신경아세포종
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| 다른 이름 | 신경모세포종, Neuroblastoma |
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| 현미경 사진 | |
| 진료과 | 종양학  |
| 증상 | 골통[1] |
| 통상적 발병 시기 | 5세 미만[1] |
| 병인 | 유전자 돌연변이[1] |
| 빈도 | 7,000명 어린이 중 1명[2] |
| 사망 | 어린이에게서 암으로 인한 사망률 중 15%[3] |
신경아세포종(Neuroblastoma, NB) 또는 신경모세포종은 특정한 유형의 신경 조직에서 형성되는 암의 일종이다. 부신 중 하나에서 대부분 시작하지만 목, 가슴, 배, 척추에서도 발병할 수 있다.[1]
신경아세포종은 보통 초기 발달 기간 중 유전자 돌연변이로 인해 발생한다.[4] 드물게 부모로부터의 유전을 이유로 발생하기도 한다.[1]
치료와 치료 결과는 속해있는 위험 그룹에 따라 다르다. 관찰, 방사선 치료, 화학요법, 조혈모세포 이식 등의 방법이 동원된다.
각주[편집]
- ↑ 가 나 다 라 마 “Neuroblastoma Treatment”. 《National Cancer Institute》. 2016년 1월 20일. 2016년 11월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 11월 9일에 확인함.
- ↑ “Neuroblastoma Treatment”. 《National Cancer Institute》. 2016년 8월 25일. 2016년 11월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 11월 10일에 확인함.
- ↑ 《World Cancer Report 2014》. World Health Organization. 2014. Chapter 5.16. ISBN 978-9283204299. 2016년 9월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 11월 10일에 확인함.
- ↑ Maris JM, Hogarty MD, Bagatell R, Cohn SL (June 2007). “Neuroblastoma”. 《Lancet》 369 (9579): 2106–20. doi:10.1016/S0140-6736(07)60983-0. PMID 17586306. S2CID 208790138.