보르네올

보르네올
(+)-Borneol	(-)-Borneol
이름
	IUPAC 이름 rel-(1R,2S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
	별칭 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-endo-ol; endo-2-Bornanol, Borneo camphor
식별자
CAS 번호	507-70-0 (+/-) ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:15393 ;
ChEMBL	ChEMBL486208 ;
ChemSpider	5026296 ;
ECHA InfoCard	100.006.685
EC 번호	207-352-6;
IUPHAR/BPS	6413;
KEGG	C01411 ;
PubChem CID	6552009;
UNII	M89NIB437X ;
UN 번호	1312
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2058700 ;
	InChI InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1 Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N ; InChI=1/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1 Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWBQ;
	SMILES O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C;
성질
화학식	C10H18O
몰 질량	154.253 g·mol−1
겉보기	무색 또는 백색의 덩어리
냄새	자극성, 장뇌와 유사함
밀도	1.011 g/cm3 (20 °C)
녹는점	208 °C (406 °F; 481 K)
끓는점	213 °C (415 °F; 486 K)
물에서의 용해도	slightly soluble (D-form)
용해도	클로로포름, 에탄올, 아세톤, 에테르, 벤젠, 톨루엔, 데칼린, 테트랄린에 녹음
자화율 (χ)	−1.26×10−4 cm3/mol
위험
물질 안전 보건 자료	External MSDS
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H228
GHS 예방조치문구	P210, P240, P241, P280, P370+378
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	2 2 0
인화점	65 °C (149 °F; 338 K)
관련 화합물
관련 화합물	보르난 (탄화 수소)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

보르네올(Borneol)은 용뇌(龍腦) 또는 보르네오 장뇌(樟腦)라고도 한다. 분자량 154, 녹는점 203~204℃이다. 상온에서 휘발하고 가열하면 승화한다. 이전에는 희귀약품 또는 향료로 사용되었다. d-보르네올은 보르네오섬, 수마트라섬에서 생산되는 용뇌수의 정유나 로즈마리, 라벤더유 속에 함유되고, ℓ-보르네올은 쥐오줌풀기름 속에 유리 또는 에스터 형태로 함유된다. 육방정계의 조각 모양 결정으로서 약간 장뇌와 비슷한 향기가 있으며 결정을 두드리면 금속성 소리가 난다. 식물로부터는 수증기 증류에 의해 얻어지고, 일반적으로는 장뇌의 환원 또는 피넨에 유기산을 작용시키는 등의 합성법에 의해 얻을 수 있다. 각종 화장품, 의약, 청량제 등에 쓰이며, 특히 힌두교도는 이것을 향료로 쓰고 있다. 라세미체도 여러 가지 정유 속에서 발견되며, 입체이성질체인 아이소보르네올도 있다.

각주[편집]

↑ Lide, D. R., 편집. (2005). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 86판. Boca Raton (FL): CRC Press. 3.56쪽. ISBN 0-8493-0486-5.

[CRC-1] Lide, D. R., 편집. (2005). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 86판. Boca Raton (FL): CRC Press. 3.56쪽. ISBN 0-8493-0486-5.

[1]