포

솜털머리타마린의 분포 지역
보전상태

위급(CR): 절멸가능성 극단적으로 높음
평가기관: IUCN 적색 목록 3.1[1]


CITES Ⅰ: 거래 근절 필요
평가기관: CITES[2]

솜털머리타마린(Saguinus oedipus) 또는 목화머리타마린(또는 오이디푸스타미린)은 타마린의 일종으로, 무게가 0.5kg 미만인 작은 신세계원숭이다. 현재 북서부 콜롬비아 열대우림에서 발견되는 작은 원숭이다. 가장 작은 영장류 중 하나로 이마부터 어깨까지 뻗어 있는 긴 흰색의 시상릉으로 쉽게 알아볼 수 있다. 머리에 솜털과 같은 털이 나 있는 것이 특징이며, 얼굴털은 없다. 콜롬비아 북서부의 열대림 가장자리와 이차림에서 발견되며, 그곳에서는 수목형, 주행성 생활을 한다. 먹이에는 곤충과 식물 분비물이 포함되어 있으며 열대 생태계에서 중요한 종자 살포 동물이다. 몸길이 17센티미터, 꼬리길이 25센티미터, 그리고 평균 몸무게 432그램으로 작다. 3-9마리끼리 무리를 이루어 살며, 과일, 씨앗, 수액, 개구리, 도마뱀등을 먹는 잡식성 동물이다.

솜털머리타마린은 다양한 사회적 행동을 보여준다. 특히 무리는 지배적인 쌍만 번식하는 명확한 지배 계층 구조를 형성한다. 암컷은 일반적으로 쌍둥이를 낳고 페로몬을 사용하여 무리 내의 다른 암컷이 번식하는 것을 방지한다. 솜털머리타마린은 높은 수준의 협조적 보살핌과 이타적이고 악의적인 행동에 대해 광범위하게 연구되었다. 솜털머리타마린 사이의 의사소통은 정교하며 단순한 문법 구조의 증거를 보여준다.

CITES가 최고 수준의 보호를 제공하고 모든 국제 상업 거래가 금지되었던 1976년 이전에 최대 40,000마리의 솜털머리타마린이 생의학 연구에 사용하기 위해 포획되어 수출된 것으로 생각된다. 과거에는 코스타리카부터 콜롬비아까지 분포했지만, 이제는 솜털머리타마린이 발견되는 콜롬비아 북서부의 저지대 산림이 이전 면적의 5%로 줄어들면서 솜털머리타마린은 대규모 서식지 파괴로 인해 위험에 처해 있다. 현재 절멸위급종으로 분류하고 있으며, 야생에 6,000마리만 남아 있는 세계에서 가장 희귀한 영장류 중 하나다. 사육 상태에서는 약 25년을 살지만, 야생에서는 13-16년을 산다. 천적은 오셀롯, 타이라, 맹금류, 대형뱀이다.

분류학과 명명

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솜털머리타마린은 영어로 목화머리타마린(cotton-top tamarin 또는 cotton-headed tamarin)이라는 일반명을 가지고 있다. 일반명은 머리를 덮고 목 아래로 흘러내리는 흰 털에서 유래했다.[3] 스페인어로는 일반적으로 bichichi, tití pielroja, tití blanco, tití cabeza blanca 또는 tití leoncito라고 불린다.[1][4] 독일어권 지역에서는 볏이 헝가리 작곡가이자 피아노 거장인 프란츠 리스트의 헤어스타일과 닮았기 때문에 Lisztaffe(문자 그대로 "리스트원숭이")로 알려져 있다.

솜털머리타마린은 칼 폰 린네가 1758년 《자연 분류 체계(Systema Naturae)》 10판에서 학명(Simia oedipus)을 처음 기술했다.[1][5] 린네는 '부은 발'을 의미하는 오이디푸스(oedipus)를 종소명으로 선택했지만, 솜털머리타마린의 발이 특별히 크지 않기 때문에 왜 이 이름을 선택했는지는 알려지지 않았다(린네는 종종 특별한 이유 없이 신화에서 이름을 선택했으며, 그리스 신화 속 테베의 왕인 오이디푸스의 이름을 다소 임의적으로 사용했을 가능성이 있다.[6] 1977년 필립 허쉬코비츠는 털 색깔 패턴, 두개골 및 하악골 형태, 귀 크기를 기반으로 솜털머리타마린에 대한 분류학적 분석을 수행했다. 허쉬코비츠는 조프루아타마린을 솜털머리타마린의 아종으로 분류했다.[7] 에르난데스-카마초(Hernández-Camacho)와 쿠퍼(Cooper, 1976), 러셀 미터마이어(Russell Mittermeier)와 코임브라 필류(Coimbra-Filho, 1981), 그리고 이후 그로브스(Grooves, 2001)의 후속 분석에서는 솜털머리타마린과 조프루아타마린 유형을 별개 종으로 간주한다.[8][7][9]

