알파-아미노뷰티르산
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이름 | |
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우선명 (PIN)
2-aminobutanoic acid | |
별칭
2-aminobutyric acid,
α-aminobutanoic acid, ethylglycine, homoalanine, 2-azaniumylbutanoate | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.018.742 |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C4H9NO2 | |
몰 질량 | 103.12 g/mol |
산성도 (pKa) | 2.55 (carboxyl), 9.60 (amino)[1] |
자화율 (χ)
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-62.1·10−6 cm3/mol |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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α-아미노뷰티르산(영어: α-aminobutyric acid, AABA)은 화학식이 C4H9NO2인 단백질비생성성 α-아미노산이다. 생화학에서는 호모알라닌(영어: α-homoalanine)이라고도 알려져 있다. 직선형의 2탄소 곁사슬은 알라닌보다 탄소수가 1개가 더 많기 때문에 접두사 "호모-(homo-)"를 붙인다.
α-아미노뷰티르산은 아이소류신 생합성의 대사산물인 케토뷰티르산을 아미노기 전이시켜 생합성된다. α-아미노뷰티르산은 비리보솜 펩타이드 생성효소에 의해 사용된다. α-아미노뷰티르산을 함유하고 있는 비리보솜 펩타이드의 한 예는 송아지의 수정체에서 처음으로 분리된 오프탈민산이다.
α-아미노뷰티르산은 아미노뷰티르산의 3가지 이성질체들 중 하나이다. 다른 2가지 이성질체는 신경전달물질인 γ-아미노뷰티르산(GABA)와 식물내병성을 유발하는 것으로 알려진 β-아미노뷰티르산(BABA)이다.
α-아미노뷰티르산의 짝염기는 카복실산염인 α-아미노뷰티르산염(영어: α-aminobutyrate)이다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.