알칼로이드

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
이동: 둘러보기, 검색
최초로 분리된 단일 알칼로이드인 모르핀은 1804년 양귀비(Papaver somniferum)로 부터 분리되었다.[1]

알칼로이드(Alkaloid)는 자연적으로 존재하면서 대개 염기질소 원자를 가지는 화합물의 총칭이다. 대부분의 물질은 염기성이지만 일부 중성이나[2] 약한 산성을 띤 화합물까지 이에 포함되며,[3] 유사한 구조를 가진 인공 화합물까지도 알칼로이드라 일컫는다.[4] 탄소수소, 질소는 기본이며 알칼로이드 분자는 또한 과 드물게 염소, 브로민, 까지 포함할 수도 있다.[5]

알칼로이드는 천연물이나 이차대사산물의 일종으로, 박테리아균류, 식물, 동물을 비롯한 다양한 생물군에서 얻을 수 있다. 많은 알칼로이드는 천연 그대로 뽑아낸 것을 산염기 추출을 통해 정제가 가능하다. 다른 생체에 대해 독성을 띠는 것이 많다. 흔히 약리학적 효과를 가지므로 의약품이나 마약 등으로, 신내림 의식 등에서도 사용된다. 대표적인 알칼로이드로 국소 마취제이자 흥분제코카인, 흥분제 카페인니코틴, 진통제 모르핀, 말라리아약으로 쓰는 퀴닌 등이 있다. 서로 다른 알칼로이드는 사람과 동물 물질대사의 서로 다른 부분에 작용하나 맛은 한결같이 쓰다.[6]

알칼로이드와 다른 함질소 자연 화합물의 경계는 그리 명확하지 않다.[7] 아미노산 펩타이드, 단백질, 뉴클레오타이드, 핵산, 아민 같은 종류의 분자는 대개 알칼로이드라 부르지 않는다.[2] 외향 고리에 질소를 포함한 천연 분자(메스칼린, 세로토닌, 도파민, 등)도 대개 알칼로이드가 아니라 아민의 일종이라 보는데,[8] 관점에 따라서 알칼로이드 자체가 아민의 특수한 경우라고 볼 수도 있다.[9][10][11]

명칭[편집]

"알칼로이드"라는 개념을 처음 도입한 논문.

"알칼로이드"라는 이름은 1819년 독일의 약제사 Carl F.W. Meissner가 처음 사용한 것으로, 라틴어 어근 alkali 알칼리[*]("식물의 재"를 뜻하는 al qualja 알 쿠알자[*]에서 옴)와 그리스어 접미사 ειδοσ 에이도스[*]에서 파생되었다. 이 말은 사용되지 않다가 1880년대 O. Jacobsen이 Albert Ladenburg 화학용어사전에서 재발견한 후에야 널리 사용되기 시작했다.[12]

개개의 알칼로이드를 명명하는 단일한 규정은 없다.[13] 식물성 알칼로이드는 대개 속이나 종명에 접미사 "-ine"를 붙여 이름을 짓는다. 예로 벨라돈나풀에서 추출하는 아트로핀은 그 속명 아트로파에서, 마전의 씨에서 얻는 스트리키니네는 역시 그 속명 스트리크노스(마전속)에서 이름을 따온 것이다.[5] 한 식물에서 여러 종의 알칼로이드를 얻을 수 있을 때는 "-idine", "-anine", "-aline", "-inine" 등의 접미사가 붙는다. 이런 명명 방식으로, 빙카속(Vinca) 식물에서 뽑아낸 알칼로이드로서 어근 "vin"을 가진 알칼로이드는 86종이나 된다.[14]

역사[편집]

알칼로이드를 포함한 식물은 고대부터 치료용이나 기분 전환용으로 사용되었다. 메소포타미아에서는 기원전 2000년 즈음부터 약용으로 쓰는 식물이 알려져 있었다.[15] 호메로스의 《오디세이아》에는 이집트 여왕이 헬렌에게 주었다는 선물, 즉 망각을 부르는 약이 나온다. 그 선물이란 것은 아편이 포함된 약으로 생각된다.[16] 화초에 대해 다룬 1~3세기 중국의 책은 또 마황양귀비의 의학적 효능에 대해 언급한다.[17] 코카나무잎 역시 오래 전부터 남아메리카 인디언이 사용해왔다.[18]

아코니틴, 튜보크라린 같이 독성 알칼로이드를 함유한 식물에서 뽑아낸 추출물은 고대부터 독화살의 화살축에 바르는데 쓰였다.

