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알파-아미노뷰티르산

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α-아미노뷰티르산
Skeletal formula of α-aminobutanoic acid
Ball-and-stick model of the α-aminobutanoic acid molecule as a zwitterion
이름
우선명 (PIN)
2-aminobutanoic acid
별칭
2-aminobutyric acid,
α-aminobutanoic acid,
ethylglycine,
homoalanine,
2-azaniumylbutanoate
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.018.742
UNII
  • InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) 예
    Key: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 예
  • InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)
    Key: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYAG
  • O=C(O)C(N)CC
성질
C4H9NO2
몰 질량 103.12 g/mol
산성도 (pKa) 2.55 (carboxyl), 9.60 (amino)[1]
-62.1·10−6 cm3/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

α-아미노뷰티르산(영어: α-aminobutyric acid, AABA)은 화학식이 C4H9NO2단백질비생성성 α-아미노산이다. 생화학에서는 호모알라닌(영어: α-homoalanine)이라고도 알려져 있다. 직선형의 2탄소 곁사슬알라닌보다 탄소수가 1개가 더 많기 때문에 접두사 "호모-(homo-)"를 붙인다.

α-아미노뷰티르산은 아이소류신 생합성의 대사산물케토뷰티르산아미노기 전이시켜 생합성된다. α-아미노뷰티르산은 비리보솜 펩타이드 생성효소에 의해 사용된다. α-아미노뷰티르산을 함유하고 있는 비리보솜 펩타이드의 한 예는 송아지수정체에서 처음으로 분리된 오프탈민산이다.

α-아미노뷰티르산은 아미노뷰티르산의 3가지 이성질체들 중 하나이다. 다른 2가지 이성질체는 신경전달물질인 γ-아미노뷰티르산(GABA)와 식물내병성을 유발하는 것으로 알려진 β-아미노뷰티르산(BABA)이다.

α-아미노뷰티르산의 짝염기카복실산염α-아미노뷰티르산염(영어: α-aminobutyrate)이다.

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.