토링턴(1976년)과 같은 일부 연구자들은 솜털머리타마린이 조프루아타마린보다 흰발타마린과 더 밀접한 관련이 있다고 주장한다.[7] 이러한 견해는 하니하라와 나토리아의 치아빗 형태 분석(1987년)과 스키너(1991년)의 연구에 의해 뒷받침된다. 스키너는 솜털머리타마린과 흰발타마린을 비교 대상으로 삼은 17가지 형태적 특징 중 16가지에서 유사점을 발견했다.[7]

솜털머리타마린은 흰발타마린과 같은 다른 아마존 종에서 분화된 것으로 여겨진다. 이는 어린 개체에서 성체로의 전환기에 털 색깔 패턴이 크게 변하는 형태학적 특징과 두 종 간의 유사성에 의해 뒷받침된다.[10] 허쉬코비츠는 두 종의 분리가 플라이스토세 시대에 아트라토강이 카우카-마그달레나강과 만나는 지점에서 일어났다고 제안했다. 당시 이 지역은 바다로 덮여 있었는데, 이 지리적 장벽으로 인해 이 종들은 이소적 종분화 과정을 통해 분화되었다. 오늘날 두 종은 주로 아트라토강을 사이에 두고 분리되어 있다.[10]

특징

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뒷머리와 목덜미의 흰 털 때문에 "솜털머리"라는 일반명으로 불린다.

솜털머리타마린은 마모셋과 타마린을 포함하는 가장 작은 원숭이과인 비단원숭이과에 속하며, 평균 무게는 432g이다. 머리부터 몸통까지의 길이는 20.8~25.9cm이고, 잡는 데 사용되지 않는 꼬리는 약 33~41cm로 몸통보다 약간 길다.[10] 암수 간의 형태적 차이가 없으며, 수컷과 암컷의 크기와 무게가 비슷하다.[4] 비단원숭이아과에 속하는 원숭이(솜털머리타마린 포함)는 엄지발가락을 제외한 모든 발가락에 날카로운 발톱이 있고, 엄지발가락에는 다른 영장류에서 흔히 볼 수 있는 납작한 발톱이 있다. 발톱은 다람쥐의 발톱과 비슷하며 나무 사이를 이동하는 데 도움을 준다.[1][4]

솜털머리타마린은 이마에서 목덜미까지 어깨 위로 길게 뻗어 있는 흰 털로 이루어진 시상면을 가지고 있다. 얼굴 피부는 검은색이며 눈 위에는 회색 또는 흰색 띠가 있다. 띠는 얼굴 가장자리를 따라 턱까지 이어진다.[11] 타마린은 일반적으로 얼굴 특징에 따라 털이 있는 얼굴, 얼룩무늬가 있는 얼굴, 털이 없는 얼굴의 세 그룹으로 나뉜다. 솜털머리타마린은 얼굴에 가늘고 흰 털이 덮여 있지만, 털이 너무 가늘어 마치 털이 없는 것처럼 보이므로 털이 없는 얼굴타마린으로 분류된다. 아래 송곳니는 앞니보다 길어 마치 상아처럼 보인다.[12] 다른 비단원숭이과 원숭이와 마찬가지로 솜털머리타마린은 다른 신세계원숭이처럼 어금니가 세 개가 아니라 양쪽에 두 개씩 있다.[1]

솜털머리타마린은 손바닥과 발바닥, 눈꺼풀, 콧구멍 가장자리, 젖꼭지, 항문, 음경을 제외한 몸 전체에 털이 덮여 있다. 등은 갈색이고 아랫부분, 팔, 다리는 흰색에 가까운 노란색이다. 엉덩이와 허벅지 안쪽, 꼬리 윗부분은 붉은 오렌지색이다. 털은 몸 전체에 밀도가 다르게 분포되어 있다. 생식기 부위(음낭과 치골 부위), 겨드랑이, 꼬리 밑부분은 밀도가 낮고 앞쪽은 훨씬 높다. 많은 개체가 목에 눈에 띄는 색깔의 줄무늬나 소용돌이 모양의 털을 가지고 있다. 솜털머리타마린은 또한 이마와 입 주위에 수염이 있다.[10]

서식지 및 분포

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콜롬비아 북부 타이로나 국립 자연 공원에 있는 표지판. 세계에서 유일하게 솜털머리타마린이 서식하는 지역으로, 멸종 위기종임을 알리고 있다.