알칼로이드 연구는 19세기에 시작되었다. 1804년에 독일 화학자 프리드리히 제르튀르너(Friedrich Sertürner)는 아편초로부터 "잠의 근원"(라틴어: principium somniferum)을 분리해내어서, 그리스 신화의 꿈의 신 모르피우스에 대한 경의로 "모르피움"이라는 이름을 붙였다. 이 약이 지금의 모르핀이다.

프랑스의 연구자 피에르 펠레티에조셉 카방투퀴닌(1820)과 스트리키니네(1818)을 발견하면서 성장 초기 알칼로이드 화학에서 소중한 성과를 얻어냈다. 이후 크산틴(1817), 아트로핀(1819), 카페인(1820), 코닌(1827), 니코틴(1828), 콜히친(1833), 스파르테인(1851), 코카인(1860) 등 다른 알칼로이드가 속속 발견되었다.[19]

1886년에는 독일 화학자 라덴부르크(Albert Ladenburg)가 알칼로이드의 하나인 코닌을 인공적으로 합성하는 데 성공했다. 2-메틸피리딘을 아세트알데히드와 반응시키고 거기서 나온 2-프로페닐피리딘을 나트륨으로 분해함으로써 코닌을 얻었다.[20][21] 20세기 분광학크로마토그래피의 출현으로 알칼로이드 화학은 한층 가속되었고, 2008년까지 12,000개 이상의 알칼로이드가 식별되었다.

분류[편집]

두꺼비 독 부포테닌(Bufotenin). 인돌 핵이 있으며 아미노산 트립토판으로부터 살아있는 생물에서 합성된다.

알칼로이드는 대부분의 다른 자연 화합물에 비해 구조가 꽤나 다양하다는 것이 특성이며 알칼로이드를 분류하는 일관된 방법은 없다.[22] 역사적으로, 처음에는 알칼로이드를 특정한 종류의 나무라던가 하는 자연의 출처와 묶어서 분류했다. 알칼로이드의 분자 구조에 관해 아는 바가 없었으므로 나름대로는 타당한 방법이었지만 현재는 이런 방법을 쓰지 않는다.[5][23]

현대의 다른 분류들은 탄소 뼈대의 유사성이나(인돌알칼로이드, 이소퀴놀린알칼로이드, 피리딘알칼로이드 따위), 생물 발생상의 전구체(오르니틴계, 리신계, 타이로신계, 트립토판계 등)에 근거한다.[5] 그러나 분류의 경계선상에 있어 애매할 때는 절충이 필요한데,[22] 예로 니코틴니코틴아미드에서 만들어진 피리딘 조각과 오르니틴에서 만들어진 피롤리딘 부분을 포함하고 있고[24] 그러므로 두 분류 중 어디에 넣어도 이상하지 않다.[25]

알칼로이드는 대개 다음의 주분류군으로 나뉜다:[26]

  1. "진정알칼로이드(True alkaloids)" - 이종고리질소를 가지며 아미노산에서 비롯된 것.[27] 대표적인 예가 아트로핀, 니코틴, 모르핀 등이다. 또한 피페르딘 알칼로이드인 코민이나 코니세인[28] 아미노산에서 비롯되지 않았음에도[29] 여기에 들어간다.
  2. "원시알칼로이드(Protoalkaloids)" - 질소를 가지며 역시 아미노산에서 비롯된 것.[27] 예로 메스칼린, 아드레날린, 에피드린 등이 있다.
  3. 폴리아민 알칼로이드 - 푸트레신계, 스페르미딘계, 스페르민계 따위
  4. 펩타이드 및 사이클로펩타이드 알칼로이드[30]
  5. 유사알칼로이드(Pseudalkaloids) - 아미노산에서 비롯되지 않았으나 알칼로이드와 유사한 화합물.[31] 테르펜알칼로이드, 스테로이드알칼로이드를 비롯하여,[32] 카페인이나 테오브로민, 테오필린 등이 속한 푸린알칼로이드가 있다.[33] 어떤 학자들은 에피드린이나 카티논을 유사알칼로이드로 분류하는데, 이것들은 아미노산인 페닐알라닌에서 비롯되긴 하지만 그 질소 원자를 아미노산이 아니라 아미노기 전이 과정에서 얻는다.[33][34]

어떤 알칼로이드의 경우 해당 주분류군의 특징이 되는 탄소 골격이 없다. 그래서 갈란타민이나 호모아포르핀 같은 것은 이소퀴놀린 조각을 포함하지 않음에도 일반적으로 이소퀴놀린알칼로이드에 넣는다.[35]

아래 표는 단합체 알칼로이드의 주요 종류를 나열한 것이다.

