가와사키병

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가와사키병
가와사키병에서 볼 수 있는 전형적인 딸기 혀를 보이고 있는 아이의 모습.[1]
가와사키병에서 볼 수 있는 전형적인 딸기 혀를 보이고 있는 아이의 모습.[1]
ICD-10 M30.3
ICD-9 446.1
질병DB 7121
MeSH D009080
MedlinePlus 000989
OMIM 611775

가와사키병(Kawasaki disease)은 체내 혈관에 염증이 생기는 질병이다.[2]

역사[편집]

이 질환은 일본의 의사 가와사키 토미사쿠(川崎富作)가 1961년 1월 도쿄의 적십자 병원에서 발열과 발진이 있는 4세 아이를 통해 처음 보고되었으며 그는 나중에 50개의 비슷한 사례에 대한 보고서를 출판하였다.[3]

병인[편집]

가와사키병의 병인은 알려져 있지 않으며, 질병은 가와사키 증후군으로 부르는 것이 더 정확하다. 구체적인 병인은 알려져 있지 않음에도[4][5][6] 현재의 이론들은 주로 면역학적 병인에 중점을 두고 있다.

치료[편집]

가와사키병에 걸린 어린이들은 내원하여 이 질병에 경험이 있는 의사의 돌봄을 받는 것이 좋다.

정맥내면역글로불린(IVG)이 가와사키병의 표준 치료 방식이며[7], 복용량을 높이면 24시간 이내에 개선되는 것이 보통인 것으로 알려져 있다.

각주[편집]

  1. Kim DS (December 2006). “Kawasaki disease”. 《Yonsei Medical Journal》 47 (6): 759–72. PMC 2687814. PMID 17191303. doi:10.3349/ymj.2006.47.6.759. 
  2. “Kawasaki Disease”. 《PubMed Health》 (영어). NHLBI Health Topics. 2014년 6월 11일. 2016년 8월 26일에 확인함. 
  3. Kawasaki T (March 1967). “[Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children]”. 《Arerugī Allergy》 (일본어) 16 (3): 178–222. PMID 6062087. 
  4. Rowley AH, Baker SC, Orenstein JM, Shulman ST (May 2008). “Searching for the cause of Kawasaki disease--cytoplasmic inclusion bodies provide new insight”. 《Nature Reviews Microbiology6 (5): 394–401. PMID 18364728. doi:10.1038/nrmicro1853. 
  5. “Kawasaki Disease”. American Heart Association. 2009년 1월 3일에 확인함. 
  6. “Kawasaki Disease: Causes”. Mayo Clinic. 2009년 1월 3일에 확인함. 
  7. Oates-Whitehead RM, Baumer JH, Haines L, 외. (2003). Baumer JH, 편집. “Intravenous immunoglobulin for the treatment of Kawasaki disease in children”. 《Cochrane Database of Systematic Reviews》 (4): CD004000. PMID 14584002. doi:10.1002/14651858.CD004000. 

외부 링크[편집]