솜털머리타마린은 콜롬비아 북서부의 좁은 지역, 남쪽과 동쪽으로는 카우카강과 마그달레나강, 북쪽으로는 대서양 연안, 서쪽으로는 아트라토강 사이에 서식한다. 솜털머리타마린은 오직 콜롬비아에서만 발견되며, 서식지의 98%가 파괴되었다. 과거에는 이 지역 전체가 솜털머리타마린에게 적합한 서식지였지만, 삼림 벌채로 인한 서식지 손실로 현재는 단편화된 공원과 보호구역에서만 생존하고 있다. 솜털머리타마린에게 가장 중요한 서식지 중 하나는 파라미요 국립공원으로, 46만 헥타르에 달하는 원시림과 이차림으로 이루어져 있다.[1]

솜털머리타마린은 분포 범위 남쪽의 습윤 열대림에서 북쪽의 열대 건조림에 이르기까지 원시림과 이차림 모두에서 발견된다. 해발 400m 이상에서는 거의 발견되지 않지만, 최대 1,500m까지 발견된 사례도 있다.[1][8] 열대림의 낮은 지대를 선호하지만, 땅 위나 하층 식생과 임관층 사이에서도 먹이를 찾는 모습을 볼 수 있다. 숲 조각에도 적응할 수 있으며 비교적 교란된 서식지에서도 생존할 수 있다. 건조림에서는 계절이 뚜렷하게 나타난다. 12월부터 4월까지는 건기이며, 8월부터 11월까지는 집중 호우가 발생하여 숲 바닥이 침수될 수 있다. 분포 범위 전체에 걸쳐 연평균 강수량은 500~1,300mm다.[4]

생태

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솜털머리타마린은 주로 과일(40%)과 동물성 먹이(40%)를 섭취한다.[13] 여기에는 곤충, 수액이나 진액과 같은 식물 분비물, 꿀, 그리고 때때로 파충류와 양서류가 포함된다. 작은 몸집과 빠른 소화 속도 때문에 솜털머리타마린의 먹이는 질 좋고 에너지가 높아야 한다. 솜털머리타마린은 곤충을 주로 먹으며, 은밀하게 접근하거나, 덮치거나, 쫓아가거나, 구멍을 탐색하거나, 잎을 뒤집는 등 다양한 방법으로 곤충을 사냥한다.[12]

타마린은 열대 생태계에서 씨앗을 퍼뜨리는 역할을 한다. 덩치가 큰 영장류는 큰 씨앗을 먹는 반면, 타마린은 작은 씨앗을 먹는다. 이렇게 배출된 씨앗은 다른 씨앗보다 발아율이 높으며, 큰 씨앗을 섭취하면 장내 기생충을 제거하는 데 도움이 될 수 있다.[4]

솜털머리타마린은 주행성 동물로 잎이 무성한 나무에서 무리와 함께 잠을 잔다. 새벽 한 시간 후 잠자던 나무에서 함께 나와 낮 동안 먹이를 찾고, 쉬고, 이동하고, 털을 고르는 데 시간을 보낸다.[4][14] 솜털머리타마린은 늦게 일어나고 해질녘 전에 먹이 찾기와 이동 속도를 높여 박명성 및 야행성 포식자를 피하는 것으로 알려져 있다. 주요 천적으로는 맹금류와 족제비과 동물, 고양이과 동물, 뱀 등이 있다.[15][16] 솜털머리타마린은 매우 경계심이 강하여 항상 잠재적인 포식자를 찾는다. 무리가 쉴 때는 한 마리가 떨어져 나와 망을 보고 위협을 감지하면 무리에게 알린다.[4]

솜털머리타마린은 사육 상태에서는 최대 24년까지 살 수 있지만 야생에서의 평균 수명은 13년이다.[4]

행동

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일본 우에노 동물원에서 먹이를 먹고 있는 두 마리의 솜털머리타마린(동영상)

사회 체계

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솜털머리타마린은 매우 사회적인 영장류로, 일반적으로 2~9마리의 개체로 이루어진 무리에서 생활하지만 최대 13마리까지 모일 수 있다.[1][14][17] 이러한 소규모 가족 집단은 규모와 구성원이 변동이 심하며, 무리 내에는 항상 명확한 서열 체계가 존재한다. 무리의 우두머리에는 번식 쌍이 있다. 번식 쌍의 수컷과 암컷은 일반적으로 일부일처제 관계를 유지하며, 함께 집단의 지배적인 지도자 역할을 한다.[17]

지배적인 쌍은 무리 내에서 유일한 번식 쌍이며, 암컷은 일반적으로 번식하는 수컷에 대한 권위를 가진다. 번식하지 않는 무리 구성원은 지배적인 쌍의 새끼일 수 있으며, 이주해 온 성체들도 이 무리와 함께 생활하며 협력할 수 있다. 솜털머리타마린의 이러한 사회적 집단화는 포식자로부터의 보호에서 비롯된 것으로 추정된다.[18] 솜털머리타마린은 무리의 다른 구성원들에게 이로운 친사회적 행동을 보이며,[19] 무리의 하위 성체들이 우두머리 암컷의 새끼 양육을 돕는 협력 번식을 하는 것으로 잘 알려져 있다. 우두머리 암컷은 외동보다는 이란성 쌍둥이를 낳을 가능성이 더 높기 때문에, 한 쌍만으로 새끼를 키우는 것은 에너지 소모가 너무 크다.[20]