계통 분류군 주된 합성 과정
질소 이종고리가 있는 알칼로이드 (진정알칼로이드)
필로리딘[36]
Pyrrolidine structure.svg
오르니틴 또는 아르기닌푸트레신 → N-메틸푸트레신 → N-메틸-Δ1-피롤린 [37] 히그린(Hygrine), hygroline, 스타키드린(stachydrine)[36][38]
트로판[39]
Tropane numbered.svg
아트로핀 군
Substitution in positions 3, 6 or 7
오르니틴 또는 아르기닌푸트레신 → N-메틸푸트레신 → N-메틸-Δ1-피롤린 [37] 아트로핀, 스코폴라민, 히오시아민[36][39][40]
코카인 군
Substitution in positions 2 and 3
코카인, 엑고닌(ecgonine) [39][41]
피롤리지딘[42]
Pyrrolizidine.svg
비에스테르(Non-esters) 식물에서: 오르니틴 또는 아르기닌 → 푸트레신 → 호모스페르미딘(homospermidine) → retronecine [37] Retronecine, heliotridine, laburnine [42][43]
모노카르복실산 복합 에스테르 Indicine, lindelophin, 사라신(sarracine) [42]
거대환고리(Macrocyclic) 다이에스테르 플래티필린(Platyphylline), trichodesmine[42]
1-아미노필로리지딘 (lolines) 균류에서: L-프롤린(proline) + L-호모세린(homoserine) → N-(3-아미노-3-카르복시프로필)프롤린 → norloline[44][45] 로린(Loline), N-formylloline, N-acetylloline[46]
피페리딘[47]
Piperidin.svg
리신카다베린 → Δ1-피페리딘 [48] Sedamine, lobeline, anaferine, 피페린(piperine) [28][49]
옥탄산 → 코니신 → 코닌 [29] 코닌, 코니신 [29]
퀴놀리지딘[50][51]
Quinolizidine.svg
루피닌 리신(Lysine) → 카다베린(cadaverine) → Δ1-피페리딘(piperideine) [52] 루피닌(lupinine), nupharidin [50]
시티신 시티신(Cytisine) [50]
스파르테인 스파르테인(Sparteine), 루파닌(lupanine), anahygrine[50]
마트린 마트린, 옥시마트린(oxymatrine), 알로마트린(allomatridine)[50][53][54]
Ormosanine Ormosanine, piptantine[50][55]
인돌리지딘[56]
Indolizidine.svg
리신 → α-아미노아디핀산의 δ-세미알데히드 → 피페콜산 → 1 인돌리지딘 [57] 스와인소닌(Swainsonine), 카스타노스페르민(castanospermine) [58]
피리딘[59][60]
Pyridine.svg
단순 피리딘계 물질 니코틴산 → 다이하이드로니코틴산(dihydronicotinic acid) → 1,2-다이하이드로피리딘(dihydropyridine) [61] 트리고넬린, 리시닌, 아레콜린 [59][62]
다환비응축피리딘계(Polycyclic noncondensing-) 니코틴, 노르니코틴, 아나바신, 아나타빈(anatabine) [59][62]
다환응축피리딘계(Polycyclic condensed-) 액티니딘(Actinidine), 겐치아닌(gentianine), pediculinine [63]
세스퀴테르펜-피리딘계 니코틴산, 이소류신(isoleucine) [11] 에보닌(Evonine), hippocrateine, triptonine [60][61]
이소퀴놀린계 및 관련 알칼로이드 [64]
Isoquinoline numbered.svg
단순 이소퀴놀린계 물질 [65] 티로신(Tyrosine) 또는 페닐알라닌(phenylalanine) → 도파민(dopamine) 또는 티라민(tyramine) (for alkaloids Amarillis) [66][67] 살솔린(Salsoline), lophocerine [64][65]
1- 및 3-이소퀴놀린계 물질 [68] N-methylcoridaldine, noroxyhydrastinine [68]
1- 및 4-페닐테트라하이드로이소퀴놀린계 물질 [65] Cryptostilin [65][69]
5-나프틸-이소퀴놀린계 물질 [70] Ancistrocladine [70]
1- 및 2-벤질-이소퀴놀린계 물질 [71] 파파베린(Papaverine), 라우다노신(laudanosine), sendaverine
Cularine group[72] Cularine, yagonine [72]
Pavines and isopavines [73] Argemonine, amurensin [73]
Benzopyrrocolines [74] Cryptaustoline [65]
