레디파스비르
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 1256388-51-8 |
| ATC 코드 | J05AX65 (combination with sofosbuvir) |
| PubChem | ? |
| ChemSpider | 29271894 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C49H54F2N8O6 |
| 분자량 | 889.00 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | GS-5885 |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 76% |
| 단백질 결합 | >99% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | No cytochrome metabolism |
| 생물학적 반감기 | 47 hrs |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | Oral |
레디파스비르(개발명 GS-5885)은 C형 간염 치료제로 길리어드 사이언스에 의해 개발되었다.[1] 3상 임상시험을 마치고, 2014년 2월 10일 길리어드는 미국 허가를 위해서 유전자형 1 C형 간염에 대한 레디파스비르/소포스부비르의 고정 용량 복합제에 대한 자료를 제출했다.[2][3] 레디파스비르/소포스부비르 복합제는 C형 간염 바이러스(HCV)의 복제를 직접적으로 방해하는 항바이러스제이다. 이 복합제는 PEG-인터페론 또는 리바비린 없이 유전자형 1a형 또는 1b형 간염 환자에게 적용될 수 있다.
레디파스비르는 C형 간염 바이러스 NS5A 단백질의 저해제이다.
의학적 사용[편집]
레디파스비르는 일반적으로 유전자형 1 C형 간염에 소포스부비르와 복합제로 사용된다. 이 의약품은 치료에 반응하지 않고, 치료 경험이 있는 환자에게 시험되었고, 효과를 보였다.[4]
참고 문헌[편집]
- ↑ “Ledipasvir” (PDF). United States Adopted Name. 2016년 1월 31일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2016년 3월 18일에 확인함.
- ↑ “Ledipasvir-submitted-to-FDA”.
- ↑ “GS-5885”. Gilead Sciences. 2013년 4월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 3월 18일에 확인함.
- ↑ Afdhal, N; Zeuzem, S; Kwo, P; Chojkier, M; Gitlin, N; Puoti, M; Romero-Gomez, M; Zarski, J. P.; Agarwal, K; Buggisch, P; Foster, G. R.; Bräu, N; Buti, M; Jacobson, I. M.; Subramanian, G. M.; Ding, X; Mo, H; Yang, J. C.; Pang, P. S.; Symonds, W. T.; McHutchison, J. G.; Muir, A. J.; Mangia, A; Marcellin, P; Ion-1, Investigators (2014). “Ledipasvir and sofosbuvir for untreated HCV genotype 1 infection”. 《New England Journal of Medicine》 370 (20): 1889–98. doi:10.1056/NEJMoa1402454. PMID 24725239.