우두머리 암컷은 무리 내 어린 하위 암컷들의 번식을 막기 위해 페로몬을 사용한다. 이는 성행동을 억제하고 사춘기를 지연시킨다.[21][22] 무리에 합류하는 혈연관계가 없는 수컷은 암컷을 이러한 생식 억제에서 해방시킬 수 있다. 이로 인해 무리 내 여러 암컷이 임신할 수 있지만, 임신이 성공적으로 이루어지는 경우는 하나뿐이다.[23]

협력

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수컷이 암컷의 털을 다듬어주는 행위는 해당 종의 협동 의식의 일부다.

협력적 번식에서, 우두머리 번식자의 자손을 돌보는 노력은 집단 구성원들이 함께 나눈다. 부모와 형제자매, 그리고 이주해 온 성체들은 번식 쌍의 새끼를 돌보는 책임을 공유한다. 이러한 책임에는 새끼를 안아주고, 보호하고, 먹이를 주고, 달래주고, 심지어 함께 놀아주는 것까지 포함된다. 솜털머리타마린은 새끼 양육에 높은 수준의 부모 투자를 보인다. 수컷, 특히 부성애를 보이는 수컷은 암컷보다 양육에 더 많이 참여한다. 아버지는 보통 새끼가 태어난 당일부터 안아주기 시작한다. 아버지는 출산 후 처음 5일 동안 어미만큼 새끼를 돌보는 데 많은 시간을 보낸다. 가족의 아들과 딸도 새끼를 돌보기 위해 이주를 미루기도 한다.[24][25] 그럼에도 불구하고, 수컷과 암컷 새끼 모두 아버지보다 어머니와의 접촉과 근접성을 선호한다.[24] 수컷은 우두머리 암컷의 환심을 사기 위한 구애의 한 형태로 새끼 양육에 더 많은 지원을 할 수도 있다. 그러나 증거에 따르면 유아를 운반하는 데 소요되는 시간은 수컷의 전체 교미 빈도와 상관관계가 없다.[26]

한 무리에서 오직 한 마리의 암컷만이 번식하기 때문에, 새끼 양육에 막대한 투자를 하여 모든 새끼가 독립할 때까지 생존하도록 한다. 따라서, 솜털머리타마린은 무리의 새끼를 돌보는 데 과도한 비용을 부담한다.[26][27] 수컷, 특히 새끼는 양육하는 아버지는 무리의 새끼를 위해 많은 에너지를 소모한다. 이러한 부담으로 인해 일부 수컷 솜털머리타마린은 체중의 10~11%까지 감소할 수 있다.[28] 이러한 큰 체중 감소는 새끼를 운반하는 것이 운반자의 먹이 섭취 능력을 저해하여 음식 섭취량을 줄임으로써 발생할 수 있다. 수컷 운반자의 체중 감소 및 음식 섭취량 감소 경향은 우세한 암컷이 배란기에 자신의 음식 섭취량을 늘리고 새끼를 이동시키는 의무를 상당 부분 포기하여 체중이 증가하는 것과는 대조적이다.[27]

이타주의

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새끼가 충분히 자라면, 업고 다니던 수컷의 등에서 완전히 떨어져 나와 무리에 기여하기 시작한다.

수컷의 양육은 특히 솜털머리타마린 수컷의 경우 이타적인 것처럼 보이지만, 실제로는 이기적인 이유로 새끼 양육에 드는 비용을 감수하는 것일 수 있다. 즉, 수컷의 체중과 먹이 찾기 능력에 대한 비용은 우세한 암컷의 연속적인 임신을 촉진하여 수컷의 유전자를 가진 자손을 더 많이 낳게 할 수 있다.[27] 또한, 솜털머리타마린의 협력적 번식 구조는 집단 크기와 부모의 경험에 따라 달라질 수 있다. 처음 새끼를 낳는 수컷은 경험이 많은 수컷보다 새끼를 안고 있는 시간이 더 길고, 작은 집단에서는 수컷이 새끼를 안고 먹이는 일을 더 많이 하는 반면, 큰 집단에서는 도우미들이 더 많은 일을 한다. 새끼에 대한 총 양육 시간은 집단 크기에 관계없이 일정하며, 새끼 양육 경험 수준이 다른 집단 간에 새끼의 결과는 크게 다르지 않다.[29]