Protoberberines [65] 베르베린, 카나딘, ophiocarpine, mecambridine, corydaline [75]
Phtalidisoquinolines [65] 히드라스틴, 나르코틴, 노스카핀 [76]
Spirobenzylisoquinolines [65] Fumaricine [73]
토근알칼로이드[77] 에메틴(Emetine), 프로토에메틴(protoemetine), ipecoside [77]
Benzophenanthridines [65] 산구이나린(Sanguinarine), oxynitidine, 코리놀록신(corynoloxine) [78]
Aporphines [65] 글라우신, 코리딘(coridine), 리리오데닌(liriodenine) [79]
Proaporphines [65] Pronuciferine, glaziovine [65][74]
Homoaporphines [80] Kreysiginine, multifloramine [80]
Homoproaporphines [80] Bulbocodine [72]
Morphines[81] 모르핀, 코데인, 테바인, 시노메닌 [82]
Homomorphines [83] Kreysiginine, androcymbine [81]
Tropoloisoquinolines [65] Imerubrine [65]
Azofluoranthenes [65] Rufescine, imeluteine [84]
아마릴리스알칼로이드[85] 리코린, ambelline, 타제틴, 갈란타민, montanine [86]
Erythrite alkaloids[69] 에리소딘, 에리트로이딘 [69]
페난트렌계(Phenanthrene-) [65] Atherosperminine [65][75]
Protopins [65] 프로토핀(Protopine), oxomuramine, corycavidine [78]
Aristolactam [65] Doriflavin [65]
옥사졸[87]
Oxazole structure.svg
티로신티라민 [88] Annuloline, halfordinol, texaline, texamine[89]
이소옥사졸계(Isoxazole-)
Isoxazole structure.png
이보텐산(Ibotenic acid) → 무시몰(Muscimol) 이보텐산, 무시몰
티아졸계(Thiazole-)[90]
Thiazole structure.svg
1-디옥시-D-크실룰로오스 5-인산염 (DOXP), 티로신, 시스테인 [91] Nostocyclamide, 티오스트렙톤(thiostreptone) [90][92]
퀴나졸린계(Quinazoline-)[93]
Quinazoline numbered.svg
3,4-다이하이드로-4-퀴나졸린계 안트라닐산(Anthranilic acid) 또는 페닐알라닌 또는 오르니틴 [94] Febrifugine[95]
1,4-다이하이드로-4-퀴나졸린계 글리코린(Glycorine), arborine, glycosminine[95]
피롤리딘 및 피페르딘 퀴나졸린계 페가닌(peganine) [87]
아크리딘계(Acridine-)[87]
Acridine.svg
안트라닐산(Anthranilic acid) [96] Rutacridone, 아크로니신(acronicine)[97][98]
퀴놀린계(Quinoline-)[99][100]
Quinoline numbered.svg
Simple derivatives of quinoline derivatives of 2 - quinolones and 4-quinolone 안트라닐산 → 3-카르복시퀴놀린 [101] Cusparine, echinopsine, evocarpine[100][102][103]
Tricyclic terpenoids Flindersine[100][104]
Furanoquinoline계 딕탐닌, 파가린, 스킴미아닌(β-파가린)[100][105][106]
Quinines 트립토판트립타민스트릭토시딘(세콜로가닌과 함께) → korinanteal → cinhoninon [67][101] 퀴닌, 퀴니딘, 신코닌, cinhonidine [104]
인돌[82]
Indole numbered.svg
무(無)이소프렌 인돌알칼로이드
단순 인돌계 물질 [107] 트립토판트립타민 또는 5-하이드록시트립토판 [108] 세로토닌, 실로시빈, 디메틸트립타민(DMT), 부포테닌 [109][110]
단순 β-카르볼린계 물질[111] 하르만, 하르민, 하르말린, 엘레아그닌 [107]
피롤로인돌알칼로이드(Pyrroloindole-) [112] 피소스티그민(에세린), etheramine, physovenine, 엡타스티그민(eptastigmine)[112]
준(準)테르페노이드 인돌알칼로이드
맥각알칼로이드(Ergot alkaloids)[82] 트립토판 → chanoclavine → 아그로클라빈(agroclavine) → 엘리모클라빈(elimoclavine) → paspalic acid리세르그산(lysergic acid) [112] 에르고타민(Ergotamine), 에르고바신(ergobasine), ergosine [113]
