아세톤 퍼옥사이드

아세톤 퍼옥사이드
	; Cyclic dimer and trimer examples
Acetone peroxide trimer
이름
	IUPAC 이름 3,3-Dimethyl-1,2-dioxacyclopropane (monomer); 3,3,6,6-Tetramethyl-1,2,4,5-tetraoxane (dimer); 3,3,6,6,9,9-Hexamethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane (trimer); 3,3,6,6,9,9,12,12-Octamethyl-1,2,4,5,7,8,10,11-octaoxacyclododecane (tetramer)
	별칭 Triacetone triperoxide; Peroxyacetone; Mother of Satan
식별자
CAS 번호	17088-37-8 ;
3D 모델 (JSmol)	dimer: Interactive image; trimer: Interactive image;
ChemSpider	3582942 ;
E 번호	E929 (광택제, ...)
PubChem CID	4380970;
UNII	62T938ZGDD ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80158194 ;
	InChI InChI=1S/C9H18O6/c1-7(2)10-12-8(3,4)14-15-9(5,6)13-11-7/h1-6H3 Key: ZTLXICJMNFREPA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H18O6/c1-7(2)10-12-8(3,4)14-15-9(5,6)13-11-7/h1-6H3 Key: ZTLXICJMNFREPA-UHFFFAOYAS;
	SMILES dimer: CC1(C)OOC(C)(C)OO1; trimer: CC1(C)OOC(C)(C)OOC(C)(C)OO1;
성질
화학식	C6H12O4 (dimer); C9H18O6 (trimer); C12H24O8 (tetramer)
몰 질량	148.157 g/mol (dimer); 222.24 g/mol (trimer)
겉보기	White crystalline solid
녹는점	131.5 to 133 °C (dimer) ; 91 °C (trimer)
끓는점	97 to 160 °C (207 to 320 °F; 370 to 433 K)
물에서의 용해도	Insoluble
위험
GHS 그림문자
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	4 1 4
폭발물 자료
충격감도	High/High when wet
마찰감도	High/moderate when wet
폭발속도	5300 m/s at maximum density (1.18 g/cm3), about 2500–3000 m/s near 0.5 g/cm3; 17,384 ft/s; 3.29 miles per second
RE 계수	0.80
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

아세톤 퍼옥사이드(Acetone peroxide, APEX)는 유기 퍼옥사이드이자 1차 폭발물이다. 아세톤과 과산화 수소를 반응시켜 선형 단량체와 고리 이합체, 삼합체, 사합체 형태의 혼합물을 양산함으로써 생성된다. DADP(diacetone diperoxide), TATP(triacetone triperoxide), TCAP(tri-cyclic acetone peroxide)로도 부른다. 2001년 이후로 여러 테러리스트 폭탄에 선정되어 사용된 폭약물이다.

각주[편집]

↑ Federoff, Basil T. et al., Encyclopedia of Explosives and Related Items (Springfield, Virginia: National Technical Information Service, 1960), vol. 1, p. A41.

외부 링크[편집]

ChemSub Online: Acetone peroxide – Triacetone triperoxide.

[1] Federoff, Basil T. et al., Encyclopedia of Explosives and Related Items (Springfield, Virginia: National Technical Information Service, 1960), vol. 1, p. A41.

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