협력적 번식 가설은 솜털머리타마린이 이러한 새끼 양육 패러다임에 참여하고 결과적으로 자연스럽게 친사회적 행동 패턴을 수용할 것이라고 예측한다.[19] 솜털머리타마린이 새끼를 돌보고, 경고음을 내고, 음식을 공유하는 등 집단 내에서 이타적으로 행동함으로써 그러한 행동에 참여한다. 일부 연구에서는 면화머리타마린이 상호 매개된 이타주의에 참여할 수 있는 심리적 능력을 가지고 있다고 지적하지만,[30] 솜털머리타마린이 강화 이력에 대한 판단만을 사용하여 행동하는지는 불분명하다.[31]

솜털머리타마린을 대상으로 한 다른 연구에서는 긍정적 상호성과 상호 이타주의가 솜털머리타마린의 친사회성에는 무관하다는 점을 시사했다.[19] 일부 연구자들은 솜털머리타마린이 이기적인 이유로, 그리고 자신에게 이익이 되는 상황에서 협력하는 경향이 있다고 생각한다. 즉, 솜털머리타마린의 협력은 진정한 이타주의보다는 상호주의로 더 잘 설명될 수 있다.[31]

사육 상태에 있는 솜털머리타마린은 협력 성향과 과거 행동을 기반으로 다른 개체를 구별하는 능력을 보여주었다. 솜털머리타마린은 궁극적으로 이 정보를 사용하여 미래의 협력을 이끌어낸다. 짧은 기간의 배신은 솜털머리타마린과 협력자 사이의 빠르고 돌이킬 수 없는 단절을 초래하는 경향이 있다. 이를 피하기 위해 솜털머리타마린은 잠재적 협력자의 예상 인센티브에 기반하여 경제적 동기에 따른 결정을 내릴 수 있다.[31]

앙심과 공격성

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우두머리 암컷은 앙심을 품고 하위 암컷을 무리에서 쫓아낼 수 있다.

다양한 이타적 행동에도 불구하고, 솜털머리타마린은 부정적 상호성과 처벌을 통해 심한 앙심을 드러낸다. 솜털머리타마린은 자신에게 이익을 주지 않는 원숭이와의 협력을 즉시 거부하는 것으로 관찰되었다.[31] 또한, 사육 환경에서 이 영장류는 협력에 완전히 헌신하는 동료 영장류와의 이타적 행동을 늘리지 않는 것으로 나타났다. 이를 바탕으로 연구자들은 솜털머리타마린과 같은 협력 사회에서 반복적인 상호 작용이 개체가 집단 내 다른 개체에게 행동적 처벌을 가할 가능성을 높일 수 있다고 생각한다.[32] 이러한 반응은 다른 종에서도 관찰되었다.[33] 그러나 이러한 상호 처벌, 또는 이타적 행동의 상대적 부족은 솜털머리타마린이 다른 영장류가 유사한 행동을 하는 것을 목격한 후 그 영장류를 처벌할 가능성을 높이는 반응 촉진의 결과일 수도 있다.[34]

솜털머리타마린의 처벌을 살펴보는 또 다른 방법은 집단 내 및 집단 간, 그리고 종 간의 공격적인 행동 반응을 관찰하는 것이다. 솜털머리타마린은 많은 마모셋, 다른 타마린, 특히 타마린속의 타마린과 마찬가지로 거의 전적으로 같은 성별의 동족 원숭이를 향해 공격적인 행동을 보인다.[35] 이러한 동성 간 공격 행동은 암컷에서 더 자주 나타나며, 번식하는 암컷이 아성체 및 성체 암컷을 가족 집단에서 이주하도록 강요할 때 매우 중요하다.[14]

무리 내에서도 공격성이 나타날 수 있지만, 다른 종의 침입자에 대한 반응은 훨씬 더 극단적이며, 성적 이형성을 보이는 경우가 많다. 암컷은 일반적으로 냄새 표시를 통해 침입자를 경고하는 반면, 수컷은 소리로 위협하거나, 물리적으로 공격하거나, 털을 세우는 등의 행동을 보인다.[36] 솜털머리타마린의 냄새 표시는 두 가지 방식으로 이루어지는데, 항문생식기 부위에 냄새를 표시하거나 치골 상부에 냄새를 표시하는 것이다. 이 두 개의 서로 다른 분비샘 부위를 위협 신호로 사용할 수 있다는 것은 암컷이 이러한 표시를 차별적으로 사용함으로써 진화적으로 다양한 위협 전략을 개발했음을 시사할 수 있다.[36] 이러한 다양한 신호는 영역 싸움을 알리거나 번식 신호로 사용될 수 있다. 암컷의 위협 강도는 일반적으로 어느 성별의 침입자에게든 비슷하다. 반면, 수컷 솜털머리타마린은 암컷보다 동족 수컷에게 훨씬 더 위협적이다.[36]

