알릴아민

알릴아민
이름
	우선명 (PIN) prop-2-en-1-amine
	별칭 2-propen-1-amine,; 2-propenamine,; allyl amine,; 3-amino-prop-1-ene,; 3-aminopropene,; 3-aminopropylene,; monoallylamine
식별자
CAS 번호	107-11-9 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL57286 ;
ChemSpider	13835977 ;
ECHA InfoCard	100.003.150
EC 번호	203-463-9;
PubChem CID	7853;
RTECS 번호	BA5425000;
UNII	48G762T011 ;
UN 번호	2334
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8024440 ;
	InChI InChI=1S/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2 Key: VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2 Key: VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYAW;
	SMILES C=CCN;
성질
화학식	C3H7N
몰 질량	57.096 g·mol−1
겉보기	무색 액체
밀도	0.7630 g/cm3, 액체
녹는점	−88 °C (−126 °F; 185 K)
끓는점	55–58 °C (131–136 °F; 328–331 K)
산성도 (pKa)	9.49 (짝산; H2O)
위험
주요 위험	최루성
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H225, H301, H310, H315, H319, H330, H335, H371, H373, H401, H411
GHS 예방조치문구	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P309+311, P310, P312, P314
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	3 4
인화점	−28 °C (−18 °F; 245 K)
발화점	374 °C (705 °F; 647 K)
폭발 한계	2-22%
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	106 mg/kg
관련 화합물
관련 아민	프로필아민
관련 화합물	알릴 알코올
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

알릴아민(영어: allylamine)은 아민의 유기 화합물로 화학식은 C₃H₅NH₂이다. 이 무색의 액체는 안정된 불포화 아민이다.

생산[편집]

알릴아민은 암모니아와 염화 알릴을 증류 처리하여 생산한다.^[3] 순수한 샘플은 알릴 아이소사이오사이아네이트의 가수분해를 통해 얻을 수 있다.^[4]

반응[편집]

단일 중합체(폴리알릴아민)나 혼합 중합체를 얻기 위해서는 중합 반응을 사용한다.

성질[편집]

알릴아민은 다른 알릴 화합물과 마찬가지로 최루성과 피부 자극성이 있다. 색깔은 무색 투명하며, 암모니아를 증류 처리하여 생산하기 때문에 강한 암모니아 냄새가 난다. 인화성 액체로 인화점은 -28°C이다.

독성[편집]

알릴아민은 심혈관계에 악영향을 줄 수 있는 독성이 있다.^[5] 쥐를 대상으로한 반수 치사량(LD₅₀)은 106 mg/kg이다.

같이 보기[편집]

위키미디어 공용에 관련된
미디어 분류가 있습니다.

알릴아민

알릴 화합물

각주[편집]

↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 681쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Hall, H. K. (1957). “Correlation of the Base Strengths of Amines”. 《Journal of the American Chemical Society》 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.
↑ Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche "Allyl Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a01_425
↑ “M. T. Leffler (1943), "Allylamine", Org. Synth.”. 2011년 6월 6일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2011년 12월 30일에 확인함.
↑ D. J. Conklin, B. J. Boor: Allylamine cardiovascular toxicity: evidence for aberrant vasoreactivity in rats. In: Toxicology and applied pharmacology 148/1998, S. 245–251; PMID 9473532.

외부 링크[편집]

(영어) 알릴아민 - PubChem

[iupac2013-1] 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 681쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Hall, H. K. (1957). “Correlation of the Base Strengths of Amines”. 《Journal of the American Chemical Society》 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.

[Ullmann-3] Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche "Allyl Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a01_425

[4] “M. T. Leffler (1943), "Allylamine", Org. Synth.”. 2011년 6월 6일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2011년 12월 30일에 확인함.

[5] D. J. Conklin, B. J. Boor: Allylamine cardiovascular toxicity: evidence for aberrant vasoreactivity in rats. In: Toxicology and applied pharmacology 148/1998, S. 245–251; PMID 9473532.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]