모노테르페노이드 인돌알칼로이드
Corynanthe type alkaloids[108] 트립토판트립타민스트릭토시딘(세콜로가닌과 함께) [108] 아즈말리신(Ajmalicine), 사르파긴(sarpagine), 보바신(vobasine), 아즈말린(ajmaline), 요힘빈(yohimbine), 레세르핀(reserpine), 미트라기닌(mitragynine),[114][115] group strychnine and (Strychnine brucine, aquamicine, vomicine [116])
이보가형(Iboga-type) 알칼로이드[108] Ibogamine, ibogaine, voacangine[108]
아스피도스페르마형(Aspidosperma-type) 알칼로이드[108] 빈카민, 빈코틴, 아스피도스페르민[117][118]
이미다졸계(Imidazole-)[87]
Imidazole structure.svg
히스타딘(histidine)에서 직접[119] 히스타민, 필로카르핀(pilocarpine), pilosine, stevensine[87][119]
푸린[120]
9H-Purine.svg
크산토신(푸린 생합성 중에 생김) → 7 메틸크산토신 → 7-메틸 크산틴테오브로민카페인 [67] 카페인, 테오브로민, 테오필린, 색시토신(saxitoxin) [121][122]
곁사슬에 질소를 가진 알칼로이드 (원시알칼로이드)
β-페닐에틸아민[74]
Phenylethylamine numbered.svg
티롭신 또는 페닐알라닌디옥시페닐알라닌도파민아드레날린, 메스칼린, 티로신티라민 페닐알라닌 → 1-페닐프로판-1,2-디온 → 카티논(cathinone) → 에페드린슈도에페드린(pseudoephedrine) [11][34][123] 티라민, 에페드린, 슈도에페드린, 메스칼린, 카티논, 카테콜아민(catecholamines) (아드레날린, 노르아드레날린(noradrenaline), 도파민)[11][124]
콜히친알칼로이드 [125]
Colchicine.svg
티로신 또는 페닐알라닌도파민autumnaline콜히친 [126] 콜히친, colchamine[125]
Muscarine [127]
Muscarine.svg
글루탐산 → 3-케토글루탐산 → 무스카린 (피루브산과 같이)[128] 무스카린, 알로무스카린(allomuscarine), 에피무스카린(epimuscarine), 에피알로무스카린(epiallomuscarine)[127]
Benzylamine[129]
Benzylamine.svg
페닐알라닌발린, 류신 또는 이소류신[130] 캅사이신, 디하이드로캅사이신, 노르디하이드로캅사이신 [129][131]
폴리아민 알칼로이드
푸트레신[132]
Putrescine.svg
오르니틴푸트레신스페르미딘스페르민[133] Paucine [132]
스페르미딘[132]
Spermidine.svg
Lunarine, codonocarpine[132]
스페르민[132]
Spermine.svg
Verbascenine, aphelandrine [132]
펩타이드(사이클로펩타이드) 알칼로이드
Peptide alkaloids with a 13-membered cycle [30][134] Numularine C type From different amino acids [30] Numularine C, numularine S [30]
Ziziphin type Ziziphin A, sativanine H [30]
Peptide alkaloids with a 14-membered cycle [30][134] Frangulanine type Frangulanine, scutianine J [134]
Scutianine A type Scutianine A [30]
Integerrine type Integerrine, discarine D [134]
Amphibine F type Amphibine F, spinanine A [30]
Amfibine B type Amphibine B, lotusine C [30]
Peptide alkaloids with a 15-membered cycle [134] Mucronine A type Mucronine A [135][134]
유사알칼로이드 (테르펜스테로이드)
디테르펜(Diterpenes) [135]
Isoprene.svg
Licoctonine type 메발론산(Mevalonic acid) → izopentenilpyrophosfategeranyl pyrophosphate [136][137] 아코니틴(Aconitine), 델피닌(delphinine) [135][138]
스테로이드[139]
Cyclopentenophenanthrene.svg
콜레스테롤, 아르기닌[140] 솔라소딘(solasodine), 솔라니딘(solanidine), veralkamine[141]