의사소통

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솜털머리타마린은 새소리 같은 휘파람 소리, 부드러운 지저귐, 고음의 떨림 소리, 스타카토 소리 등 다양한 소리를 낸다. 연구자들은 솜털머리타마린이 사용하는 38가지의 독특한 소리 레퍼토리가 문법 규칙을 따르는 매우 정교한 소리라고 설명한다. 제인 클리블랜드와 찰스 스노든은 1982년에 솜털머리타마린의 발성 레퍼토리를 분류하기 위해 심층적인 특징 분석을 수행했다. 솜털머리타마린이 짧고 주파수가 변조된 "지저귐"의 8가지 음성 변형(각각 다양한 메시지를 나타냄)과 5가지 더 길고 일정한 주파수의 "휘파람"으로 구성된 간단한 문법을 사용한다고 결론지었다. 이러한 소리 중 일부는 솜털머리타마린이 음성 구문을 사용한다는 것을 보여주고, 다른 소리는 어휘 구문 사용의 예시일 수 있다고 가설을 세웠다.[37] 각 소리 유형에는 문자 기호가 부여된다. 예를 들어, C-울음소리는 먹이를 찾는 것과 관련이 있고, D-울음소리는 먹는 것과 관련이 있다.[38] 또한 이러한 호출은 호출 수신자의 청각적 위치 파악과 관련된 정보를 더 잘 전달하도록 수정될 수 있다.[37] 이러한 다양한 발성을 사용하여 성체는 호기심과 두려움, 실망, 장난기, 경고, 기쁨, 새끼를 부르는 소리 등 의도, 사고 과정 및 감정에 대해 서로 소통할 수 있다.[39]

언어 습득

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비록 어린 솜털머리타마린은 자신의 발성 범위가 제한적이지만, 성체의 발성이 제공하는 다양한 맥락에 적절하게 반응한다.

솜털머리타마린 새끼는 태어난 후 처음 20주 동안 성체 원숭이가 낼 수 있는 모든 발성 범위를 완전히 갖추지 못한다. 이러한 발성 능력의 한계에도 불구하고, 연구자들은 언어습득이 초기에 일어나며 언어 이해 능력이 먼저 발달한다고 믿는다.[38] 새끼는 때때로 성체와 유사한 짹짹거리는 소리를 낼 수 있지만, 이는 적절한 맥락에서 이루어지는 경우가 드물고 생후 20주 동안 일관성이 없다. 그럼에도 불구하고, 솜털머리타마린 새끼는 성체의 짹짹거리는 소리에 다양한 맥락에서 행동적으로 적절한 방식으로 반응할 수 있다. 이는 언어 지각이 새끼에게 빠르게 습득되는 기술이며, 그 뒤를 이어 청각 이해 능력이 발달하고, 나중에는 적절한 발성 능력이 발달한다는 것을 시사한다.[38]

2000년 카스트로와 스노든은 어린 솜털머리타마린이 성체와 유사한 불규칙적인 짹짹거림 외에도, 성체의 모든 발성 범위에서 볼 수 있는 것과는 발성 구조가 다른 전형적인 짹짹거림을 가장 자주 낸다는 것을 관찰했다. 어린 솜털머리타마린은 다양한 상황에서 다른 울음소리를 사용하는 성체를 모방하지만, 오직 어린 솜털머리타마린 특유의 짹짹거림만을 사용하는 것으로 여겨진다. 예를 들어, 성체 솜털머리타마린은 어린 개체가 있을 때 일반적인 경고음을 상당히 줄이는 것으로 알려져 있다.[37] 이는 아마도 어린 개체가 밀집된 지역에 포식자의 주의를 끌지 않도록 하기 위한 적응일 것이다. 또한, 어린 개체는 포식자가 있을 때 전형적인 짹짹거림을 줄인다. 어린 개체가 성체의 울음소리 행동을 따라 하는 것인지, 아니면 위험을 인지하는 것인지는 아직 불분명하다. 그러나 연구자들은 어린 솜털머리타마린이 미성숙한 발성 능력과 관계없이 의미 정보를 표현할 수 있다고 주장한다.[38]

언어 습득이 발화에 앞서 이해의 과정을 거쳐 이루어진다는 개념을 확인하기 위해, 2000년 카스트로와 스노든은 새끼가 성체의 발성에 대해 청각 입력을 이해할 수 있음을 나타내는 방식으로 행동 반응을 보인다는 것을 보여주었다. 성체가 먹이 선호도를 나타내거나 먹이 공급원으로 이동할 때 사용하는 C-울음소리를 내면, 새끼는 먹이를 얻기 위해 소리를 낸 성체에게 다가가지만, C-울음소리의 대용으로 해당 발성을 사용하지는 않는다.[38] 이 발견은 새끼가 먼저 발성을 이해하고 나중에 성체의 발성을 통해 의사소통하는 능력을 습득한다는 생각을 뒷받침한다.

