레시니페라톡신
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이름 | |
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IUPAC 이름
[(1R,2R,6R,10S,11R,13R,15R,17R)-13-Benzyl-6-hydroxy-4,17-dimethyl-5-oxo-15-(prop-1-en-2-yl)-12,14,18-trioxapentacyclo[11.4.1.01,10.02,6.011,15]octadeca-3,8-dien-8-yl]methyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetate
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식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
MeSH | resiniferatoxin |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C37H40O9 | |
몰 질량 | 628.718 g·mol−1 |
밀도 | 1.35 ± 0.1 g/cm3 |
insoluble in water and hexane, soluble in ethyl acetate, ethanol, methanol, acetone, chloroform, and dichloromethane. | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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레시니페라톡신(Resiniferatoxin, RTX)은 모로코에서 발견되는 선인장 식물 유포르비아 레시니페라에서 자연적으로 볼 수 있는 화학 물질이며, 1~5mg만 섭취하더라도 치명적인 몸 손상을 받을 수 있는 독극물이다. 나이지리아 북부 유포르비아 포이소이에서도 발견된다.[1] 캡사이신의 강력한 기능 유사체로서 고추의 유효 성분이다.[2]
레시니페라톡신은 160억 스코빌 척도 점수를 받았으며 이는 순수 캡사이신 대비 약 500~1000배 더 매운 편에 속한다.[3][4]
각주
[편집]- ↑ Euphorbia poissonii in BoDD – Botanical Dermatology Database
- ↑ Christopher S. J. Walpole; 외. (1996). “Similarities and Differences in the Structure-Activity Relationships of Capsaicin and Resiniferatoxin Analogues”. 《J. Med. Chem.》 39 (15): 2939–2952. doi:10.1021/jm960139d. PMID 8709128.
- ↑ National Institutes of Health, Clinical Center Department of Perioperative Medicine Chemical from cactus-like plant shows promise in controlling surgical pain, while leaving touch and coordination intact, rat study shows News release December 21, 2017, retrieved 28 February 2018.
- ↑ Ellsworth, Pamela; Wein, Alan J. (2009). 《Questions and Answers about Overactive Bladder》. Jones & Bartlett Learning. 97–100쪽. ISBN 978-1449631130.
외부 링크
[편집]- Fiery pepper may hold key to easing pain Lauran Neergaard, The Associated Press Published 10:00 pm PST, Monday, January 16, 2006
- (영어) 레시니페라톡신 - PubChem