성질[편집]

어미양이 익시아(Veratrum californicum)의 잎을 먹고 낳은 기형 새끼양. 이 식물에 들어있는 알칼로이드인 사이클로파민은 눈이 하나 밖에 없는 키클로푸스증을 유발할 수 있다.[142]

대부분 알칼로이드는 산소를 가지며 공기 중에서 무색 결정이 된다. 산소를 포함하지 않는 니코틴[143]코닌[20]은 대개 불안정하고 공기 중에서 무색의 기름 같은 액체로 된다.[144] 베르베린상귀나린 같은 알칼로이드는 노란 계열의 색을 띠기도 한다.[144]

자연계의 분포[편집]

다양한 종류의 살아있는 생물체가 알칼로이드를 생산하며, 특히 관다발식물의 경우 10~25%의 종이 알칼로이드를 포함하고 있다.[145][146] 따라서 예전에는 "알칼로이드"라는 말이 식물과 묶여서 생각되었다.[147]

대개 식물에 포함된 알칼로이드는 몇 %이상을 넘지 않으며 당연히 조직 전반에 균질하지도 않다. 알칼로이드가 집중된 곳은 식물에 따라 잎(사리풀), 열매나 씨(스트리키니네), 뿌리(인도사목), 껍질(기나나무) 등으로 다르며,[148] 당연히 같은 식물이라도 조직에 따라 다른 알칼로이드를 포함할 수 있다.[149]

알칼로이드는 식물 뿐 아니라, 환각버섯속(Psilocybe)의 버섯종에서 얻는 실로시빈처럼 특정 균류에서도, 일부 두꺼비의 피부에 존재하는 독성 알칼로이드 부포테닌처럼 동물에서도 발견된다.[13] 해양 생물 역시 많은 것이 알칼로이드를 가지고 있다.[150] 아드레날린이나 세로토닌 따위의 아민은 구조면이나 생합성 과정이 알칼로이드와 유사하며 고등생물에서 중요한 역할을 수행하는데, 이들을 알칼로이드라 부르기도 한다.[151]

같이 보기[편집]

주석[편집]