일반적인 울음소리

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다 자란 솜털머리타마린이 무리 구성원들을 위해 소리를 낸다.

일반적인 솜털머리타마린의 의사소통을 위한 울음소리 중에서 긴 울음소리(CLC)와 경고음(AC)이 문헌에서 가장 많이 언급된다. CLC는 고립된 개체가 짹짹거리거나 휘파람을 불어 만들어내는 다양한 접촉음을 포함한다.[37][40] 이러한 유형의 울음소리는 겉보기에 이타적인 경고음으로도 사용되어 협력적인 행동의 범위를 넓힌다. 위협적인 포식자가 보일 때 친족이 있는 곳에서 소리를 낸다. 솜털머리타마린의 포식자로는 뱀과 오셀롯, 타이라, 그리고 특히 매가 있다.[18] 패트리샤 네이먼의 초기 관찰에 따르면 솜털머리타마린은 맹금류와 지상 포식자의 존재를 구별할 수 있는 다양한 경고음을 낸다고 한다.[14]

CLC(복잡한 순서의 다음절 발성)는 복잡한 순서로 이루어진 울음소리를 포함한다. 연구자들은 긴 발성이 개체 간 차이를 보이므로 수신자가 발신자의 신원을 파악하기에 충분한 정보를 전달할 수 있다고 주장해 왔다. 언어 실험에서 습관화-식별 패러다임을 사용하여 이 이론은 문헌에서 여러 번 확인되었다.[40][41] 그러나 완전한 CLC 발성 내의 개별 음절은 서로 분리되어서는 원숭이 간에 메시지를 전달하기에 충분한 정보를 전달하지 못한다. 따라서 과학자들은 솜털머리타마린의 CLC에 대한 지각 단위로 전체적이고 온전한 발성열을 간주한다.[42] 이러한 연구는 솜털머리타마린이 의사소통의 여러 영역에서 어휘 구문을 통합하고 있음을 확인할 수 있다.

타마린은 다양한 발성을 사용하여 포식자의 위협을 구별할 수 있기 때문에, 경고음을 받는 개체는 이러한 의사소통 방식에서 다양한 복잡한 신호를 추출하는 것으로 여겨진다. 특히, 솜털머리타마린은 개체의 경고음 차이를 통해 협력하는 타마린의 정체를 파악할 수 있다.[18] 또한, 성체는 경고음을 통해 발신자의 성별을 구별하고 관련 타마린의 경고음 레퍼토리 내에서 발신음의 범위를 파악할 수 있다.[18] 경고음 기반 식별은 솜털머리타마린에서 여러 가지 기능적 역할을 하는 것으로 추정된다. 첫째, 경고음을 받는 개체는 협력하는 타마린을 식별하고, 자신의 집단 내에서 어떤 개체인지 인식함으로써 과거 경험을 바탕으로 경고음의 신뢰성을 판단할 수 있다. 이는 통계적으로 존재하는 위험의 정도와 개체 및 집단의 위험도를 판단할 수 있도록 하는 선택적 압력에서 비롯될 수 있다.[18]

또한, 청각 신호의 위치를 파악하는 능력은 특히 집단 내 다른 타마린의 두 번째 AC가 존재할 때 포식자의 위치를 파악하는 데 도움이 될 수 있다. 이는 포식자의 존재, 유형(예: 비행형 대 지상형)을 확인하고 수신자가 포식자의 위치를 삼각측량하는 데 도움이 될 수 있다. 솜털머리타마린의 협력 번식 집단의 맥락에서, 이는 집단 구성원에 대한 다양한 위험을 판단하는 데 적응적인 것으로 추정된다.[18] 예를 들어, 울음소리를 들은 개체는 자신의 친족 중 누가 위험에 처해 있고 누가 위험에 처해 있지 않은지(예: 어린 새끼, 짝, 하위 구성원, 친척, 운반자 등) 판단하고 그에 따라 후속 행동을 계획할 수 있다.

먹이 울음소리

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C-울음소리를 사용하여 먹이 선호도를 나타내고, D-울음소리를 사용하여 먹이를 가져오거나 먹는 행위를 나타내는 것으로 추정된다.

