알릴아민
이름 | |
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우선명 (PIN)
prop-2-en-1-amine[1] | |
별칭
2-propen-1-amine,
2-propenamine, allyl amine, 3-amino-prop-1-ene, 3-aminopropene, 3-aminopropylene, monoallylamine | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.150 |
EC 번호 |
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PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |
UN 번호 | 2334 |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C3H7N | |
몰 질량 | 57.096 g·mol−1 |
겉보기 | 무색 액체 |
밀도 | 0.7630 g/cm3, 액체 |
녹는점 | −88 °C (−126 °F; 185 K) |
끓는점 | 55–58 °C (131–136 °F; 328–331 K) |
산성도 (pKa) | 9.49 (짝산; H2O)[2] |
위험 | |
주요 위험 | 최루성 |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 위험 |
H225, H301, H310, H315, H319, H330, H335, H371, H373, H401, H411 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P309+311, P310, P312, P314 | |
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |
인화점 | −28 °C (−18 °F; 245 K) |
374 °C (705 °F; 647 K) | |
폭발 한계 | 2-22% |
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |
LD50 (median dose)
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106 mg/kg |
관련 화합물 | |
관련 아민
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프로필아민 |
관련 화합물
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알릴 알코올 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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알릴아민(영어: allylamine)은 아민의 유기 화합물로 화학식은 C3H5NH2이다. 이 무색의 액체는 안정된 불포화 아민이다.
생산[편집]
알릴아민은 암모니아와 염화 알릴을 증류 처리하여 생산한다.[3] 순수한 샘플은 알릴 아이소사이오사이아네이트의 가수분해를 통해 얻을 수 있다.[4]
반응[편집]
단일 중합체(폴리알릴아민)나 혼합 중합체를 얻기 위해서는 중합 반응을 사용한다.
성질[편집]
알릴아민은 다른 알릴 화합물과 마찬가지로 최루성과 피부 자극성이 있다. 색깔은 무색 투명하며, 암모니아를 증류 처리하여 생산하기 때문에 강한 암모니아 냄새가 난다. 인화성 액체로 인화점은 -28°C이다.
독성[편집]
알릴아민은 심혈관계에 악영향을 줄 수 있는 독성이 있다.[5] 쥐를 대상으로한 반수 치사량(LD50)은 106 mg/kg이다.
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 681쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Hall, H. K. (1957). “Correlation of the Base Strengths of Amines”. 《Journal of the American Chemical Society》 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.
- ↑ Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche "Allyl Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a01_425
- ↑ “M. T. Leffler (1943), "Allylamine", Org. Synth.”. 2011년 6월 6일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2011년 12월 30일에 확인함.
- ↑ D. J. Conklin, B. J. Boor: Allylamine cardiovascular toxicity: evidence for aberrant vasoreactivity in rats. In: Toxicology and applied pharmacology 148/1998, S. 245–251; PMID 9473532.