아크리딘

아크리딘
이름
	우선명 (PIN) Acridine
	별칭 Dibenzo[b,e]pyridine; 2,3-Benzoquinoline
식별자
CAS 번호	260-94-6 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	120200
ChEBI	CHEBI:36420 ;
ChEMBL	ChEMBL39677 ;
ChemSpider	8860 ;
ECHA InfoCard	100.005.429
EC 번호	205-971-6;
그멜린 레퍼런스	143403
PubChem CID	9215;
RTECS 번호	AR7175000;
UNII	42NI1P5Q1X ;
UN 번호	2713
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8059766 ;
	InChI InChI=1S/C13H9N/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-9H Key: DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H9N/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-9H Key: DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYAF;
	SMILES n1c3c(cc2c1cccc2)cccc3; c1ccc2c(c1)cc3ccccc3n2;
성질
화학식	C13H9N
몰 질량	179.222 g·mol−1
겉보기	White powder
냄새	Irritating
밀도	1.005 g/cm3 (20 °C)
녹는점	106–110 °C (223–230 °F; 379–383 K) ; at 760 mmHg
끓는점	344.86 °C (652.75 °F; 618.01 K) ; at 760 mmHg
물에서의 용해도	46.5 mg/L
용해도	Soluble in CCl4, alcohols, (C2H5)2O, C6H6
log P	3.4
증기 압력	0.34 kPa (150 °C); 2.39 kPa (200 °C); 11.13 kPa (250 °C)
산성도 (pKa)	5.58 (20 °C)
UV-vis (λmax)	392 nm
자화율 (χ)	-123.3·10−6 cm3/mol
열화학
열용량 (C)	205.07 J/mol·K
표준 몰 엔트로피 (So298)	208.03 J/mol·K
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	179.4 kJ/mol
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)	6581.3 kJ/mol
위험
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS 예방조치문구	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	1 2 0
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	500 mg/kg (mice, oral)
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	TWA 0.2 mg/m3 (benzene-soluble fraction)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

아크리딘(Acridine)은 안트라센(anthracene)으로부터 유래된 알칼로이드로서 자극적인 냄새가 나는 물질이다. 아크리딘은 색이 없거나 밝은 노란색을 띠며 녹는점은 110도이며 끓는점은 346도이다. 1870년에 독일에서 칼 그랩(Carl Grab)과 아인리히 카로(Heinrich Caro)에 의해 발견되었으며 1917년에 에를리히(Ehrlich)와 벤다(Benda)에 의해 항박테리아 효과가 있는 것으로 밝혀졌다. 2차대전 당시 많이 사용되다가 페니실린으로 인해 잊혔다가 오늘날에 다시 주목 받고 있다. 아크리딘의 유도체들은 항암, 구충, 항균 등에 효과가 있다.

각주[편집]

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아크리딘

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