세벨라머
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| poly(allylamine- co-N,N'-diallyl-1,3-diamino-2-hydroxypropane) | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 52757-95-6 |
| ATC 코드 | V03AE02 |
| PubChem | 3085017 |
| 드러그뱅크 | DB00658 |
| ChemSpider | 2341997 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | [(C3H7N)a+b.(C9H17N2O)c]m where a+b:c = 9:1 |
| 분자량 | variable |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 0% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | 대변 100% |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B3(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | oral |
세벨라머(rINN: Sevelamer, /sɛˈvɛləmər/ or /sɛˈvɛləmɪər/)는 투석을 받고 있는 만성콩팥병 환자에서 고인산혈증이 발생하였을 때 혈중 인 수치를 낮추기 위해 사용되는 인 결합제이다.[1]
더 보기[편집]
각주[편집]
외부 링크[편집]
- 한상인 (2020년 4월 6일). “[대사계 약물] 세벨라머탄산염 vs 탄산란탄”. 《약사신문》. 2020년 8월 9일에 확인함.
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