  1. Andreas Luch (2009). 《Molecular, clinical and environmental toxicology》. Springer, 20쪽. ISBN 3764383356
  2. IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, 2판. (The "Gold Book"). A. D. McNaught, A. Wilkinson 편집. Blackwell Scientific Publications, 옥스포드 (1997) ISBN 0-9678550-9-8 doi:10.1351/goldbook
  3. R. H. F. Manske. The Alkaloids. Chemistry and Physiology. Volume VIII. - 뉴욕: Academic Press, 1965, p. 673
  4. Robert Alan Lewis (1998). 《'Lewis' dictionary of toxicology'》. CRC Press, 51쪽. ISBN 1-56670-223-2
  5. Chemical Encyclopedia: alkaloids
  6. Rhoades, David F (1979). 〈Evolution of Plant Chemical Defense against Herbivores〉, Rosenthal, Gerald A., and Janzen, Daniel H: 《Herbivores: Their Interaction with Secondary Plant Metabolites》. 뉴욕: Academic Press, 41쪽. ISBN 0-12-597180-X
  7. Robert A. Meyers Encyclopedia of Physical Science and Technology, 3판 중 Alkaloids 항목. ISBN 0-12-227411-3
  8. Leland J. Cseke, Natural Products from Plants. Second Edition. - CRC, 2006, p. 30 ISBN 0-8493-2976-0
  9. A. William Johnson. Invitation to Organic Chemistry, Jones and Bartlett, 1999, 433쪽 ISBN 0-7637-0432-6
  10. Raj K Bansal, A Text Book of Organic Chemistry. 4판, New Age International, 2004, 644쪽 ISBN 81-224-1459-1
  11. Aniszewski, 110쪽
  12. Hesse, 1~3쪽
  13. Hesse, 5쪽
  14. Hesse, 7쪽
  15. Aniszewski, 182쪽
  16. Hesse, 338쪽
  17. Hesse, 304쪽
  18. Hesse, 350쪽
  19. Hesse, 313~316쪽
  20. TSB: Coniine
  21. Hesse, 204쪽
  22. Hesse, 11쪽
  23. Orekhov, 6쪽
  24. Aniszewski, 109쪽
  25. Dewick, 307쪽
  26. Hesse, 12쪽
  27. Plemenkov, 223쪽
  28. Hesse, 31쪽
  29. Dewick, 381쪽
  30. Dimitris C. Gournelif, Gregory G. Laskarisb and Robert Verpoorte (1997년). Cyclopeptide alkaloids. 《Nat. Prod. Rep.》 14 (1): 75~82. PMID 9121730. doi:10.1039/NP9971400075.
  31. Aniszewski, 11쪽
  32. Plemenkov, 246쪽
  33. Aniszewski, 12쪽
  34. Dewick, 382쪽
  35. Hesse, 44, 53쪽
  36. Plemenkov, 224쪽
  37. Aniszewski, 75쪽
  38. Orekhov, 33쪽
  39. Chemical Encyclopedia: Tropan alkaloids
  40. Hesse, 34쪽
  41. Aniszewski, 27쪽
  42. Chemical Encyclopedia: Pyrrolizidine alkaloids
  43. Plemenkov, 229쪽
  44. Blankenship JD, Houseknecht JB, Pal S, Bush LP, Grossman RB, Schardl CL (2005년). Biosynthetic precursors of fungal pyrrolizidines, the loline alkaloids. 《Chembiochem》 6 (6): 1016~1022. PMID 15861432. doi:10.1002/cbic.200400327.
  45. Faulkner JR, Hussaini SR, Blankenship JD, Pal S, Branan BM, Grossman RB, Schardl CL (2006년). On the sequence of bond formation in loline alkaloid biosynthesis. 《Chembiochem》 7 (7): 1078~1088. PMID 16755627. doi:10.1002/cbic.200600066.
  46. Schardl CL, Grossman RB, Nagabhyru P, Faulkner JR, Mallik UP (2007년). Loline alkaloids: currencies of mutualism. 《Phytochemistry》 68 (7): 980–996. PMID 17346759. doi:10.1016/j.phytochem.2007.01.010.
  47. Plemenkov, 225쪽
  48. Aniszewski, 95쪽
  49. Orekhov, 80쪽
  50. Chemical Encyclopedia: Quinolizidine alkaloids
  51. Saxton, 1권, 93쪽
  52. Aniszewski, 98쪽
  53. Saxton, 91쪽
  54. Joseph P. Michael (2002년). Indolizidine and quinolizidine alkaloids. 《Nat. Prod. Rep》 19: 458~475. doi:10.1039/b208137g.
  55. Saxton, 1권, 92쪽
  56. Dewick, 310쪽
  57. Aniszewski, 96쪽
  58. Aniszewski, 97쪽
  59. Plemenkov, 227쪽
  60. Chemical Encyclopedia: pyridine alkaloids
  61. Aniszewski, 107쪽
  62. Aniszewski, 85쪽
  63. Plemenkov, 228쪽
  64. Hesse, 36쪽
  65. Chemical Encyclopedia: isoquinoline alkaloids
  66. Aniszewski, 77~78쪽
  67. Tadhg P. Begley.Encyclopedia of Chemical Biology: Alkaloid Biosynthesis
  68. Saxton, 3권, 122쪽
  69. Hesse, p. 54
  70. Hesse, p. 37
  71. Hesse, p. 38
  72. Hesse, p. 46
  73. Hesse, p. 50
  74. Kenneth W. Bentley (1997년). β-Phenylethylamines and the isoquinoline alkaloids. 《Nat. Prod. Rep》 14 (4): 387–411. PMID 9281839. doi:10.1039/NP9971400387.