솜털머리타마린은 먹이가 있을 때 선택적으로 특수한 울음소리를 낸다.[43] 여기에는 솜털머리타마린이 먹이에 접근하여 먹이를 분류할 때 내는 C-울음소리와 먹이 회수와 관련되어 먹이를 먹는 동안 나타내는 D-울음소리를 포함한다.[37]

C-울음소리로 지저귀는 것은 음식 선호도를 전달하는 정직한 신호로 여겨지며, 솜털머리타마린은 매우 선호하는 먹이원에 접근할 때 이러한 지저귀는 소리를 더 자주 그리고 더 빠르게 소리를 낸다. 기능적으로, 이 행동은 호출자가 먹이를 주는 상황에서 취할 행동과 선호하는 먹이 공급원이 있는지 여부를 다른 타마린에게 알릴 수 있다.[43] 먹이 울음소리가 동료 무리 타마린에게 유익할 수 있음을 나타내는 이 연구에도 불구하고 솜털머리타마린을 관찰한 다른 연구들에 따르면, 먹이의 양과 분배 상태, 그리고 소리를 듣는 개체의 존재 여부는 울음소리를 내는 개체의 먹이 관련 발성에 유의미한 변화를 주지 않는 것으로 나타났다.[44]

솜털머리타마린은 집단 구성원이 있든 없든 먹이 소리를 내는 것으로 관찰된다.[44] 또한 먹이 울음소리에 대한 반응은 먹이 자원의 시각적 확인과 무관하게 원래 소리를 낸 개체에게 되돌아간다. 이는 매우 원시적인 형태의 의사소통으로 보일 수 있지만, 2005년 루시와 스노든은 먹이 울음소리 행동이 소리를 듣는 타마린에게 먹이에 대한 정신적으로 표현 가능한 정보를 전달한다고 주장한다.

보전상태

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솜털머리타마린은 심각한 멸종 위기에 처해 있으며, 야생 개체 수는 약 6,000마리에 불과하고 그중 약 2,000마리가 자유롭게 돌아다니는 성체다.

야생 개체수는 6,000마리로 추산되며, 그중 성체는 2,000마리다.[1] 솜털머리타마린은 절멸위급종으로, 2008년부터 2012년까지 "세계에서 멸종 위험이 가장 높은 25종의 영장류"에 등재되었다.[45] 이 간행물은 멸종 위기에 매우 취약한 영장류 종을 나열하며, 국제자연보호연맹 종생존위원회 영장류 전문가 그룹에서 2년마다 발간한다. 솜털머리타마린은 2012~2014년 간행물에는 선정되지 않았다.[46]

삼림 벌채로 인한 서식지 파괴가 이러한 붕괴의 주요 원인이며, 솜털머리타마린은 삼림 벌채로 인해 원래 서식지의 4분의 3 이상을 잃었다.[1] 솜털머리타마린이 살고 있는 저지대 숲은 역사적 범위의 5%로 줄어들었다. 서식 지역은 대규모 농업 생산(예를 들어, 소)과 농업, 벌목, 기름야자 농장, 수력 발전 프로젝트에 사용되어 솜털머리타마린의 자연 서식지가 단편화되고 있다.[47]

국제자연보전연맹(IUCN)은 불법 애완동물 거래와 과학 연구 또한 멸종 위기 요인으로 지적했다. 최근 생의학 연구에서 이 종의 사용이 제한되기는 했지만, 애완동물 거래를 위한 불법 포획은 여전히 솜털머리타마린의 멸종에 큰 영향을 미치고 있다.[48]1976년 CITES가 솜털머리타마린을 부록 I에 등재하여 모든 국제 거래를 금지하기 전에는 생의학 연구 목적으로 수출되었다.

사육 상태에서 솜털머리타마린은 대장염에 매우 취약하며, 이는 특정 유형의 대장암 발병 위험 증가와 관련이 있다. 최대 4만 마리가 이러한 질병과 엡스타인-바 바이러스 연구를 위해 포획되어 수출되었으며, 이는 인간에게 이익이 되는 방향으로 이루어졌다. 현재 솜털머리타마린은 국제법에 의해 보호받고 있다. 사육 상태에서는 개체 수가 유지되고 있지만, 야생에서는 여전히 절멸위급종으로 분류되고 있다.[47]

프로젝트 티티(Proyecto Tití)는 1985년에 콜롬비아 북부의 솜털머리타마린과 그 서식지 보존에 대한 정보와 지원을 제공하기 위해 시작되었다.[49] 프로젝트 티티 프로그램은 현장 연구, 교육 및 커뮤니티 프로그램을 결합하여 솜털머리타마린에 대한 인식을 확산하고 대중이 보호에 참여하도록 장려한다. 현재 야생동물보존네트워크와 파트너 관계를 맺고 있다.[50]

각주

[편집]
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Rodríguez, V.; Link, A.; Guzman-Caro, D.; Defler, T.R.; Palacios, E.; Stevenson, P.R.; Mittermeier, R.A. (2021). “Saguinus oedipus”. 《IUCN 적색 목록》 (IUCN). doi:10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T19823A192551067.en.
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