베타-피넨

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β-Pinene
이름
IUPAC 이름
6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane
Pin-2(10)-ene
별칭
6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane
2(10)-Pinene
Nopinene
Pseudopinene
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.430
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 예예
    Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3
    Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW
  • C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C
성질
C10H16
몰 질량 136.238 g·mol−1
겉보기 Colorless liquid
밀도 0.872 g/mL
녹는점 −61.54 °C; −78.77 °F; 211.61 K[1]
끓는점 165–167 °C; 329–332 °F; 438–440 K[2]
열화학
−6214.1±2.9 kJ/mol[3]
위험
R-phrases (outdated) R10 R36 R37 R38
S-phrases (outdated) S26 S36
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
3
1
0
인화점 36 °C (97 °F; 309 K)
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

베타-피넨(beta-Pinene)은 모노테르펜으로, 식물에서 발견되는 유기물이다. 알파-피넨과 함께 피넨의 두 이성질체 중 하나이며, 알코올에는 용해되지만 물에는 용해되지 않는 무색의 액체이다. 베타-피넨은 소나무향이 난다.

베타-피넨은 숲의 나무가 배출하는 화합물 중 가장 그 양이 풍부한 편에 속한다.[4] 공기 중에서 산화될 경우, 피노카베올과 미르테놀에 속하는 알릴형 생성물이 가장 많이 남는다.[5]

베타-피넨을 포함하는 식물[편집]

다양한 식물 집단에 속한 식물들이 베타-피넨을 포함하고 있다. 다음은 그러한 식물 집단의 몇 가지 예이다.

같이 보기[편집]

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각주[편집]

  1. ↑ http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC=on&cES=on&cDI=on&cSO=on visited on 01/29/2018
  2. ↑ https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/402753?lang=pt&region=BR visited on 01/29/2018
  3. ↑ http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=beta-pinene&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTZ=on&cTP=on&cMS=on&cTR=on&cUV=on&cIE=on&cGC=on&cIC=on&cES=on&cDI=on&cSO=on visited on 01/29/2018
  4. ↑ Geron, C., et al. (2000). A review and synthesis of monoterpene speciation from forests in the United States.[깨진 링크(과거 내용 찾기)] Atmospheric Environment 34(11), 1761-81.
  5. ↑ 가 나 Neuenschwander, U., et al. (2011). Peculiarities of β-pinene autoxidation. ChemSusChem 4(11), 1613-21.
  6. ↑ Li, R. and Z. T. Jiang. (2004). Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. from China. Flavour and Fragrance Journal 19(4), 311-13.
  7. ↑ Wang, L., et al. (2009). Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L. Analytica Chimica Acta 647(1), 72-77.
  8. ↑ Tinseth, G. The Essential Oil of Hops: Hop Aroma and Flavor in Hops and Beer. Archived 2013년 11월 11일 - 웨이백 머신 Brewing Techniques January/February 1994. Accessed July 21, 2010.
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