  75. Hesse, p. 47
  76. Hesse, p. 39
  77. Hesse, p. 41
  78. Hesse, p. 49
  79. Hesse, p. 44
  80. Saxton, 3권, 164쪽
  81. Hesse, 51쪽
  82. Plemenkov, 236쪽
  83. Saxton, 3권, 163쪽
  84. Saxton, 3권, 168쪽
  85. Hesse, 52쪽
  86. Hesse, 53쪽
  87. Plemenkov, p. 241
  88. Arnold Brossi The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, Volume 35. - Academic Press, 1989, p. 261
  89. Arnold Brossi The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, Volume 35. - Academic Press, 1989, pp. 260–263
  90. Plemenkov, p. 242
  91. Tadhg P. Begley.Encyclopedia of Chemical Biology: Cofactor Biosynthesis
  92. John R. Lewis (2000년). Amaryllidaceae, muscarine, imidazole, oxazole, thiazole and peptide alkaloids, and other miscellaneous alkaloids. 《Nat. Prod. Rep》 17 (1): 57–84. PMID 10714899. doi:10.1039/a809403i.
  93. Chemical Encyclopedia: Quinazoline alkaloids
  94. Aniszewski, p. 106
  95. Aniszewski, p. 105
  96. Richard B. Herbert (1999년). The biosynthesis of plant alkaloids and nitrogenous microbial metabolites. 《Nat. Prod. Rep》 16: 199~208. doi:10.1039/a705734b.
  97. Plemenkov, pp. 231, 246
  98. Hesse, p. 58
  99. Plemenkov, p. 231
  100. Chemical Encyclopedia: Quinoline alkaloids
  101. Aniszewski, p. 114
  102. Orekhov, p. 205
  103. Hesse, p. 55
  104. Plemenkov, p. 232
  105. Orekhov, p. 212
  106. Aniszewski, p. 118
  107. Aniszewski, 112쪽
  108. Aniszewski, p. 113
  109. Hesse, 15쪽
  110. Saxton, 1권, 467쪽
  111. Dewick, p. 349-350
  112. Aniszewski, p. 119
  113. Hesse, p. 29
  114. Hesse, pp. 23-26
  115. Saxton, 1권, 169쪽
  116. Saxton, 5권, 210쪽
  117. Hesse, pp. 17-18
  118. Dewick, p. 357
  119. Aniszewski, p. 104
  120. Hesse, p. 72
  121. Hesse, p. 73
  122. Dewick, p. 396
  123. PlantCyc Pathway: ephedrine biosynthesis
  124. Hesse, p. 76
  125. Chemical Encyclopedia: colchicine alkaloids
  126. Aniszewski, 77쪽
  127. Hesse, p. 81
  128. Arnold Brossi The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, Volume 23. - Academic Press, 1984, p. 376
  129. Hesse, p. 77
  130. Arnold Brossi The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, Volume 23. - Academic Press, 1984, p. 268
  131. Arnold Brossi The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, Volume 23. - Academic Press, 1984, p. 231
  132. Hesse, p. 82
  133. Spermine Biosynthesis
  134. Plemenkov, p. 243
  135. Hesse, p. 84
  136. Chemical Encyclopedia: Terpenes
  137. Tadhg P. Begley.Encyclopedia of Chemical Biology: Natural Products: An Overview
  138. Atta-ur-Rahman and M. Iqbal Choudhary (1997년). Diterpenoid and steroidal alkaloids. 《Nat. Prod. Rep》 14 (2): 191~203. PMID 9149410. doi:10.1039/np9971400191.
  139. Hesse, p. 88
  140. Dewick, p. 388
  141. Plemenkov, p. 247
  142. Cancer Drug Behind Cyclops Birth?, 와이어드 뉴스, 2006년 08월 14일
  143. TSB: Nicotine
  144. Grinkevich, p. 131
  145. Aniszewski, 13쪽
  146. Orekhov, 11쪽
  147. Hesse, p.4
  148. Grinkevich, 122~123쪽
  149. Orekhov, 12쪽
  150. Fattorusso, p. XVII
  151. Aniszewski, 110~111쪽

참고 문헌[편집]

  • Tadeusz Aniszewski (2007). 《Alkaloids - secrets of life》(알칼로이드, 생명의 비밀) Amsterdam: Elsevier. ISBN 978-0-444-52736-3.
  • Paul M Dewick (2002). 《Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach》 Wiley. 제2판. ISBN 0-471-49640-5.
  • Manfred Hesse (2002). 《Alkaloids: Nature's Curse or Blessing?》(알칼로이드: 자연의 저주? 아니면 축복?) Wiley-VCH. ISBN 978-3-906390-24-6.
  • Orekhov AP (1955). 《Chemistry alkaloids》(알칼로이드 화학) Acad. 제2판. M.: USSR.
  • Plemenkov VV (2001). 《Introduction to the Chemistry of Natural Compounds》(천연화합물 화학 개론) Kazan.
  • J. E. Saxton (1973). 《The Alkaloids. A Specialist Periodical Report》 - 런던: The Chemical Society.